Тафен

Препарат выпускается в виде раствора для распыления в виде спрея.

Фасовка следующая: флакон с раствором на 200 доз/упаковка.

1 доза Тафен Назаль содержит будесонида 50 мкг.

Вспомогательные компоненты: метилпарабен, МКЦ, пропилпарабен, натрия КМЦ, полисорбат 80, пропиленгликоль, симетикон эмульсия, сахароза, соляная кислота, динатриевая соль ЭДТА, вода подготовленная.

Капли Тафен в Украине купить нельзя, так как препарат производится только в форме спрея.

Лекарство Тафен Назаль – спрей для интраназального применения будесонида. Будезонид - синтетический глюкокортикостероид с выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Тафен при насморке и Тафен при гайморите имеет противовоспалительное действие, оказывает противоаллергический эффект. Вещество действует ингибирующее на высвобождение медиаторов, которые инициируют воспаление.

Будесонид усиливает синтез противовоспалительных цитокинов, снижает концентрацию эозинофильных гранулоцитов в очаге воспаление, сокращает количество тучных клеток и уменьшает содержание в них гистаминовых молекул. Будезонид увеличивает количество бета-адренорецепторов гладких мышц. Препарат ингибирует активность фосфолипазы А2, что замедляет синтез простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будезонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к снижению его уровня в тучных клетках. При использовании спрея наблюдается уменьшение выраженности симптоматики с подавлением стадий аллергической реакции, снятием локального воспаления слизистой носа. Эффект нарастает, достигает максимума через 2 суток.

После вдыхания через нос 400 мкг будезонида максимальная концентрация достигается через 0,7 ч и составляет 1 нмоль/л в плазме крови. После ингаляции через нос около 20% введенного будезонида попадает в системный кровоток. Системная биодоступность будезонида низкая, поскольку около 90% той части, которая всосалась, инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Эпимеры 22R и 22S биотрансформируются в бета-гидроксибудезонид и альфа-гидроксипреднизолон соответственно. Метаболиты проявляют менее 1% глюкокортикоидной активности; выводятся почками (70%) и через кишечник. Период полувыведения составляет 2–3 ч.

Тафен Назаль применяют при:

• профилактике аллергических ринитов;
• полипах носа;
• терапии аллергических ринитов;
• неаллергических ринитах.

Тафен от аллергии (Тафен в нос) уменьшает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляя позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает выраженность воспаления в верхних дыхательных путях.

На спрей Тафен цена указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Начальная дозировка – дважды в сутки в каждую ноздрю 2 дозы спрея, поддерживающая доза – 100 мкг/сутки (одноразово или разделить дозу на два приема). Разовая доза не должна превышать 100 мкг в одну ноздрю. Суточная доза будесонида не должна превышать 400 мкг. При пропуске дозы впрыск осуществляют, как только придет осознание, что предыдущая доза пропущена. Если до следующей дозы остается 1 час, то пропущенную дозу не впрыскивают. Максимальный курс максимальными дозировками – не более 3 месяцев.

Инструкция по применению спрея.

• Правильное применение препарата Тафен® наза обеспечивает снижение частоты побочных реакций и улучшает лечебный эффект.
• Перед применением необходимо тщательно очистить ноздри раствором натрия хлорида.
• Снять колпачок с флакона.
• Встряхнуть флакон.
• При использовании флакона выпустить некоторое количество спрея в воздух. Нажать назальный адаптер несколько раз до появления легкого тумана. Повторить процедуру, если препарат Тафен® назаль не применялись в течение нескольких дней. Если адаптер заблокирован, нужно аккуратно нажать на него и прочистить (см. Процедура очистки адаптера).
• Наклони голову вперед, чтобы видеть пальцы ног. Вставить насадку в левую ноздрю и направить ее к внешней стенке.
• Надавить адаптер для выдавливания одной порции спрея и ингалировать (вдохнуть) его.
• Вставить насадку в правую ноздрю и направить ее к внешней стенке, выдавить одну порцию спрея и ингалировать (вдохнуть) его.
• После использования вытереть адаптер чистой тканью и надеть колпачок. Хранить флакон в вертикальном положении колпачком вверх.

Процедура очистки адаптера.

Надо регулярно очищать адаптер и колпачок: осторожно наклонить адаптер вниз, промыть его теплой и ополоснуть холодной водой, затем высушить на воздухе. Осторожно вернуть адаптер в исходное положение и надеть колпачок.

Если назальный адаптер заблокирован, его нужно смочить в теплой воде и очистить, как описано выше. Нельзя применять для этого иголки или другие острые предметы.

Начальная доза составляет 400 мкг будесонида в сутки: 2 дозы по 50 мкг будесонида (2 нажатия) в каждую ноздрю 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 200 мкг будесонида в сутки: 1 дозу по 50 мкг будесонида в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз в сутки утром. Поддерживающая доза должна быть низкой эффективной дозой, устраняет симптомы ринита. При прекращении приема препарата дозу снижать постепенно.

Дети. Препарат назначать детям в возрасте от 6 лет.

Спрей для носа Тафен купить можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости. 

Применение препарата Тафен Назаль может сопровождаться:

• раздражением слизистой носа;
• раздражением горла;
• сыпью;
• потерей обоняния;
• изменением поведения;
• чиханием;
• носовым кровотечением;
• тахикардией;
• утомляемостью;
• кашлем;
• головокружением;
• повышенной двигательной активностью;
• перфорацией носовой перегородки;
• дерматитом;
• депрессией;
• сухостью слизистых;
• беспокойством;
• замедлением роста;
• ангионевротическим отеком;
• крапивницей;
• дисфонией;
• кандидозом слизистой носа;
• образованием кровоподтеков.

Побочные эффекты системного характера при применении ГКС могут наблюдаться, если их принимать в больших дозах и длительное время. Эти явления более вероятными при применении пероральных кортикостероидов и могут быть различными у отдельных пациентов и у пациентов, получающих кортикостероиды в различных лекарственных формах. Потенциально возможные системные побочные эффекты синдром Кушинга или кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, снижение минеральной плотности костной ткани, замедление роста у детей и подростков, катаракта, глаукома, также возможное влияние на ряд психологических или поведенческих эффектов, включая влияние на психомоторную активность, в том числе гиперактивность, расстройства сна, нервозность, депрессивные или агрессивные состояния (преимущественно у детей). Риск возникновения системных побочных эффектов может быть увеличен при одновременном применении с ингибиторами CYP3A, в том числе препаратами, содержащими кобицистат.

Нарушение зрения. Возможно нарушение зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если пациент имеет такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, ему следует обратиться к офтальмологу для оценки возможных последствий, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия (CSCR), о чем сообщалось при использования системных и местных кортикостероидов.

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, сыпь, зуд, дерматит, отек Квинке единичные - анафилактические реакции.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: единичные - образование синяков, гематомы.

Препарат Тафен Назаль не назначается при:

• грибковой инфекции носовых ходов, органов дыхания;
• бактериальных ЛОР-инфекциях;
• вирусных ЛОР-инфекциях;
• гиперчувствительности к будесониду;
• показаниях у детей до 6 лет;
• гиперчувствительности к компонентам вспомогательного характера.

С осторожностью назначают при:

• беременности;
• лактации;
• постоперационном периоде после операций на носу;
• печеночной недостаточности.

Через ингибирующее влияние ГКС на заживление ран спрей не рекомендуется применять больным с носовыми кровотечениями, пациентам с герпетической инфекцией полости рта, носа или области вокруг глаз, пациентам с язвами на слизистой оболочке носа, недавно перенесенной травмой или операцией на носовой полости.

Беременность и кормление грудью

Применение возможно у беременных, если имеется реальная польза для матери. На основе данных, полученных у пациентов, применяющих ингаляционный будесонид, и учитывая тот факт, что будесонид демонстрирует линейные фармакокинетические свойства в промежутках между терапевтическими дозами после назального, ингаляционного, перорального и ректального применения, при применении будесонида в терапевтических дозах ожидается, что влияние на ребенка, получает грудное молоко, будет небольшим.

Информация о сотрудничестве будесонида с другими лекарственными средствами для лечения ринита отсутствует. В метаболизме будесонида принимает участие CYP3A4. Ингибиторы CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол) могут приводить к заметному повышению уровней будесонида в плазме крови. Поскольку рекомендации по дозированию отсутствуют, следует избегать комбинации этих препаратов. Если это невозможно, интервал между применением ингибиторов CYP3A4 и будесонида должно быть как можно больше. Следует также учитывать возможность снижения дозы будесонида. Повышение концентрации будесонида в плазме крови и усиление действия кортикостероидов наблюдалось у женщин, которые одновременно принимали эстрогены и контрацептивные стероиды, но такое действие не отличалась при применении в низких комбинированных пероральных контрацептивов. Из-за возможности угнетения функции надпочечников АКТГ-тест для диагностики гипофизарной недостаточности может показать ложный результат (низкие значения).

При применении спрея передозировка маловероятна. На фоне системного лечения ГКС возможны симптомы гиперкортицизма. Случайная передозировка будесонидом не влечет к возникновению явных клинических симптомов. Возникновение острой передозировки препарата маловероятно. При длительном применении, введении высоких доз или одновременном применении с другими ГКС будесонид может вызвать появление системных побочных эффектов, таких как недостаточность функции надпочечников и гиперкортицизм. Доказано, что трилон Б вызывает сужение бронхов, если его уровень превышает 1,2 мг/мл. Препарат Тафен® наза включает в качестве вспомогательного вещества 0,1 мг/мл трилон Б.

Температура хранения капель Тафен Назаль – до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года.