Сумамігрен випускається в таблетованій формі. Фасування препарату для кожної дозування наступні:
1 таблетка Сумамігрен 50 (100) містить суматриптану сукцинату 0,07 (0,14) м Адитивні компоненти: молочний цукор, триетилцитрат, натрію кроскармелоза, макрогол 6000, аеросил, МКЦ, тальк, гіпромелоза, титану діоксид, лак.
Сумамігрен проявляє серотонінергічна вплив на організм, надає Протимігренозний дію. Дія реалізується за рахунок селективного зв'язування з 5-гідрокси-1-рецепторами на судинному ендотелії церебральних судин зі стимуляцією вазоконстрикції. Констрикція судин усуває причини мигренозной болю. Препарат викликає зниження чутливості п'ятої пари черепних нервів. Ефект розвивається через півгодини після вживання лікарської форми.
Сумамігрен застосовується для зупинки мігренозних нападів, які супроводжуються аурою, а також без неї.
Пігулка приймається всередину. Не слід ламати або розштовхувати таблеткового форму. Пігулка запивается водою в достатній кількості. Стандартне дозування - 50 мг. При недостатності терапевтичного відповіді можливе призначення подвійний стандартної дози - 100 мг на прийом. Повторного застосування тієї ж дозування для зупинки того ж нападу допускати не можна. Можливо повторне застосування терапевтичний засіб при виникненні іншого нападу мигренозной болю. При значному зниженні симптоматики після вживання першої дози пацієнт може прийняти ще одну таблетку призначеної дозування протягом цих же доби. Максимальна добова доза - 0,3 г.
Прийом препарату Сумамігрен може супроводжуватися:
Сумамігрен не призначається при:
Обережність важлива при призначенні таблеток Сумамігрен при:
Сумамігрен не показаний до призначення при нападі мігрені у вагітних. При підозрі на вагітність слід утримуватися від вживання даного терапевтичний засіб.
Препарат, група препаратів | Можливий результат взаємодії з суматриптаном |
---|---|
Ерготамін, інші алкалоїди ріжків | Ризик розвитку вазоспазму вираженого характеру |
літійових кошти | Потенціювання токсичних ефектів літію |
антидепресанти | Ризик розвитку небажаної симптоматики з боку ЦНС |
інгібітори МАО | розвиток гіперефлекціі |
прокарбазин | неприпустиме поєднання |
фуразолідон | Ризик розвитку токсичних ефектів |
Селегилин | неприпустиме поєднання |
сорбенти | Зміна фармакокінетики препарату, ризик сорбції активних компонентів на молекулі сорбенту |
Перевищення терапевтичних доз препарату підсилює ймовірність прояву побічної симптоматики. При прийомі високих доз препарату Сумамігрен пацієнт повинен бути поміщений під лікарський контроль. Терапія призначається відповідно до з'явилася симптоматикою. Гемодіаліз не ефективний для зниження концентрацій активного компонента препарату в плазмі. Специфічного антидоту немає.
Температура зберігання таблеток Сумамігрен - до 25 градусів Цельсія. Термін придатності становить 36 місяців. Необхідно зберігати препарат в місці, максимально віддаленому від доступу дітей, тварин, психічно хворих членів сім'ї.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Сумамігрен на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 50 мг суматриптану, що відповідає 70 мг суматриптану сукцинату
Производитель: Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 100 мг суматриптану, що відповідає 140 мг суматриптану сукцинату
Производитель: Польща