Ольга
13 лютого 2022
Единственное лекарство , которое действительно убирает боль , быстрое действие , не разу не подвело
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим
не годувати дитину груддю протягом 12 годин після прийому
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Протипоказано
| Торгівельна назва | Стопмігрен |
| Діючі речовини | Суматриптан |
| Кількість діючої речовини | 50 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 6 таблеток |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД АТ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Київський вітамінний завод |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N02 Болезаспокійливі препарати N02C Засоби, що застосовуються при мігрені N02CC Селективні агоністи 5 ht1-рецепторів серотоніну N02CC01 Суматриптан |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. суматриптан - селективний агоніст 5НТ1-рецепторів, не впливає на інші 5НТ-рецептори. ці рецептори знаходяться переважно в черепно-мозкових кровоносних судинах. в ході експериментальних досліджень встановлено, що суматриптан надає селективне судинозвужувальну дію на судини в системі сонних артерій, але не впливає на мозковий кровообіг. система сонних артерій постачає кров до екстра- та інтракраніальних тканин, наприклад до мозкових оболонок. внаслідок розширення цих судин розвивається мігрень. додатково за допомогою експериментальних даних доведено, що суматриптан гальмує активність трійчастого нерва. це два можливих механізму, через які проявляється антімігренозного активність суматриптану.
Клінічний ефект спостерігається через 30 хв після прийому всередину 100 мг препарату.
Фармакокінетика. Після прийому всередину суматриптан швидко всмоктується, досягаючи 70% C max через 45 хв. Після прийому 100 мг середня C max в плазмі крові становить 45 нг / мл. Біодоступність після перорального застосування становить 14% частково внаслідок пресистемного метаболізму, частково як результат неповного всмоктування. Зв'язування з білками плазми крові низьке (14-21%), середній об'єм розподілу - 17 л. Середній загальний кліренс становить приблизно 1160 мл/хв, а середній нирковий кліренc - приблизно 260 мл/хв. Ненирковий кліренс становить приблизно 80% загального кліренсу; це дає підставу вважати, що суматриптан виводиться головним чином у вигляді метаболітів. Головний метаболіт, індолуксусной аналог суматриптану, виводиться з сечею, де він міститься у вигляді вільної кислоти та кон'югованого з'єднання з глюкуронідом. Він не виявляє 5НТ 1 - і 5НТ 2-активності. Інші метаболіти не ідентифіковано. Фармакокінетика перорального суматриптану суттєво не змінюється під час нападу мігрені.
Показання
Таблетки стопмігрен призначають для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї.
Застосування
Таблетки стопмігрен не можна застосовувати з метою профілактики нападу.
Рекомендовані дози препарату Стопмігрен не можна перевищувати.
Стопмігрен рекомендується застосовувати якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча препарат ефективний на кожній стадії нападу.
Рекомендована доза препарату Стопмігрен для дорослих - 50 мг. В окремих випадках дозу можна підвищити до 100 мг.
Якщо доза виявиться неефективною, не слід застосовувати ще одну дозу під час цього ж нападу. Чергову дозу препарату Стопмігрен можна застосувати при наступних нападах.
Якщо пацієнт відреагував на першу дозу, але симптоми відновлюються, другу дозу можна застосувати протягом 24 год, мінімальний інтервал між цими дозами повинен бути не менше 2 год. Загальна добова доза протягом будь-яких 24 год не повинна перевищувати 300 мг.
Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою.
Пацієнти похилого віку (старше 65 років). Досвіду застосування суматриптану для лікування пацієнтів у віці старше 65 років недостатньо. Хоча фармакокінетика препарату у людей похилого віку не відрізняється від такої в осіб більш молодого віку, поки не будуть отримані додаткові клінічні дані, призначення препарату Стопмігрен пацієнтам похилого віку не рекомендується.
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату. інфаркт міокарда в анамнезі, ІХС, стенокардія Принцметала, захворювання периферичних судин або симптоми, характерні для ІХС. інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу в анамнезі. помірна або важка аг і легка неконтрольована аг. тяжка печінкова недостатність. одночасне застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метісергід) (див. взаємодії).
Одночасне застосування будь-якого агоніста тріптан- / 5-гідрокси-рецепторів (5-HT 1) (див. Взаємодія з іншими лікарськими).
Конкурентне призначення інгібіторів МАО і препарату Стопмігрен. Стопмігрен не слід застосовувати протягом 2 тижнів після відміни інгібіторів МАО.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, порушення чутливості (включаючи парестезії і гипестезии), судоми (хоча деякі з цих випадків спостерігались у хворих із судомами або зі станами, які можуть до них призвести, в анамнезі, випадки розвитку судом у пацієнтів без будь-якої схильності до них); тремор, дистонія, ністагм, скотома.
З боку серцево-судинної системи: транзиторне підвищення артеріального тиску відразу після прийому препарату, припливи; брадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, порушення ритму, транзиторні ішемічні зміни на ЕКГ, спазм коронарних артерій, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпотензія, хвороба Рейно.
З боку дихальної системи: задишка.
З боку травної системи: нудота і блювота, що виникають у деяких пацієнтів, але їх зв'язок із застосуванням препарату Стопмігрен до кінця не з'ясована; ішемічний коліт, діарея.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: відчуття тяжкості, біль у м'язах, ригідність м'язів шиї, біль у суглобах.
Вищенаведені симптоми зазвичай є минущими, можуть мати інтенсивний характер і впливати на будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку і горло.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, починаючи від шкірних проявів гіперчутливості до випадків анафілаксії.
З боку органу зору: мерехтіння в очах, диплопія, зниження гостроти зору; втрата зору (зазвичай минуща). Однак порушення зору можуть бути наслідком самого нападу мігрені.
Загальні порушення: біль, відчуття тепла або холоду, стиснення або напруженості (зазвичай є минущими, можуть мати інтенсивний характер і впливати на будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку і горло), відчуття слабкості, підвищена стомлюваність (головним чином мають легкий або помірний характер і є минущими).
Лабораторні дані: спостерігалися незначні зміни у функціональних печінкових тестах.
Психічні порушення: порушення.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіпергідроз.
Особливі вказівки
Таблетки стопмігрен застосовують тільки при точно встановленому діагнозі мігрені.
Стопмігрен не застосовують для лікування при геміплегіческой, базилярної та офтальмоплегической мігрені.
До початку прийому суматриптану слід виключити наявність іншої серйозної неврологічної патології (наприклад інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу), якщо у пацієнтів є нетипові симптоми або не встановлений відповідний діагноз для застосування суматриптану.
Застосування суматриптану у деяких пацієнтів викликає такі минущі симптоми, як біль, відчуття стиснення в грудях, які можуть мати інтенсивний характер і поширюватися на гортань (див. Побічна дія). Якщо такі симптоми вказують на ІХС, слід провести відповідне кардіологічне обстеження.
Суматриптан не можна призначати пацієнтам з підозрою на захворювання серця без попереднього обстеження для виявлення серцево-судинної патології. До цієї групи пацієнтів відносяться жінки в постменопаузі, чоловіки у віці від 40 років і пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС. Однак таке обстеження не завжди може виявити наявність хвороби серця, тому в поодиноких випадках у пацієнтів з недіагностованою хворобою серця відзначають важкі кардіологічні ускладнення. Стопмігрен слід призначати з обережністю пацієнтам, які перебувають під наглядом з приводу АГ, оскільки у невеликої кількості пацієнтів можливе транзиторне підвищення рівня артеріального тиску і ОПСС.
Описані поодинокі випадки серотонінового синдрому (включаючи зміни психічного стану, вісцеральний нестабільність, нейром'язові порушення), які виникали після прийому селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (SSRI) і суматриптану. Є повідомлення про розвиток серотонінового синдрому при одночасному застосуванні триптанов і інгібіторів зворотного захоплення серотоніну і норадреналіну (SNRI). Якщо одночасне застосування препарату Стопмігрен і SSRI / SNRI клінічно виправдано, бажано проведення попереднього обстеження пацієнтів (див. Взаємодія з іншими лікарськими).
Не рекомендується одночасно застосовувати суматриптан з будь-яким тріптан- / 5НТ 1 -агоністом.
Стопмігрен слід з обережністю призначати пацієнтам із значним порушенням всмоктування, метаболізму або виведення лікарських засобів, наприклад при нирковій та печінковій недостатності (індекс Чайльда - П'ю А чи В).
Стопмігрен потрібно з обережністю призначати пацієнтам з судомами в анамнезі або з факторами ризику, які знижують поріг судомної готовності.
У пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів можливі алергічні реакції після застосування препарату Стопмігрен. Реакції можуть виявлятися в діапазоні від шкірної гіперчутливості до анафілаксії. Виникнення перехресної чутливості малоймовірно, однак слід дотримуватися обережності при призначенні препарату цим пацієнтам.
Рекомендовані дози препарату Стопмігрен не можна перевищувати.
Інтенсивне лікування при гострих нападах мігрені асоціюється із загостренням головного болю (головний біль, спричинений інтенсивним лікуванням) у чутливих пацієнтів. Може знадобитися припинення лікування.
Побічні реакції можуть виникати частіше під час одночасного застосування триптанов і препаратів рослинного походження, що містять звіробій (Hypericum perforatum).
Тривале застосування будь-яких типів знеболюючих препаратів може посилити головний біль. У разі виникнення такої ситуації або при загрозі її виникнення слід проконсультуватися з лікарем і припинити лікування. У пацієнтів, у яких часто або щодня виникає головний біль через регулярного застосування лікарських засобів проти головного болю, може бути встановлений діагноз головного болю внаслідок зловживання знеболюючими засобами.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактози або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід його застосовувати.
Через вміст у складі лікарського засобу барвника жовтий захід FCF (Е110) можливі алергічні реакції.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Слід оцінити співвідношення очікуваної користі для матері та ризику для плоду. Показано, що після п / к введення суматриптан виділяється в грудне молоко. Вплив на немовля можна мінімізувати, уникаючи годування грудьми протягом 12 годин після прийому лікарського засобу.
Діти. Застосовувати не рекомендується, оскільки до цього часу ефективність і безпека застосування суматриптану для лікування дітей та підлітків не встановлені.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Сонливість може стати наслідком як мігрені, так і її лікування препаратом Стопмігрен, тому слід уникати керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Взаємодії
Немає даних про взаємодію з пропранололом, флюнарізіном, пізотифеном або алкоголем.
Дані щодо одночасного застосування з лікарськими засобами, що містять ерготамін або інші агоністи тріптан- / 5-HT 1 рецепторів, обмежені. Теоретично можливі пролонговані вазоспастические реакції, тому таке поєднане застосування протипоказано (див. Побічна дія).
Часовий проміжок, якого слід дотримуватися між прийомом суматриптану і лікарських засобів, що містять ерготамін або інші агоністи триптанов / 5-HT 1 рецепторів, невідомий. Це залежить від доз і типу застосовуваних лікарських засобів. Оскільки ці ефекти можуть бути посилені прийомом препарату Стопмігрен, необхідно дотримуватися 24-годинний інтервал між прийомом препаратів, що містять ерготамін та інші агоністи тріптан- / 5-HT 1-рецепторів, і прийомом препарату Стопмігрен. Відповідно, препарати, що містять ерготамін та інші агоністи тріптан- / 5-HT 1-рецепторів, не можна застосовувати протягом 6 годин після прийому препарату Стопмігрен.
Взаємодія може виникнути між суматриптаном і інгібіторами МАО, тому одночасне їх застосування протипоказано (див. Побічна дія).
Є поодинокі постмаркетингові повідомлення про розвиток у пацієнтів серотонінового синдрому (включаючи змінений психічний стан, вісцеральну нестабільність, нейром'язові порушення) після прийому SSRI і суматриптану. Є повідомлення про розвиток серотонінового синдрому при одночасному застосуванні триптанов і SNRI (див. Особливості застосування).
Передозування
Дози, що перевищують 400 мг (перорально), не чинили інших побічних дій, крім зазначених нижче.
У разі передозування необхідно спостереження пацієнта протягом не менше 10 год і проведення звичайних підтримуючих заходів.
Впливу гемодіалізу або перитонеального діалізу на рівень препарату Стопмігрен в плазмі крові не встановлено.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником Київський вітамінний завод.
Редакторська група
Дата створення: 04.01.2023
Дата оновлення: 19.04.2024
Зверніть увагу!
Опис препарату Стопмігрен табл. в/о 50мг №6 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Стопмігрен табл. в/о 50мг №6?
Ціна Стопмігрен табл. в/о 50мг №6 стартує від 183.40 грн. за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у таблеток Стопмігрен (Київський вітамінний завод)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Стопмігрен Київський вітамінний завод становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у таблеток Стопмігрен №6?
Повними аналогами Стопмігрен табл. в/о 50мг №6 є:
Яка країна виробництва у Стопмігрен (Київський вітамінний завод)?
Країна виробник у Стопмігрен (Київський вітамінний завод) - Україна.
