Периндоприл / Індапамід

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Периндоприл / Індапамід»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Периндоприл/індапамід - комбінований препарат інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (іАПФ). Периндоприл та діуретики.

Показання

Есенціальна гіпертензія.

Протипоказання

  • Для периндоприлу:
  • підвищена чутливість до периндоприлу або до будь-яких інших інгібіторів АПФ;
  • ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) в анамнезі, пов’язаний із попереднім лікуванням інгібіторами АПФ;
  • вроджений або ідіопатичний ангіоневротичний набряк;
  • вагітність та планування вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
  • супутнє застосування з аліскіренвмісними препаратами пацієнтам із цукровим діабетом чи порушенням функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2);
  • супутнє застосування із сакубітрилом/валсартаном; лікування препаратом Периндоприл/Індапамід-Тева можна починати лише через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Особливості застосування»).

Для індапаміду:

  • гіперчутливість до індапаміду або до будь-яких інших препаратів сульфонамідів;
  • тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв);
  • тяжке порушення функції печінки та печінкова енцефалопатія;
  • гіпокаліємія;
  • комбінація з неантиаритмічними препаратами, що можуть спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);
  • період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Для препарату Периндоприл/Індапамід-Тева:

  • підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Через відсутність достатнього клінічного досвіду Периндоприл/Індапамід-Тева не слід застосовувати:

  • пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі;
  • пацієнтам з нелікованою декомпенсованою серцевою недостатністю.

Побічні дії

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія/нейтропенія, агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія.

Анемія спостерігалася при застосуванні інгібіторів АПФ у певної категорії пацієнтів (пацієнти після трансплантації нирки, пацієнти, які перебувають на гемодіалізі).

З боку нервової системи: парестезія, головний біль, астенія, запаморочення, вертиго, сплутаність свідомості, непритомність.

З боку психіки: зміни настрою або порушення сну.

З боку органів зору: порушення зору.

З боку органів слуху: дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія (у т.ч. ортостатична); феномен Рейно; інсульт може виникати внаслідок надмірного зниження артеріального тиску у пацієнтів високого ризику (див. розділ «Особливості застосування»); васкуліт; аритмія, включаючи брадикардію, шлуночкову тахікардію, мерехтіння передсердь; стенокардія та інфаркт міокарда, який може виникати внаслідок надмірної гіпотонії у пацієнтів груп високого ризику; піруетна тахікардія (із можливим летальним наслідком).

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное, бронхоспазм, еозинофільна пневмонія, риніт, сухий кашель у пацієнтів, які приймали інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту. Такий кашель мав тривалий характер і зникав після припинення лікування.

З боку шлунково-кишкового тракту: запор, сухість у роті, нудота, біль у надчеревній ділянці, анорексія, блювання, біль у животі, порушення смаку, диспепсія, діарея, панкреатит.

З боку гепатобіліарної системи: цитолітичний або холестатичний гепатит, при печінковій недостатності можлива печінкова енцефалопатія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, свербіж, макулопапульозні висипи, ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, слизових оболонок, язика, голосової щілини та/або гортані, кропив’янка, реакції підвищеної чутливості, в основному дерматологічного характеру, можуть виникати у осіб зі схильністю до алергічних або астматичних реакцій, пурпура, загострення існуючого системного червоного вовчака, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона, світлочутливість, загострення псоріазу.

З боку скелетно-м’язової системи: судоми.

З боку нирок та сечовидільної системи: ниркова недостатність, гостра ниркова недостатність.

З боку репродуктивної системи: імпотенція.

Загальні розлади: астенія, підвищена пітливість.

З боку лабораторних показників: подовження інтервалу QT на ЕКГ, підвищення рівня глюкози та сечової кислоти в плазмі крові упродовж лікування, незначне підвищення рівня креатиніну у плазмі крові та сечі, яке зникає після припинення прийому препарату. Таке підвищення частіше виникає у випадках стенозу ниркової артерії, артеріальної гіпертензії, яка лікується діуретиками, та ниркової недостатності; підвищення рівнів печінкових ферментів.

З боку обміну речовин: гіперкальціємія; вимивання калію із гіпокаліємією, яка є особливо серйозною у пацієнтів з груп високого ризику; підвищення рівня калію, яке зазвичай має тимчасовий характер, гіпонатріємія із гіповолемією, яка є причиною зневоднення та ортостатичної гіпотензії; гіпоглікемія.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказано застосовувати вагітним жінкам або жінкам, які планують завагітніти.

Препарат протипоказаний під час годування груддю.

Діти

Цей препарат не рекомендується застосовувати для лікування дітей та підлітків через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності для цієї групи пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Два активні інгредієнти окремо або у складі препарату не впливають на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами, але у деяких пацієнтів, особливо на початку лікування або під час застосування препарату у комбінації з іншим антигіпертензивним препаратом, можуть виникати індивідуальні реакції, пов’язані із низьким артеріальним тиском. У результаті чого може погіршитися здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.

Передозування

Найбільш вірогідною побічною реакцією, яка виникає внаслідок передозування, є артеріальна гіпотензія, інколи асоційована із нудотою, блюванням, судомами, запамороченням, сонливістю, сплутаністю свідомості, олігурією, яка може переходити в анурію (через гіповолемію), циркуляторний шок. Можуть виникнути порушення водно-електролітного балансу (зниження рівня калію та натрію у плазмі крові), ниркова недостатність, гіпервентиляція, тахікардія, прискорене серцебиття (пальпітація), брадикардія, тривога, кашель тощо.

Заходи першої допомоги включають швидке виведення препарату шляхом промивання шлунка (тільки протягом однієї години після застосування та у разі потенційно тяжкої інтоксикації) та/або прийом активованого вугілля, після чого необхідне відновлення водно-електролітного балансу в умовах стаціонару.

У разі виникнення значної гіпотензії пацієнту необхідно надати горизонтального положення з низьким узголів’ям. За необхідності провести внутрішньовенне введення ізотонічного розчину або застосувати будь-який інший спосіб відновлення об’єму крові.

Периндоприлат – активна форма периндоприлу – може бути видалений з організму за допомогою гемодіалізу (див. розділ «Фармакокінетика»).

Умови зберігання

Зберігати у щільно закритому контейнері для захисту від вологи. Лікарський засіб не потребує спеціальних температурних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Периндоприл / Індапамід на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Периндоприл / Індапамід: інструкції

Форма випуску: таблетки, 10 мг/2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 10 мг периндоприлу аргініну (що відповідає 6,79 мг периндоприлу) та 2,5 мг індапаміду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки по 2 мг/0,625 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 0,625 мг індапаміду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 1,25 мг індапаміду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, 5 мг/1,25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 5 мг периндоприлу аргініну (що відповідає 3,395 мг периндоприлу) та 1,25 мг індапаміду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки по 8 мг/2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну та 2,5 мг індапаміду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/1,25 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці

Склад: 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 5 мг (що відповідає 3,4 мг периндоприлу) та індапаміду 1,25 мг

Производитель: Угорщина

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг/0,625 мг; по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці

Склад: 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 2,5 мг (що відповідає 1,7 мг периндоприлу) та індапаміду 0,625 мг

Производитель: Угорщина

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/1,25 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці

Склад: 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 5 мг (що відповідає 3,4 мг периндоприлу) та індапаміду 1,25 мг

Производитель: Угорщина

Промокод скопійовано!
Завантаження