Баннер в категории Педиатр

Периндоприл / Индапамид

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Периндоприл / Индапамид»

Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 23.04.2024

Периндоприл/индапамид - комбинированный препарат ингибиторов АПФ (ИАПФ). Периндоприл и диуретики.

Показания

Эссенциальная гипертензия.

Противопоказания

Для периндоприла:

  • повышенная чувствительность к периндоприлу или к любым другим ингибиторам АПФ;
  • ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АПФ;
  • врожденный или идиопатический ангионевротический отек;
  • беременность и планирование беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»);
  • одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2);
  • одновременное применение с сакубитрилом/вальзартаном; лечения Периндоприл/Индапамид-Тева можно начинать только через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила/валсартана (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»).

Для индапамида:

  • чувствительность к индапамиду или к любым другим препаратам сульфаниламидам;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин);
  • тяжелое нарушение функции печени и печеночная энцефалопатия;
  • гипокалиемия;
  • комбинация с неантиаритмичнимы препаратами, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
  • период кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
  • Для препарата Периндоприл/Индапамид-Тева:
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Из-за отсутствия достаточного клинического опыта Периндоприл/Индапамид не следует применять:

  • пациентам, находящимся на гемодиализе;
  • пациентам с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Побочные действия

Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Анемия наблюдалась при применении ингибиторов АПФ у определенной категории пациентов (пациенты после трансплантации почки, пациенты, находящиеся на гемодиализе).

Со стороны нервной системы: парестезии, головная боль, астения, головокружение, спутанность сознания, обмороки.

Со стороны психики: изменения настроения или нарушение сна.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

Со стороны органов слуха: звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая); феномен Рейно; инсульт может возникать вследствие чрезмерного снижения артериального давления у пациентов высокого риска (см. раздел «Особенности применения»); васкулит аритмия, включая брадикардию, желудочковую тахикардию, мерцания предсердий; стенокардию и инфаркт миокарда, который может возникать вследствие чрезмерной гипотонии у пациентов групп высокого риска; пируэтная тахикардия (с возможным летальным исходом).

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, бронхоспазм, эозинофильная пневмония, ринит, сухой кашель у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ. Такой кашель имел длительный характер и исчезал после прекращения лечения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость во рту, тошнота, боль в подложечной области, анорексия, рвота, боль в животе, нарушение вкуса, диспепсия, диарея, панкреатит.

Со стороны пищеварительной системы: цитолитический или холестатический гепатит, при печеночной недостаточности возможна печеночная энцефалопатия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, макулопапулезная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани, крапивница, реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологического характера, могут возникать у лиц со склонностью к аллергическим или астматическим реакциям, пурпура, обострение существующей системной красной волчанки, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, светочувствительность, обострение псориаза.

Со стороны костно-мышечной системы: судороги.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: почечная недостаточность, острая почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: импотенция.

Общие расстройства: астения, повышенная потливость.

Со стороны лабораторных показателей: удлинение интервала QT на ЭКГ, повышение уровня глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови на протяжении лечения, незначительное повышение уровня креатинина в плазме крови и мочи, которое исчезает после прекращения приема препарата. Такое повышение чаще возникает в случаях стеноза почечной артерии, артериальной гипертензии, которая лечится диуретиками, и почечной недостаточности повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия; вымывание калия с гипокалиемией, которая является особенно серьезной у пациентов из групп высокого риска; повышение уровня калия, которое обычно носит временный характер, гипонатриемия с гиповолемией, которая является причиной обезвоживания и ортостатической гипотензии; гипогликемия.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказано применять беременным женщинам или женщинам, планирующим беременность.

Препарат противопоказан во время кормления грудью.

Дети

Этот препарат не рекомендуется применять для лечения детей и подростков из-за недостатка данных по безопасности и эффективности для этой группы пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Два активные ингредиенты отдельно или в составе препарата не влияют на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами, но у некоторых пациентов, особенно в начале лечения или при применении препарата в комбинации с другим антигипертензивным препаратом, могут возникать индивидуальные реакции, связанные с низким артериальным давлением. В результате чего может ухудшиться способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Передозировка

Наиболее вероятной побочной реакцией, которая возникает вследствие передозировки, является артериальная гипотензия, иногда ассоциированная с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, которая может переходить в анурию (через гиповолемию), циркуляторный шок. Могут возникнуть нарушения водно-электролитного баланса (снижение уровня калия и натрия в плазме крови), почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, учащенное сердцебиение (пальпитация), брадикардия, тревога, кашель.

Меры первой помощи включают быстрое выведение препарата путем промывания желудка (только в течение одного часа после применения и в случае потенциально тяжелой интоксикации) и/или прием активированного угля, после чего необходимо восстановление водно-электролитного баланса в условиях стационара.

В случае возникновения значительной гипотензии пациенту необходимо принять горизонтальное положение с низким изголовьем. При необходимости провести внутривенное введение изотонического раствора или применить любой другой способ восстановления объема крови.

Периндоприлат - активная форма периндоприла - может быть удален из организма с помощью гемодиализа (см. раздел «Фармакокинетика»).

Условия хранения

Хранить в плотно закрытом контейнере для защиты от влаги. Препарат не требует специальных температурных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание препарата Периндоприл / Индапамид на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Периндоприл / Индапамид: инструкции

Форма выпуска: таблетки, 10 мг/2,5 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 или 9 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 таблетка содержит 10 мг аргинина периндоприла (что соответствует 6,79 мг периндоприла) и 2,5 мг индапамида

Производитель: Словения

Форма выпуска: таблетки по 2 мг/0,625 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 9 блистеров в картонной коробке; по 15 таблеток в блистере; по 2 или 6 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 таблетка содержит 2 мг периндоприла терт-бутиламина и 0,625 мг индапамида

Производитель: Словения

Форма выпуска: таблетки по 4 мг/1,25 мг, по 10 таблеток в блистере; по 3 или 9 блистеров в картонной коробке; по 15 таблеток в блистере; по 2 или 6 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 таблетка содержит 4 мг периндоприла терт-бутиламина и 1,25 мг индапамида

Производитель: Словения

Форма выпуска: таблетки, 5 мг/1,25 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 или 9 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 таблетка содержит 5 мг аргинина периндоприла (что соответствует 3,395 мг периндоприла) и 1,25 мг индапамида

Производитель: Словения

Форма выпуска: таблетки по 8 мг/2,5 мг; по 10 таблеток в блистере; по 3 или 9 блистеров в картонной коробке; по 15 таблеток в блистере; по 2 или 6 блистеров в картонной коробке

Состав: 1 таблетка содержит 8 мг периндоприла терт-бутиламина и 2,5 мг индапамида

Производитель: Словения

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг/1,25 мг, по 30 таблеток в контейнере; по 1 контейнеру в коробке

Состав: 1 таблетка содержит периндоприл тозилат 5 мг (что соответствует 3,4 мг периндоприла) и индапамид 1,25 мг

Производитель: Венгрия

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 2,5 мг/0,625 мг; по 30 таблеток в контейнере; по 1 контейнеру в коробке

Состав: 1 таблетка содержит периндоприла тозилата 2,5 мг (что соответствует 1,7 мг периндоприла) и индапамида 0,625 мг

Производитель: Венгрия

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг/1,25 мг, по 30 таблеток в контейнере; по 1 контейнеру в коробке

Состав: 1 таблетка содержит периндоприл тозилат 5 мг (что соответствует 3,4 мг периндоприла) и индапамид 1,25 мг

Производитель: Венгрия

Промокод скопирован!
Загрузка