Овітрел

• діюча речовина: хоріогонадотропін альфа;
• 1 попередньо заповнений шприц (0,5 мл розчину) містить 250 мкг (6500 МО) хоріогонадотропіну альфа;
• допоміжні речовини: маніт (E 421), метіонін, полоксамер 188, кислота фосфорна концентрована, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

• Ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції фолікулярного росту у дорослих жінок при проведенні процедури суперовуляції перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF);
• ініціювання овуляції та лютеїнізації у дорослих жінок з ановуляцією або олігоовуляцією після стимуляції фолікулярного росту.

Придбати Овітрел можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

• Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-яких допоміжних речовин препарату.
• Пухлини гіпоталамуса або гіпофіза.
• Збільшення яєчників або кісти, які не зумовлені синдромом полікістозних яєчників.
• Гінекологічні кровотечі невідомої етіології.
• Карцинома яєчників, матки або молочних залоз.
• Позаматкова вагітність у попередні 3 місяці.
• Активні форми тромбоемболічних розладів.
• Первинна недостатність яєчників.
• Вади розвитку статевих органів, несумісні з вагітністю.
• Фіброїдні пухлини матки, несумісні з вагітністю.
• Настання менопаузи.

Овітрел для чоловіків не застосовується.

У порівняльних дослідженнях із застосуванням різних доз Овітрелу^® були встановлені такі побічні реакції, пов’язані з препаратом у дозозалежний спосіб: синдром гіперстимуляції яєчників, нудота і блювання. СГСЯ спостерігався приблизно у 4 % пацієнток, які застосовували Овітрел^®. Тяжка форма СГСЯ спостерігалась менш ніж у 0,5 % пацієнток (див. розділ «Особливості застосування»).

З боку нервової системи – поширені: головний біль.

Шлунково-кишкові розлади - поширені: абдомінальний біль, абдомінальне розтягнення, нудота, блювання. Непоширені: абдомінальний дискомфорт, діарея.

Укол Овітрел застосовується під наглядом лікаря, який має досвід лікування безпліддя.

Препарат призначений для підшкірного введення. Можна вводити лише прозорий розчин, який не містить сторонніх часток.

Максимальна доза препарату ‒ 250 мкг. Слід застосовувати такі режими лікування.

Овітрел при еко

Вміст одного попередньо заповненого шприца Овітрелу® (250 мкг) вводять через 24-48 годин після останньої ін’єкції препарату фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) або людського менопаузального гонадотропіну (лМГ), тобто при досягненні оптимальної стимуляції фолікулярного росту.

Жінки з ановуляцією або олігоовуляцією

Вміст одного попередньо заповненого шприца Овітрелу® (250 мкг) вводять через 24-48 годин після досягнення оптимальної стимуляції фолікулярного росту. Пацієнтці рекомендується мати статеві зносини у день введення Овітрелу® та наступного дня. Шприц-ручка Овітрел застосовується за тією самою схемою.

Перед початком лікування слід оцінити неплідність пари з огляду на її придатність для лікування і для виявлення передбачуваних протипоказань до вагітності. Зокрема, пацієнтів слід обстежити на наявність гіпотиреозу, недостатності кори надниркових залоз, гіперпролактинемії та призначити відповідне специфічне лікування. На даний час відсутній клінічний досвід застосування препарату при інших показаннях (таких як недостатність жовтого тіла або чоловічі патології), тому Овітрел^® не показаний для лікування таких захворювань.

Ризик розвитку багатоплідної вагітності при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій пов'язаний з кількістю яйцеклітин, що імплантуються.

Всім пацієнткам до та під час стимулюючої терапії рекомендується проводити моніторинг рівня естрадіолу та оваріальної реакції за даними ультразвукового обстеження.

Овітрел після введення може протягом майже 10 днів впливати на результати імунологічного визначення рівня ХГ у крові або сечі, призводячи до хибнопозитивного результату тесту на вагітність. При терапії Овітрелом можлива незначна стимуляція щитовидної залози, проте клінічне значення цього явища не з'ясовано.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Показань до застосування препарату Овітрел® у період вагітності немає. Дані, одержані для невеликої кількості випадків застосування препарату у період вагітності, вказують на відсутність уроджених вад або фето- чи неонатальної токсичності. Досліджень впливу хоріогонадотропіну альфа на репродуктивні функції тварин не проводилось, тому потенційний ризик такого застосування для людини невідомий.

Овітрел® не показаний для застосування у період годування груддю. Дані щодо виділення хоріогонадотропіну альфа у молоко відсутні.

Діти

Показань до застосування Овітрелу^® у педіатричній групі пацієнток немає.

Вартість препарату Овітрел вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Ефекти передозування Овітрелу^® невідомі. Проте внаслідок передозування препарату існує можливість розвитку СГСЯ (див. розділ «Особливості застосування»).

Спеціальних досліджень лікарських взаємодій Овітрела® з іншими лікарськими препаратами не проводилось, але під час терапії із застосуванням лХГ не спостерігалось жодних клінічно значущих випадків таких лікарських взаємодій.

Зберігати при температурі 2-8 °C (у холодильнику). Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Протягом 30 днів Овітрель зберігає свої властивості при температурі до 25˚С, тому якщо ін'єкція препарату планується в цей часовий проміжок, то зберігати його в холодильнику не обов'язково. Якщо розчин не був використаний протягом цих 30 днів, його слід утилізувати.