Овитрел

• действующее вещество: хориогонадотропин альфа;
• 1 предварительно заполненный шприц (0,5 мл раствора) содержит 250 мкг (6500 МЕ) альфа хориогонадотропина;
• другие составляющие: маннит (E 421), метионин, полоксамер 188, кислота фосфорная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

• Инициирование окончательного созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции фолликулярного роста у взрослых женщин при проведении процедуры суперовуляции перед применением вспомогательных репродуктивных технологий, таких как оплодотворение in vitro (IVF);
• инициирование овуляции и лютеинизации у взрослых женщин с ановуляцией или олигоовуляции после стимуляции фолликулярного роста.

Купить Овитрел можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам в Украине.

• Чувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательным веществам препарата.
• Опухоли гипоталамуса или гипофиза.
• Увеличение яичников или кисты, не обусловленные синдромом поликистозных яичников.
• Гинекологические кровотечения неизвестной этиологии.
• Карцинома яичников, матки или молочных желез.
• Внематочная беременность в предыдущие 3 месяца.
• Активные формы тромбоэмболических расстройств.
• Первичная недостаточность яичников.
• Пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью.
• Фиброидни опухоли матки, несовместимые с беременностью.
• Наступление менопаузы.

Овитрел для мужчин не применяется.

В сравнительных исследованиях с применением различных доз Овитрела® были установлены такие побочные реакции, связанные с препаратом в дозозависимый способ: синдром гиперстимуляции яичников, тошнота и рвота. СГСЯ наблюдался примерно у 4% пациенток, получавших Овитрел®. Тяжелая форма СГЯ наблюдалась менее чем у 0,5% пациенток (см. Раздел «Особенности применения»).

Со стороны нервной системы – распространены: головная боль.

Желудочно-кишечные расстройства – распространены: абдоминальная боль, абдоминальное растяжение, тошнота, рвота. Нераспространены: абдоминальный дискомфорт, диарея.

Укол Овитрел применяется под наблюдением врача, имеющего опыт лечения бесплодия.

Препарат предназначен для подкожного введения. Можно вводить только прозрачный раствор, который не содержит посторонних частиц.

Максимальная доза препарата – 250 мкг. Следует применять следующие режимы лечения.

Овитрел при эко 

Содержимое одного предварительно заполненного шприца Овитрела (250 мкг) вводят через 24-48 часов после последней инъекции препарата фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) или человеческого менопаузального гонадотропина (лМГ), то есть при достижении оптимальной стимуляции фолликулярного роста. Шприц-ручка Овитрел применяется по той же схеме.

Женщины с ановуляцией или олигоовуляцией

Содержимое одного предварительно заполненного шприца Овитрелу® (250 мкг) вводят через 24-48 часов после достижения оптимальной стимуляции фолликулярного роста. Пациентке рекомендуется иметь половое сношение в день введения Овитрела и на следующий день.

Перед началом лечения следует оценить бесплодие пары учитывая ее пригодность для лечения и для выявления предполагаемых противопоказаний к беременности. В частности, пациентов следует обследовать на наличие гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии и назначить соответствующее специфическое лечение. В настоящее время отсутствует клинический опыт применения препарата при других показаниях (таких как недостаточность желтого тела или мужские патологии), поэтому Овитрел® не показан для лечения таких заболеваний. 

Риск развития многоплодной беременности при применении вспомогательных репродуктивных технологий связан с количеством имплантируемых яйцеклеток.

Всем пациенткам до и во время стимулирующей терапии рекомендуется проводить мониторинг уровня эстрадиола и овариальной реакции по данным ультразвукового обследования.

Овитрел после введения может в течение почти 10 дней влиять на результаты иммунологического определения уровня ХГ в крови или мочи, приводя к ложноположительному результату теста на беременность. При терапии Овитрелом возможна незначительная стимуляция щитовидной железы, тем не менее клиническое значения этого явления не выяснено.

Применение в период беременности или кормления грудью

Показания к применению препарата Овитрел в период беременности нет. Данные, полученные для небольшого количества случаев применения препарата в период беременности, указывают на отсутствие врожденных пороков или фето- или неонатальную токсичность. Исследования влияния хориогонадотропина альфа на репродуктивные функции животных не проводилось, поэтому потенциальный риск такого применения для человека неизвестен.

Овитрел не показан для применения в период кормления грудью. Данные о выделении хориогонадотропина альфа в молоко отсутствуют.

Дети

Показаний к применению Овитрелу® в педиатрической группе пациенток нет.

Стоимость на препарат Овитрел указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Эффекты передозировки Овитрела® неизвестны. Однако вследствие передозировки препарата существует возможность развития СГЯ (см. Раздел «Особенности применения»).

Специальных исследований лекарственных взаимодействий Овитрела с другими лекарственными препаратами не проводилось, но во время терапии с применением лХГ не наблюдалось никаких клинически значимых случаев таких лекарственных взаимодействий.

Хранить при температуре 2-8°С (в холодильнике). Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте. В течение 30 дней Овитрель сохраняет свои свойства при температуре до 25˚С, поэтому если инъекция препарата планируется в этот временной промежуток, то хранить его в холодильнике не обязательно. Если раствор не был использован в течение этих 30 дней, его следует утилизировать.