Нінларо

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Нінларо»

Нінларо - інгібітор протеосом. L01XG03.

Показання до застосування

Нінларо застосовується в комбінації з леналідомідом та дексаметазоном для лікування пацієнтів із множинною мієломою, які вже отримали не менше одного курсу хіміотерапії.

Побічні ефекти

Найчастіше (більше ніж у 20 % випадків) відзначаються:

діарея;
запор;
тромбоцитопенія;
периферична нейропатія (відчуття оніміння або біль у кінцівках);
нудота;
периферичні набряки;
блювота;
біль у спині;
порушення зору, кон’юнктивіт або сухість очей.

У 2-4 % пацієнтів можливий розвиток важкої тромбоцитопенії. У рідкісних випадках діагностуються тромбоцитопенічна пурпура, синдром задньої важкої енцефалопатії, синдром Світа, синдром лізису пухлини, поперечний мієліт.

Особливості застосування

У період прийому Нінларо пацієнтам потрібен постійний моніторинг рівня тромбоцитів. Дослідження крові повинно проводитися щонайменше один раз на місяць. При вираженій тромбоцитопенії може бути призначене переливання тромбоцитів. Обов’язково повідомте лікаря, якщо на фоні терапії у вас з’являться такі негативні симптоми:

відчуття печіння, оніміння або слабкість у кінцівках;
набряки;
висип;
пожовтіння шкіри або очних склер.

Ці реакції коригуються шляхом зменшення дози препарату. При виникненні діареї, запору або нудоти вам повинно бути призначене симптоматичне лікування. Нінларо чинить токсичну дію на плід, тому не плануйте зачаття в період прийому препарату. Користуйтеся контрацептивними засобами протягом усієї терапії і ще протягом 3 місяців після її завершення.

Вагітність та лактація

Іксазоміб не рекомендується приймати вагітним жінкам. Від годування грудьми на період лікування необхідно відмовитися.

Взаємодія

Слід уникати одночасного призначення Нінларо з індукторами CYP3A (рифампіцином, карбамазепіном та ін.).

Умови зберігання

Зберігати при кімнатній температурі в оригінальній упаковці. Не допускати нагрівання капсул до температури понад 30 ºС. Не заморожувати.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Нінларо на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Нінларо: інструкції

НІНЛАРО® (UA/20483/01/01)

Форма випуску: капсули тверді по 2,3 мг, по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці

Склад: 1 капсула містить 2,3 мг (3,3 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Производитель: Ірландія

НІНЛАРО® (UA/20483/01/02)

Форма випуску: капсули тверді по 3 мг, по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці

Склад: 1 капсула містить 3 мг (4,3 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Производитель: Ірландія

НІНЛАРО® (UA/20483/01/03)

Форма випуску: капсули тверді по 4 мг; по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці

Склад: 1 капсула містить 4 мг (5,7 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Производитель: Ірландія

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!