Міжнародна непатентована назва
Ixazomib
ATC-код
L01XG03
Тип МНН
Моно
Форма випуску
капсули тверді по 2,3 мг, по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 капсула містить 2,3 мг (3,3 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)
Фармакологічна група
Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб.
Заявник
Такеда Фарма А/С
Данія
Виробник 1
Такеда Ірландія Лімітед (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї)
Ірландія
Виробник 2
Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво ГЛЗ)
Німеччина
Виробник 3
АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування та маркування)
Велика Британія
Виробник 4
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед (контроль якості серії, випробування стабільності)
Ірландія
Виробник 5
Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк. (випробування стабільності)
США
Реєстраційний номер
UA/20483/01/01
Дата початку дії
23.07.2024
Дата закінчення строку дії
23.07.2029
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки
