Нейротилін

Склад

діюча речовина: холіну альфосцерат;

1 мл препарату містить холіну альфосцерат 250 мг

допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 4 мл в ампулах № 5 (5 "1), № 10 (5" 2) у блістерах в коробці з картону).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна рідина.

Засоби, що впливають нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіна альфосцерат.

Фармакодинаміка

Нейротілін відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну здатність запобігати та коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Нейротілін позитивно впливає на функції пам'яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було викликано розвитком инволюционной патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при попаданні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь в біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Нейротілін покращує передачу нервових імпульсів в холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Нейротілін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика

В середньому абсорбується близько 88% введеної дози Нейротіліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45% від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Виведення препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО _2). Лише 15% виводиться з сечею і жовчю.

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева полушарного симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганические синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей похилого віку.

Придбати Нейротилін капсули можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні. Вартість на Нейротілін вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Підвищена чутливість до препарату або до його компонентів.

Психотическое синдром, важкий психомоторне збудження.

Період вагітності та годування груддю.

Препарат застосовувати лише дорослим.

При гострих станах Нейротілін вводити внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) протягом від 15 до 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на лікарську форму препарату в капсулах.

Більше інформації про дозування та особливості застосування містить Нейротилін інструкція.

При передозуванні Нейротіліну, яке може проявлятися нудотою, занепокоєнням, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливі реакції в місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими та не потребують припинення лікування, але може бути тимчасово знижена дозу.

Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допаминергической активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі біль в животі та короткочасна сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний для застосування в період вагітності або в період годування груддю.

Діти

Досвід застосування Нейротіліну дітей відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає на керування автотранспортом і роботі з механізмами.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлено.

За рецептом.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія Здоров'я".

Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.