Майклав - антибактеріальний засіб для системного застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту.
Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:
При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.
Інфекції та інвазії: кандидоз шкіри та слизових оболонок.
З боку системи крові: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію), тромбоцитопенія, оборотний агранулоцитоз, гемолітична анемія, збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу.
З доку імунної системи: ангіоневротичний набряк; анафілаксія; синдром, подібний до сироваткової хвороби; алергічний васкуліт.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, оборотна гіперактивність, судоми, асептичний менінгіт. Судоми можуть виникати у пацієнтів з порушеною функцією нирок або у тих, хто отримує високі дози препарату.
З боку травного тракту: дорослі: діарея, нудота, блювання; діти: діарея, нудота, блювання; порушення травлення, антибіотикоасоційований коліт (включаючи псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт), чорний «волосатий» язик.
З боку гепатобіліарної системи: помірне підвищення рівня аспартатамінотрансферази та/або аланінамінотрансферазі відмічалось у хворих, які лікувалися антибіотиками групи β-лактамів, хоча клінічне значення цього не встановлено; гепатити та холестатична жовтяниця.
З боку шкіри: шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, пухирчастий ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
У разі появи будь-якого алергічного дерматиту лікування слід припинити.
З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит, кристалурія.
Перед початком терапії Майклавом необхідно точно визначити наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших алергенів.
Майклав не слід призначати, якщо підозра на інфекційний мононуклеоз, оскільки під час застосування амоксициліну при такій патології спостерігалися випадки кореподібного висипу.
Тривале застосування препарату іноді може спричиняти надмірний ріст нечутливої до Майклаву мікрофлори.
Майклав слід з обережністю призначати пацієнтам з дисфункцією печінки. Повідомлялось про зміни функціональних проб печінки у деяких хворих, які лікувались Майклавом.
Для пацієнтів з порушенням функції нирок суспензію Майклаву 228,5 мг/5 мл застосовувати не рекомендується (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Лікарський засіб містить аспартам (Е 951) – джерело фенілаланіну, тому препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з фенілкетонурією.
Слід уникати застосування амоксициліну/клавуланової кислоти у період вагітності, крім випадків, коли лікар вважає це за необхідне.
Обидва активні компоненти препарату екскретуються у грудне молоко (немає інформації щодо впливу клавуланової кислоти на дітей, яких годують груддю). У дітей, яких годують груддю, можлива поява діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому годування груддю слід припинити.
Лікарський засіб МайДекла не рекомендовано застосовувати дітям і підліткам віком до 18 років, оскільки ефективність та безпека у цій групі пацієнтів не встановлені.
Негативного впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не спостерігалося, але слід враховувати імовірність такого побічного ефекту, як запаморочення.
Передозування може супроводжуватися симптомами з боку травного тракту та розладом водно-електролітного балансу. Ці явища лікують симптоматично, приділяючи увагу корекції водно-електролітного балансу. Повідомлялося про випадки кристалурії, які іноді призводили до ниркової недостатності (див розділ «Особливості застосування»). Майклав можна видалити з кровотоку шляхом гемодіалізу.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Приготовлену суспензію зберігати при температурі від 2 до 8ºС протягом 7 діб, не заморожувати.
Опис препарату Майклав на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг в 5 мл у флаконах № 1
Склад: 5 мл суспензії містять амоксициліну 200 мг (у формі амоксициліну тригідрату) та кислоти клавуланової 28,5 мг (у формі калію клавуланату)
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг в 5 мл у флаконах № 1
Склад: 5 мл суспензії містять амоксициліну 200 мг (у формі амоксициліну тригідрату) та кислоти клавуланової 28,5 мг (у формі калію клавуланату)
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Склад: 5 мл суспензії містять амоксициліну 125 мг (у формі амоксициліну тригідрату) та кислоти клавуланової 31,25 мг (у формі калію клавуланату)
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Склад: 5 мл суспензії містять амоксициліну 125 мг (у формі амоксициліну тригідрату) та кислоти клавуланової 31,25 мг (у формі калію клавуланату)
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 60 (6х1)х10) у стрипах
Склад: 1 таблетка містить амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 500 мг, кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 125 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 60 (6х1)х10) у стрипах
Склад: 1 таблетка містить амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 500 мг, кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 125 мг
Производитель: Індія