
З цим товаром купують
Лантіген — протимікробний засіб для системного застосування. Вакцини. Бактеріальні вакцини. Інші бактеріальні вакцини.
1 мл суспензії містить суміш бактеріальних лізатів:
допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), хлоргексидину діацетат, вода очищена.
Краплі оральні, суспензія.
Основні фізико-хімічні властивості: суспензія сіро-коричневого кольору з опалесценцією.
Дослідження in vitro довели, що препарат виявляє свої фармакологічні властивості через імуностимулюючу дію, наслідком якої є:
Крім того, дослідження in vivo показали, що Лантиген Б:
Лантиген Б - ефективний імуномодулюючий препарат, який застосовується у профілактичній практиці як у дорослих, так і у дітей для запобігання рецидивуючих бактеріальних інфекцій верхніх дихальних шляхів. Його регулярне використання сприяє зниженню кількості та інтенсивності епізодів захворювань, особливо у пацієнтів зі зниженим імунітетом.
Препарат може прийматись як частина терапевтичної або профілактичної терапії. Він має позитивний вплив на організм, активуючи природні захисні механізми, і допомагає зміцнити імунну систему. Важливо враховувати індивідуальні особливості пацієнта, оскільки у різних людей може спостерігатись різна взаємодія з препаратом.
Терапія Лантигеном Б проводиться за схемою, яка потребує регулярного прийому, що посилює його профілактичну дію. Завдяки своєму складу препарат підходить як для дорослих, так і для дітей, які мають більше епізодів інфекцій, ніж очікується для їх віку. Актуальна вартість на Рапіра ліки або Рапіра порошок вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Лантіген б інструкція, а також «Лантіген б як приймати», «Лантіген б доказова медицина» знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Дослідження LAN-BR-11-001 за участю 120 пацієнтів віком від 18 до 65 років, які протягом попереднього року мали від 2 до 6 інфекцій верхніх дихальних шляхів, часто пов'язаних з респіраторними алергічними порушеннями, і з яких 62 пацієнти активно лікувалися лантигеном. . Б, а 58 пацієнтів отримували плацебо, показали, що кількість інфекцій у період дослідження значно (–42%) нижча у пацієнтів, які лікувалися лантигеном Б, порівняно з тими, хто отримував плацебо.
Подібні результати спостерігалися й у підгрупі пацієнтів із алергією.
Лантиген Б містить суспензію бактеріальних антигенів, отриманих у процесі контрольованого автолізу деяких видів мікроорганізмів, що є найчастішими збудниками інфекцій дихальних шляхів (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K.).
Препарат при сублінгвальному застосуванні сприяє стимуляції місцевих імунних процесів шляхом абсорбції бактеріальних антигенів через слизову оболонку порожнини рота та глотки. Це призводить до утворення секреторних імуноглобулінів класу А (IgA-S) підслизовими плазматичними клітинами, які відіграють важливу роль у захисті слизової оболонки дихальних шляхів.
У зв’язку з природою препарату фармакокінетичні дослідження виконати неможливо.
Дорослі
Профілактика рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів: у деяких пацієнтів, препарат може сприяти зменшенню кількості та інтенсивності випадків інфікування.
Лантиген Б для дітей
Профілактика рецидивуючих випадків бактеріальних інфекцій верхніх дихальних шляхів у дітей з більшою кількістю випадків захворювання для їх віку, ніж очікувалося. Препарат може зменшити кількість та інтенсивність випадків інфікування.
Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами або вакцинами не проводилися.
Імунна відповідь може бути пригніченою у пацієнтів з вродженим або набутим імунодефіцитом, під час імуносупресивної терапії або під час лікування кортикостероїдами.
Лікування необхідно припинити в разі підвищення температури тіла, особливо якщо вона виникла на початку лікування.
Пацієнта слід інформувати про можливість рідкісного небажаного побічного ефекту, такого як підвищення температури тіла вище 39 °C, окремого, без видимих причин, та не пов’язаного з початком гострого респіраторного захворювання, що супроводжується ларингологічними, назальними чи отологічними проявами. У цьому випадку лікування слід припинити без поновлення.
Слід уникати одночасного застосування з іншими імуностимуляторами.
Застосування пацієнтам із порушенням функції печінки/нирок та інших органів.
Дані щодо застосування Лантигену Б пацієнтам з порушенням функції печінки/нирок відсутні.
У деяких пацієнтів, схильних до бронхіальної астми, після застосування препаратів, що містять у своєму складі бактеріальні антигени, спостерігались напади астми. У цьому випадку не слід застосовувати Лантіген.
У разі виникнення реакцій підвищеної чутливості застосування препарату необхідно негайно припинити без поновлення.
Відсутні клінічні дані про те, що застосування Лантігену Б може попередити пневмонію, тому його застосування для попередження пневмонії не рекомендовано.
Натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), що входить до складу лікарського засобу, може викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені) та у виняткових випадках – бронхоспазм.
Лантіген не рекомендується застосовувати під час вагітності. Лікарський засіб слід застосовувати лише у випадку крайньої необхідності та під пильним наглядом лікаря (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Дані про застосування Лантігену вагітними жінками відсутні, тому рекомендовано уникати прийому під час вагітності.
Дослідження щодо застосування Лантігену під час годування груддю не проводились, тому рекомендовано уникати прийому препарату.
Діти
Не застосовувати дітям віком до 1 року.
Дані відсутні.
Дорослі та діти від 10 років
Одну дозу (15 крапель) лантигену Б накопують під язик двічі на добу (вранці та ввечері). Необхідну кількість крапель препарату одержують, перевернувши флакон і натискаючи на кришку-крапельницю.
Діти віком від 1 до 10 років
Одну дозу (15 крапель) лантигену Б накопують під язик один раз на добу вранці, бажано натще, або половину однієї дози (7-8 крапель) накопують під язик двічі на добу (вранці та ввечері). Необхідну кількість крапель препарату одержують, перевернувши флакон і натискаючи на кришку-крапельницю.
Важливо: кожну дозу потрібно тримати в роті близько 2 хвилин, не проковтуючи, щоб суспензія розчинилася слиною, таким чином полегшуючи всмоктування препарату.
Перед застосуванням препарату флакон необхідно струсити. Можлива присутність (навіть після струшування) плаваючих агломератів, які не впливають на безпеку препарату.
Курс лікування: два флакони (36 мл) дорослим та один флакон (18 мл) дітям відповідно до зазначеного дозування. Лікування слід припинити на 2-3 тижні. Потім необхідно провести повторний курс лікування, використавши один флакон (18 мл) дорослим та половину флакону дітям відповідно до зазначеного дозування.
Для досягнення і збереження достатнього захисту організму протягом всього зимового сезону лікування необхідно починати у вересні та повторювати у січні.
Купити Лантіген можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за доступною вартістю. Актуальна ціна на Лантіген Б вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.
Ризики передозування невідомі.
Після першого застосування препарату можливе тимчасове погіршення симптомів, таких як запор, ринорея.
Лантіген Б побічні ефекти з частотою рідко (> 1/10000 і < 1/1000):
Такі реакції, як правило, є несуттєвими.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua
Краплі Лантіген Б зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C у захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.
3 роки.
Після першого розтину флакона термін придатності не перевищує 28 діб.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Лантіген на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: краплі оральні, суспензія; по 18 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону у картонній пачці
Склад: 1 мл суспензії містить суміш бактеріальних лізатів:/Staphylococcus aureus 79,6 АОStreptococcus pyogenes групи A 126,2 АО; /Streptococcus pneumoniae типу 3 63,2 АО; /Haemophilus influenzae типу B 50,2 АО; /Branhamella catarrhalis 39,9 АО; /Klebsiella pneumoniae 39,8 АО
Производитель: Італія
Форма випуску: краплі оральні, суспензія; по 18 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону у картонній пачці
Склад: 1 мл суспензії містить суміш бактеріальних лізатів: Staphylococcus aureus 79,6 АО; Streptococcus pyogenes групи A 126,2 АО; Streptococcus pneumoniae типу 3 63,2 АО; Haemophilus influenzae типу B 50,2 АО; Branhamella catarrhalis 39,9 АО; Klebsiella pneumoniae 39,8 АО
Производитель: Італія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}