Каталог товарів
БІОВЕН МОНО®
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14527/01/01 від 15.07.2020 до лікарського засобу БІОВЕН МОНО® вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14527/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. |
| Форма випуску |
розчин для інфузій 5 %, in bulk: по 25 мл у пляшці або флаконі; по 96 пляшок або флаконів у груповій тарі; in bulk: по 50 мл у пляшці або флаконі; по 56 пляшок або флаконів у груповій тарі |
| Склад |
1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %) |
| Фармакологічна група | Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення. |
| Заявник |
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" Україна |
| Виробник |
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) Україна |
| Реєстраційний номер | UA/14527/01/01 |
| Дата початку дії | 15.07.2020 |
| Дата закінчення строку дії | 15.07.2025 |
| Дострокове припинення | Так |
| Останній день дії | 22.07.2022 |
| Причина | вилучення виробничої дільниці |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Так |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |