Гепасол

Розчин для інфузійного введення по 500мл у флаконах зі скла.

1000мл препарату містять:

• L-лейцин - 13,09г;
• L-аргінін - 10,72г;
• L-ізолейцин - 10,4г;
• L-валін - 10,08г;
• L-лізин - 6,88г;
• Гліцин - 5,82г;
• L-пролін - 5,73г;
• L-аланін - 4,64г;
• L-треонін - 4,4г;
• L-гістидин - 2,8г;
• L-серин - 2,24г;
• L-метіонін - 1,1 г;
• L-фенілаланін - 0,88г;
• L-триптофан - 0,7г;
• L-цистеїн - 0,52г.

Допоміжні речовини, в тому числі вода для ін'єкцій і кислота оцтова крижана.

Гепасол Нео 8% - інфузійний розчин для парентерального харчування, що містить комплекс амінокислот. До складу препарату входять 8 незамінних, 2 умовно замінні та 5 незамінних амінокислот, які в процесі метаболізму пов'язують іони амонію, що володіють сильним токсичною дією, і сприяють їх виведенню. Препарат значно посилює дезінтоксикаційну функцію печінки, запобігає ураженню тканин центральної і периферичної нервової системи аміаком у пацієнтів з порушеною функцією печінки.

Після парентерального введення амінокислоти розподіляються і метаболізуються у всіх тканинах організму, беруть участь в синтезі білка та енергетичному забезпеченні організму. Невикористані клітинами амінокислоти дезамінується з утворенням сечовини. Виводяться амінокислоти у вигляді метаболітів нирками, при швидкому парентеральному введенні частина амінокислот виводиться в незмінному вигляді.

Препарат застосовується для часткового або повного парентерального харчування у пацієнтів, які страждають печінковою недостатністю, в тому числі печінковою недостатністю, яка супроводжується печінковою енцефалопатією.

Препарат використовується для терапії пацієнтів з печінковою комою і предкоматозное станом.

Препарат призначений для внутрішньовенного інфузійного введення. Препарат має використовуватися виключно в умовах стаціонару. Тривалість курсу лікування і дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.

Дорослим зазвичай призначають крапельне введення препарату зі швидкістю 1-1,25мл / кг маси тіла на годину.

Максимально допустима швидкість інфузійного введення для дорослих становить 1,25мл / кг маси тіла на годину.

Максимальна добова доза препарату становить 18,75мл / кг маси тіла.

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами, в деяких випадках відзначали розвиток нудоти, блювоти, ознобу і підвищеного потовиділення. Крім того, можливий розвиток тахікардії.

При занадто швидкому введенні препарату (більш 1,25мл / кг маси тіла в годину) у пацієнтів можливий розвиток порушень водно-електролітного балансу, набряків периферичних тканин, а також набряку легенів.

У деяких випадках в місці введення препарату відзначали розвиток геморагії, а також тромбофлебіту грибкової або бактеріальної етіології.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Препарат не призначають пацієнтам, що страждають порушенням метаболізму амінокислот, гіпергідратацією, зниженим рівнем натрію і калію в плазмі крові.

Препарат не використовують для терапії пацієнтів, які страждають серцевою недостатністю в стадії декомпенсації.

Препарат не застосовують для терапії жінок в період вагітності та лактації, а також для лікування дітей віком молодше 18 років, в зв'язку з відсутністю достовірних даних про безпеку та ефективність застосування препарату у даних категорій пацієнтів.

Пацієнтам, що страждають порушенням функції нирок, не рекомендується призначати препарат, проте при печінковій комі слід оцінювати ступінь небезпеки для життя кожної з патологій перед призначенням препарату.

Препарат не слід застосовувати в період вагітності, в зв'язку з відсутністю достовірних даних про безпеку препарату для плода.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід проконсультуватися з лікарем і вирішити питання про переривання грудного вигодовування.

Препарат допускається змішувати з амікацином, ампіциліном, цефтріаксоном, цефотаксиму, еритроміцином, гентаміцином, доксицикліном і тетрацикліном. З інших протимікробних засобів допускається змішання препарату з хлорамфеніколом, нетилміцином, пеніциліном, піперацилін, торбаміціном, кліндаміцином і ванкоміцином.

Допускається додавання в препарат аминофиллина, циметидину, дигоксину, циклофосфаміду, допаміну, цитарабіну, ранитидина, фамотидина, фолієвої кислоти, фітоменадіона і флуороурацилу.

Немає протипоказань для додавання в препарат інсуліну, гепарину, фуросеміду, хлорпромазину, лідокаїну, кальцію глюконату, метилдопи, метоклопраміду, метилпреднізолону, рибофлавіну, пропанолола, норадреналіну, морфіну, метотрексату і нізатідіна.

Змішання препарату Гепасол Нео 8% з іншими лікарськими препаратами протипоказано.

При застосуванні завищених доз препарату у пацієнтів відзначається посилення побічних ефектів. Крім того, при значному передозуванні препарату у пацієнтів можливий розвиток гострої недостатності лівого шлуночка, набряку легенів, збільшення рівня аміаку в крові та печінкову енцефалопатію.

Специфічного антидоту немає. При передозуванні показана негайна відміна препарату, а також проведення симптоматичного лікування.

Препарат рекомендується зберігати в сухому місці далеко від прямих сонячних променів при температурі від 15 до 30 градусів Цельсія.

Термін придатності - 2 роки.