Егітинід — антинеопластичний засіб. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
Ефект від застосування іматинібу при трансплантації кісткового мозку недостатньо вивчений.
Показаний також для:
Гіперчутливість до активної речовини або допоміжних речовин, які входять до складу препарату.
Пацієнти з термінальною стадією злоякісного процесу можуть знаходитись у такому стані, при якому важко оцінити причинний зв’язок побічних ефектів через наявність великої кількості симптомів основного захворювання, його прогресування і одночасного призначення багатьох препаратів.
У ході досліджень за участю пацієнтів з ХМЛ відміна препарату, пов’язана з небажаними реакціями на лікарський засіб, спостерігалася у 2,4% уперше діагностованих пацієнтів, у 4% пацієнтів у пізній хронічній фазі після неефективної терапії інтерфероном, у 4% пацієнтів у фазі акселерації після неефективної терапії інтерфероном і у 5% пацієнтів з бластною кризою після неефективної терапії інтерфероном. У випадку ГІСТ досліджуваний препарат було відмінено через пов’язані з лікарським засобом побічні реакції у 4% пацієнтів.
При призначенні препарату Егітинід одночасно з іншими препаратами існує потенційний ризик взаємодії. Слід бути обережними при застосуванні Егітиніду з інгібіторами протеази, азольними протигрибковими засобами, деякими макролідами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), субстратами CYРЗА4 з вузьким терапевтичним вікном (такими як циклоспорин, пімозид, такролімус, сиролімус, ерготамін, діерготамін, фентаніл, алфентаніл, терфенадин, бортезоміб, доцетаксел, хінідин) або варфарином та іншими похідними кумарину.
При одночасному введенні іматинібу з лікарськими засобами, що індукують CYP3A4 (наприклад з дексаметазоном, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, фенобарбіталом або звіробоєм звичайним), експозиція Егітиніду може значно зменшуватись, потенційно підвищуючи ризик неефективності терапії. Таким чином, одночасного застосування сильних індукторів CYP3A4 та іматинібу слід уникати.
Егітинід не слід застосовувати у період вагітності, за винятком життєвих показань. Якщо препарат призначено в період вагітності, пацієнтку необхідно проінформувати щодо потенційного ризику для плода.
Оскільки вплив експозиції у низьких дозах іматинібу на немовля невідомий, жінки, які застосовують препарат Егітинід, не повинні годувати груддю.
Немає досвіду застосування препарату Егітинід дітям з ХМЛ віком до 2 років, а також дітям з Ph+ГЛЛ до 1 року. Досвід лікування дітей з MDS/MPD, випинаючою дерматофібросаркомою, ГІСТ та ГЕС/ХЕЛ дуже обмежений.
Безпека та ефективність застосування іматинібу дітям (віком до 18 років) з MDS/MPD, DFSP, ГІСТ і ГЕС/ХЕЛ не встановлені. Наявні на даний час опубліковані дані не дають змоги надати рекомендації щодо дозування.
Пацієнти повинні знати про можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення, нечіткість зору або сонливість, при застосуванні іматинібу. Тому слід рекомендувати дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.
Інформація про випадки прийому іматинібу в дозах, що перевищують рекомендовані терапевтичні, обмежена. Повідомлялося про поодинокі випадки передозування іматинібом. У разі передозування пацієнта слід обстежити та призначити відповідну підтримуючу терапію. Загалом результати таких випадків описані як покращення або зникнення симптомів.
Зберігати при температурі не вище 30ºС, в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Егітинід на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули тверді по 100 мг по 15 капсул у блістері; по 4 або по 8 блістерів у коробці
Склад: 1 капсула містить 100 мг іматинібу у формі мезилату
Производитель: Польща
Форма випуску: капсули тверді по 100 мг по 15 капсул у блістері; по 4 або по 8 блістерів у коробці
Склад: 1 капсула містить 100 мг іматинібу у формі мезилату
Производитель: Польща
Форма випуску: капсули тверді по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістера у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 400 мг іматинібу у формі мезилату
Производитель: Польща
Форма випуску: капсули тверді по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістера у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 400 мг іматинібу у формі мезилату
Производитель: Польща