Едіцин — протимікробний засіб для системного застосування. Глікопептидні антибіотики.
Підвищена чутливість до ванкоміцину.
Під час або одразу після швидкої інфузії ванкоміцину найпоширенішими побічними реакціями є флебіт, псевдоалергічні, анафілактичні, анафілактоїдні реакції, виражене зниження артеріального тиску, приплив до верхньої частини тіла (синдром червоної шиї), біль та спазми м’язів грудей та спини, хрипіння. Ці реакції зазвичай зникають за 20 хвилин, але можуть спостерігатися протягом декількох годин. При повільному введенні препарату такі реакції практично не виникають. При неправильному введенні (не внутрішньовенному) у місці введення може виникнути біль, запалення, подразнення та некроз тканин.
Ванкоміцин можна застосовувати у період вагітності тільки в разі крайньої необхідності. Застосування ванкоміцину у І триместрі вагітності протипоказане.
Застосування у період годування груддю: ванкоміцину гідрохлорид проникає у грудне молоко, тому годування груддю під час лікування препаратом слід припинити.
Застосовувати дітям від народження.
У період лікування препаратом може знижуватися здатність концентрувати увагу, що слід враховувати при керуванні автомобілем або виконанні роботи, яка вимагає посиленої уваги.
При передозуванні можливе посилення побічних ефектів.
Рекомендується лікування, спрямоване на підтримання адекватної клубочкової фільтрації. Ванкоміцин погано виводиться шляхом діалізу. Гемофільтрація та гемодіаліз із застосуванням полісульфонових мембран може збільшувати кліренс ванкоміцину та зменшувати його кількість у крові. Повідомлялося, що гемоперфузія з використанням амберлітової смоли XAD-4 мала обмежену користь. Специфічний антидот невідомий.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Едицин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 0,5 г (500 000 МО) ванкоміцину гідрохлориду
Производитель: Словенія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 1 г (1 000 000 МО) ванкоміцину гідрохлориду
Производитель: Словенія