Эдицин - противомикробное средство для системного применения. Гликопептидные антибиотики.
Повышенная чувствительность к ванкомицину.
Во время или сразу после быстрой инфузии ванкомицина распространенными побочными эффектами являются флебит, псевдоаллергические, анафилактические, анафилактоидные реакции, выраженное снижение артериального давления, приток в верхней части тела (синдром красной шеи), боль и спазмы мышц груди и спины, хрип. Эти реакции обычно исчезают через 20 минут, но могут наблюдаться в течение нескольких часов. При медленном введении препарата такие реакции практически не возникают. При неправильном вводе (не внутривенном) в месте введения может возникнуть боль, воспаление, раздражение и некроз тканей.
Ванкомицин можно применять в период беременности только в случае крайней необходимости. Применение ванкомицина в I триместре беременности противопоказано.
Применение в период кормления грудью: ванкомицина гидрохлорид проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью во время лечения следует прекратить.
Применять детям от рождения.
В период лечения может снижаться способность концентрировать внимание, что следует учитывать при управлении автомобилем или выполнении работы, требующей повышенного внимания.
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Рекомендуется лечение, направленное на поддержание адекватной клубочковой фильтрации. Ванкомицин плохо выводится путем диализа. Гемофильтрация и гемодиализ с применением полисульфонова мембран может увеличивать клиренс ванкомицина и уменьшать его количество в крови. Сообщалось, что гемоперфузия с использованием амберлитовой смолы XAD-4 имела ограниченную пользу. Специфический антидот неизвестен.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Эдицин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инфузий по 0,5 г, 1 флакон в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит 0,5 г (500 000 МЕ) гидрохлорида ванкомицина.
Производитель: Словения
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инфузий по 1 г, 1 флакон в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит 1 г (1 000 000 МЕ) гидрохлорида ванкомицина.
Производитель: Словения