Джакаві — антинеопластичний засіб. Інгібітори протеїнкінази.
Лікування захворювань, пов’язаних зі спленомегалією, або симптомів первинного мієлофіброзу (також відомого як хронічний ідіопатичний мієлофіброз) у дорослих пацієнтів, мієлофіброзу внаслідок істинної поліцитемії або мієлофіброзу внаслідок есенціальної тромбоцитемії.
Лікування істинної поліцитемії у дорослих пацієнтів з резистентністю або непереносимістю гідроксисечовини.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Період вагітності та годування груддю.
Припинення лікування через побічні реакції незалежно від причинного зв’язку спостерігалося у 2,2% пацієнтів.
Гематологічні побічні реакції (будь-якого ступеня за CTCAE) включали анемію (40,8%) та тромбоцитопенію (16,8%). Анемія або тромбоцитопенія 3 та 4 ступенів за CTCAE спостерігалися у 1,1% або 3,3% пацієнтів відповідно.
Трьома найбільш частими негематологічними побічними реакціями були запаморочення (9,2%), запор (8,7%) та артеріальна гіпертензія (6,5%).
Трьома найбільш частими негематологічними відхиленнями лабораторних показників (будь-якого ступеня за CTCAE), ідентифікованими як побічні реакції, були гіперхолестеринемія (20,7%), підвищення рівнів аланінамінотрансферази (22,3%) та аспартатамінотрансферази (26,1%). Всі ці випадки належали до 1 та 2 ступенів за CTCAE, за винятком одного випадку підвищення рівня аланінамінотрансферази 3 ступеня за CTCAE.
Як запобіжний захід застосування препарату Джакаві під час вагітності протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).
Препарат Джакаві не слід застосовувати під час годування груддю, тому якщо лікування розпочато, годування груддю слід припинити.
Не застосовувати дітям та підліткам (віком до 18 років), оскільки безпека та ефективність застосування препарату Джакаві дітям не вивчалися. Дані відсутні (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Джакаві не чинить або чинить незначну седативну дію. Проте пацієнтам, які відчувають запаморочення після застосування Джакаві, слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Антидот при передозуванні препаратом Джакаві невідомий. Застосування одноразових доз препарату до 200 мг супроводжувалося прийнятною переносимістю препарату. Застосування вищих доз препарату, ніж рекомендовані повторні дози, супроводжувалося підвищеними рівнями мієлосупресії, включаючи лейкопенію, анемію і тромбоцитопенію. В таких випадках слід застосовувати відповідну підтримувальну терапію. Не очікується, що проведення гемодіалізу призведе до прискореного виведення руксолітинібу з організму.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Джакаві на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону пакувального
Склад: 1 таблетка містить 5 мг руксолітинібу (у формі фосфату)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки по 15 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону пакувального
Склад: 1 таблетка містить 15 мг руксолітинібу (у формі фосфату)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить 20 мг руксолітинібу (у формі фосфату)
Производитель: Швейцарія