Бронхотон

Сироп для перорального застосування по 125г у флаконах з полімерних матеріалів, по 1 флакону, вкладеному в картонну коробку.

5 мл сиропу Бронхотон містять:

• Глауцина гидробромида - 5 мг;
• Ефедрину гідрохлориду - 4 мг;
• Додаткові речовини, в тому числі сахароза і масло базиліка звичайного.

Бронхотон - комплексний протикашльовий препарат, що володіє також бронхорасширяющей і антисептичної активністю. Активні компоненти препарату глауцина гідробромід і ефедрину гідрохлорид надають комплексну дію при захворюваннях дихальної системи, які супроводжуються непродуктивним кашлем і обструкцією бронхів.
Глауцина гідробромід - алкалоїд, який надає дію безпосередньо на кашльовий центр. Глауцин в терапевтичних дозах не пригнічує дихальний центр. Крім того, він робить деякий спазмолітичну дію на гладку мускулатуру бронхів і володіє деякою адренолитическими активністю.

Ефедрин - альфа- і бета-адреномиметическое засіб, що надає пряму дію на рецептори, а також володіє непрямий адреноміметичну активністю шляхом здатності пригнічувати активність аміноксідази. Ефедрин стимулює вивільнення адреналіну і норадреналіну, знижує підвищений тонус гладеньком'язового шару бронхів, полегшує дихання шляхом розширення просвіту бронхів.
Бронхотон полегшує виділення мокротиння шляхом бронходілятуючого дії.
Масло базиліка, що входить до складу препарату Бронхотон, має протизапальну, антисептичної і анестезуючою активністю, а також деяким седативним ефектом.
Пік плазмової концентрації глауцина після перорального застосування досягається протягом 1,5 годин. Активні компоненти частково метаболізуються в печінці, виводяться нирками. Період напіввиведення ефедрину становить близько 3-6 годин.

Бронхотон призначений для терапії (в тому числі комплексної) пацієнтів, які страждають захворюваннями дихальних шляхів різної етіології, які супроводжуються непродуктивним кашлем, в тому числі гострої і хронічної формою бронхіту, трахеобронхіту і бронхіальної астми.

Бронхотон призначений для перорального застосування. Дітям віком до 10 років сироп рекомендується розчиняти в невеликій кількості води безпосередньо перед прийомом. Дорослим і підліткам сироп призначають в нерозведеному вигляді.

Бронхотон приймають незалежно від прийому їжі.

Дорослим зазвичай рекомендується призначати по 15мл (1 столовій ложці) сиропу 3-4 рази на добу.
Дітям у віці старше 10 років зазвичай рекомендується призначення 10мл (2 чайних ложок) сиропу тричі на добу.
Дітям від 3 до 10 років зазвичай рекомендується призначення 5мл (1 чайної ложки) сиропу тричі на добу.
Рекомендована тривалість терапії препаратом Бронхотон становить 1 тиждень.
У разі якщо протягом 5 днів не відзначається поліпшення стану пацієнта, слід звернутися до лікаря, який проведе повторну діагностику і скоректує схему лікування.
У зв'язку з ризиком розвитку безсоння не рекомендується прийом препарату після 16:00.

Бронхотон зазвичай непогано переноситься пацієнтами. У деяких випадках в період терапії відзначали розвиток небажаних ефектів, викликаних Глауцин і ефедрином, в тому числі:

• З боку серця і судин: аритмія, порушення серцевої провідності, артеріальна гіпертензія.
• З боку центральної нервової системи: тремор кінцівок, порушення режиму сну і неспання, запаморочення, головний біль.
• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, порушення стільця.
• З боку сечовидільної системи: порушення сечовипускання. Переважно у пацієнтів, які страждають на доброякісну гіперплазію передміхурової залози, відзначалася затримка сечі.
• Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, бронхоспазм.
• Інші: зниження гостроти зору, розширення зіниці, пітливість, зниження лібідо, хвороблива менструація, тахифилаксия.

Бронхотон не призначають пацієнтам з індивідуальною чутливістю до ефедрину, глауцину, а також додатковим речовин препарату.
Бронхотон не рекомендується призначати особам з непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкозо-галактози, а також дефіцитом сахарозо-ізомальтози.
Препарат не призначають пацієнтам, що страждають на ішемічну хворобу серця, артеріальною гіпертензією, аритмією, серцевою недостатністю, а також атеросклеротичними ураженнями коронарних судин.
Бронхотон не застосовують для терапії пацієнтів з феохромоцитомою, цукровим діабетом, глаукомою, аденомою передміхурової залози, гіпертиреоз, а також безсонням.
Сироп не призначають дітям віком до 3 років, а також вагітним і годуючим жінкам.
Обережність необхідно дотримувати при призначенні препарату пацієнтам, які схильні до розвитку медикаментозної залежності, а також пацієнтам з епілепсією, печінковою недостатністю і хронічним алкоголізмом.
Пацієнтам похилого віку та особам, робота яких вимагає підвищеної уваги, слід з обережністю приймати препарат Бронхотон.

Заборонено застосування препарату Бронхотон в період вагітності.
Якщо необхідно призначення препарату Бронхотон в період лактації рекомендується відмінити грудне вигодовування.

Підвищення ризику розвитку небажаних ефектів з боку серця і судин відзначається при одночасному застосуванні препарату Бронхотон з симпатоміметиками, серцевимиглікозидами, галотаном, трициклічнимиантидепресантами та хінідином, а також алкалоїдами ріжків і окситоцином.
Слід дотримуватися інтервалу не менше 14 днів між прийомом препарату Бронхотон і препаратів, що пригнічують моноаміноксидази.
Неселективні бета-адреноблокатори при одночасному застосуванні знижують бронхолітичний ефект препарату Бронхотон.
Препарат знижує антигіпертензивну активність бета-блокаторів.
Може виникнути потреба в регулюванні дози пероральних гіпоглікемічних засобів при застосуванні препарату Бронхотон.

Лікарські препарати, що стимулюють центральну нервову систему, а також напої, що містять кофеїн, потенціюють дію препарату Бронхотон на центральну нервову систему.
При одночасному застосуванні препарату з гуанетидином відзначається зниження ефективності останнього і посилення альфа-адреноміметичного ефекту препарату Бронхотон.
Препарат не призначають пацієнтам, які отримують терапію наркотичними анальгетиками, гормонами щитоподібної залози, антидепресантами, препаратами, стимулюючими нервову систему, а також дигоксином.

При застосуванні високих доз препарату Бронхотон у пацієнтів відзначали розвиток надмірної збудливості, безсоння, гіпертермії, тремору кінцівок, а також підвищеної пітливості, анорексії, артеріальної гіпертензії, діареї і блювоти.
Високі дози ефедрину можуть викликати гіперглікемію. Летальна доза ефедрину становить 1г.
При передозуванні слід промити шлунок і призначити симптоматичні засоби.
Специфічного антидоту немає.

Бронхотон слід зберігати в сухих приміщеннях з температурою, яка не перевищує 25 градусів Цельсія, протягом не більше 4 років після виготовлення.
Після першого відкриття флакона сироп можна застосовувати протягом 1 місяця.