Бримонідин

Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ):

• монотерапія у пацієнтів, яким протипоказане застосування місцевих бета-блокаторів;
• у складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.

• підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших компонентів препарату;
• одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази та антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу (наприклад, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, міансерин);
• дитячий вік (до 18 років).

• з боку нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, порушення смаку;
• з боку органів зору: подразнення очей (гіперемія ока, відчуття печіння та поколювання, відчуття стороннього тіла, фолікули кон’юнктиви, свербіж в очах), затуманений зір, алергічний блефарит, алергічний блефарокон’юнктивіт, алергічний кон’юнктивіт, алергічні реакції очей та фолікулярний кон’юнктивіт, місцеве подразнення (гіперемія повіки, набряк повіки, блефарит, біль очей та сльозовиділення, виділення із кон’юнктиви, набряк кон’юнктиви), світлобоязнь, ерозія, сухість очей, збліднення кон’юнктиви, порушення зору, кон’юнктивіт;
• з боку органів дихання, грудної порожнини, середостіння: симптоми з боку верхніх дихальних шляхів;
• з боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, шлунково-кишкові розлади;
• судинні розлади: артеріальна гіпертензія, гіпотензія;
• порушення загального характеру і стани, пов’язані з місцем застосування: підвищена втомлюваність,астенія.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Бримонідин слід застосовувати у період вагітності лише тоді, коли очікувана користь для матері значно перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Препарат не слід застосовувати у період годування груддю.

Діти

Препарат не слід застосовувати дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Бримонідин може спричиняти запаморочення, сонливість, непритомність, порушення зору, що може вплинути на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. До такої діяльності можна приступати не раніше ніж через 15 хв після застосування крапель, доки не проясниться зір.

Передозування при офтальмологічному застосуванні.

У дорослих випадків місцевого передозування препарату не відзначалось.

Системне передозування при випадковому пероральному застосуванні препарату.

Відомо про випадки виникнення побічних ефектів після випадкового перорального застосування 9-10 крапель бримонідину дорослим пацієнтам. У них спостерігалося значне зниження артеріального тиску.

Відомі випадки виникнення серйозних побічних ефектів у дітей при випадковому пероральному застосуванні бримонідину. У них спостерігалися такі симптоми: пригнічення ЦНС, недовготривала кома або втрата свідомості, артеріальна гіпотонія, брадикардія, гіпотермія та апное, що потребувало проведення інтенсивної терапії з інтубацією. Протягом 6–24 годин стан усіх пацієнтів повністю нормалізувався.

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці. Після першого відкриття зберігати не більше 28 діб.