Бримонидин

Открытоугольная глаукома или повышенное внутриглазное давление (ВГД):

• монотерапия у пациентов, которым противопоказано применение местных бета-блокаторов;
• в составе комплексной терапии с другими препаратами для снижения ВГД, когда монотерапия не дает желаемого результата.

• повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым другим компонентам препарата;
• одновременное применение с ингибиторами МАО и антидепрессантами, влияющие на норадренергическую передачу (например, трициклические и тетрацикличные антидепрессанты, миансерин);
• детский возраст (до 18 лет).

• со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, нарушение вкуса;
• со стороны органов зрения: раздражение глаз (гиперемия глаза, ощущение жжения и покалывания, ощущение инородного тела, фолликулы конъюнктивы, зуд в глазах), затуманенное зрение, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, аллергические реакции глаз и фолликулярный конъюнктивит, местное раздражение (гиперемия века, отек век, блефарит, боль глаз и слезотечение, выделения из конъюнктивы, отек конъюнктивы), светобоязнь, эрозия, сухость глаз, побледнение конъюнктивы, нарушение зрения, конъюнктивит;
• со стороны органов дыхания, грудной полости, средостения: симптомы со стороны верхних дыхательных путей;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства;
• сосудистые расстройства: артериальная гипертензия, гипотензия;
• нарушения общего и состояния, связанные с местом применения: повышенная утомляемость, астения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Бримонидин следует применять в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Препарат не следует применять в период кормления грудью.

Дети

Препарат не следует применять детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Бримонидин может вызвать головокружение, сонливость, обморок, нарушения зрения, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. К такой деятельности можно приступать не ранее чем через 15 мин после применения капель, пока не прояснится зрение.

Передозировка при офтальмологическом применении.

У взрослых случаев местного передозировки препарата не отмечалось.

Системное передозировки при случайном пероральном применении препарата.

Известно о случаях возникновения побочных эффектов после случайного приема внутрь 9-10 капель бримонидина взрослым пациентам. У них наблюдалось значительное снижение артериального давления.

Известны случаи возникновения серьезных побочных эффектов у детей при случайном пероральном применении бримонидина. У них наблюдались следующие симптомы: угнетение ЦНС, недолговременная кома или потеря сознания, артериальная гипотония, брадикардия, гипотермия и апноэ, что требовало проведения интенсивной терапии с интубацией. В течение 6-24 часов состояние всех пациентов полностью нормализовалось.

Хранить при температуре не выше 25° С в недоступном для детей месте. После вскрытия хранить не более 28 суток.