Азиджуб
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Азиджуб - антибактеріальний засіб для системного застосування. Азитроміцин. Код АТХ. J01F A10.
Показання до застосування
Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину, у таких як:
- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий перебіг хронічного бронхіту (діагностованого) і негоспітальної пневмонії легкого та середнього ступеня тяжкості;
- інфекції верхніх дихальних шляхів: синусит і фарингіт/тонзиліт;
- гострий отит середнього вуха;
- інфекції шкіри та м’яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма)), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія;
- неускладнений уретрит і цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Протипоказання
Підвищена чутливість до азитроміцину або до інших макролідних і кетолідних антибіотиків та допоміжних речовин препарату. Через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.
Побічні реакції
Азитроміцин добре переноситься і має низьку частоту побічних дій.
Інфекції та інвазії: нечасто – кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт; невідомо – псевдомембранозний коліт.
З боку системи крові та лімфатичної системи: нейтропенія; невідомо – гемолітична анемія; рідко – тромбоцитопенія; нечасто – еозинофілія, лейкопенія.
У клінічних дослідженнях були зафіксовані поодинокі повідомлення про періоди транзиторної, слабко вираженої нейтропенії. Однак причинний зв’язок з лікуванням азитроміцином не був підтверджений.
З боку імунної системи: невідомо – анафілактична реакція; нечасто – ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості.
З боку обміну речовин: нечасто – анорексія.
Психічні розлади: збудження, шум у вухах; невідомо – неспокій, делірій, галюцинації; рідко – агресивність, гіперактивність, тривожність та нервозність; нечасто – безсоння.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність.
Дослідження впливу на репродуктивну функцію тварин були виконані при введенні доз, що відповідали помірним токсичним дозам для материнського організму. У цих дослідженнях не було отримано доказів токсичного впливу азитроміцину на плід. Однак відсутні адекватні і добре контрольовані дослідження у вагітних жінок. Оскільки дослідження впливу на репродуктивну функцію тварин не завжди відповідають ефекту у людини, азитроміцин слід призначати у період вагітності лише за життєвими показаннями.
Годування груддю.
Повідомляли, що азитроміцин проникає у грудне молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які б давали можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину у грудне молоко людини, не проводили. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Діти
Таблетки не призначені для застосування дітям з масою тіла менше 45 кг. Їм можна призначати азитроміцин в інших формах випуску, таких як суспензія.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Оскільки азитроміцин може спричинити певні порушення з боку нервової системи, не рекомендується застосовувати препарат при необхідності керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.
Передозування
Типові симптоми передозування: оборотне порушення слуху, виражені нудота, блювання, діарея. У випадку передозування необхідно прийняти активоване вугілля та проводити симптоматичну терапію, спрямовану на підтримання життєвих функцій організму.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими ліками, які можуть подовжувати інтервал QT.
Антациди: пацієнтам, які застосовують азитроміцин та антациди, не слід приймати ці препарати одночасно. Одночасне застосування азитроміцину, гранул пролонгованої дії для оральної суспензії, з разовою дозою 20 мл Маалоксу (гідроксид алюмінію та гідроксид магнію) не впливало на частоту та ступінь всмоктування азитроміцину.
Цетиризин: у здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину упродовж 5 днів із цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігалися явища фармакокінетичної взаємодії або суттєві зміни інтервалу QT.
Диданозин: при одночасному застосуванні добових доз азитроміцину 1200 мг з диданозином 400 мг у шести суб’єктів не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину порівняно з плацебо.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Азиджуб на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Азиджуб: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить азитроміцину 250 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 таблетки в блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить азитроміцину 500 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка містить азитроміцину 250 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка містить азитроміцину 500 мг
Производитель: Індія