Аваміс спрей назальний суспензія дозований 27,5 мкг/дозу у флаконі 120 доз

Артикул: 43300
Відгуки (6)
№1 в категорії «Флутиказон фуроат»

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

415.10 грн.

Ціна актуальна на 20:45 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
з 6-ти років
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
Дозволено
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Торгівельна назва Аваміс
Діючі речовини Флутиказон
Кількість діючої речовини 0,0275 мг/доза
Форма випуску спрей назальний
Кількість в упаковці 120 доз
Первинна упаковка флакон
Спосіб застосування Назально
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 15°C до 30°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Оригінал
Виробник ГЛАКСО ОПЕРЕЙШНС ЮК ЛІМІТЕД
Країна виробництва Великобританія
Заявник GSK
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи

R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа

R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа

R01AD Кортикостероїди

R01AD12 Флутиказон фуроат

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. флютиказона фуроат - синтетичний фторований кортикостероїд з дуже високим рівнем спорідненості до глюкокортикоїдних рецепторів і сильну протизапальну дію.

Фармакокінетика. Флютиказону фуроат піддається екстенсивному метаболізму першого проходження та неповній абсорбції у печінці та кишечнику, що обумовлює дуже незначне системний вплив препарату. Зазвичай при інтраназальному застосуванні 110 мкг 1 раз на добу досягається така концентрація препарату в плазмі крові, яка не може бути виміряна (10 пг / мл). Абсолютна біодоступність флютиказону фуроату при застосуванні 880 мкг 3 рази на добу (загальна добова доза - 2640 мкг) становить 0,5%.

Рівень зв'язування флютиказону фуроату з білками плазми крові 99%. Препарат широко розподіляється, об'єм розподілу становить в середньому 608 л.

Флютиказону фуроат швидко виводиться (загальний плазмовий кліренс - 58 л / год) з системної циркуляції, в основному шляхом печінкового метаболізму за участю ферменту CYP 3A4 цитохрому P450 до неактивного карбоксильного метаболіту (GW694301X). Головним механізмом метаболізму є гідроліз S-флуорометілкарботіоната до метаболіту 17β-карбоксильної кислоти. Виводиться після перорального і в / в застосування, в основному з калом з ознаками екскреції флютиказону фуроату та його метаболітів в жовчі. Після в / в застосування Т ½ - 15,1 ч. Рівень екскреції з сечею становить близько 1 і 2% після перорального і в / в застосування відповідно.

Показання

Симптоматичне лікування алергічних ринітів.

Застосування

Аваміс застосовують тільки інтраназально.

Дорослі та діти віком старше 12 років: рекомендована початкова доза - по 2 впорскування (27,5 мкг на 1 впорскування) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 110 мкг).

Після досягнення контролю за симптомами риніту підтримуюча доза препарату може бути знижена до 1 впорскування в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 55 мкг).

Діти у віці 6-11 років: рекомендована початкова доза - по 1 впорскуванню в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 55 мкг). У разі недостатнього контролю за симптомами риніту при уприскуванні в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 55 мкг) доза може бути підвищена до 2 впорскування у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 110 мкг). Після досягнення контролю за симптомами риніту дозу знижують до 1 впорскування в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 55 мкг).

У пацієнтів похилого віку застосовують ті ж дози, що і у дорослих.

При нирковій недостатності корекція дози не потрібна.

Печінкова недостатність не вимагає корекції дози.

Для досягнення повного терапевтичного ефекту препарат необхідно застосовувати регулярно, що і слід повідомити пацієнта. Початок дії спостерігається через 8 годин після першого застосування, максимальний терапевтичний ефект настає через кілька днів від початку лікування. Тривалість лікування повинна бути обмежена періодом впливу алергену.

Правила користування назальним спреєм. Назальний дозований спрей складається зі скляного флакона, поміщеного в пластиковий корпус із захисним ковпачком, який закриває наконечник розпилювача (спеціальний пристрій на верхньому кінці спрею). У нижній частині корпусу розташовані маленькі отвори, крізь які видно наявність препарату у скляному флаконі. На одній з бічних сторін пластикового корпусу знаходиться велика дозуюча кнопка, при натисканні на яку спрей подається через розпилювач.

Перед першим застосуванням (та якщо препарат не застосовували протягом 1 міс) слід перевірити пристрій:

  • ретельно струшувати закритий флакон протягом приблизно 10 с (не знімаючи захисний ковпачок);
  • зняти ковпачок, потягнувши його вгору, злегка натискаючи пальцями по обидва боки;
  • сильно натиснути на дозирующую кнопку (не менше 6 разів) для вивільнення достатньої кількості спрею в повітря.

Перед кожним застосуванням необхідно очистити носові ходи, злегка струсити спрей та виконати наступні дії:

  • злегка нахилити голову вперед;
  • тримаючи спрей вертикально, обережно помістити розпилювач в один носовий хід;
  • направити наконечник розпилювача в протилежний від перенісся бік, щоб лікарський засіб рівномірно розподілилася в порожнині носа;
  • вдихнути носом і одночасно натиснути на дозирующую кнопку на пластиковому корпусі для розпилення спрею в порожнині носа;
  • слід уникати попадання спрею в очі; якщо це сталося, промити очі водою;
  • вийняти наконечник розпилювача з носа та видихнути ротом.

Для введення спрею в інший носовий хід процедуру повторюють у тій же послідовності.

Завжди після застосування закривають пристрій захисним ковпачком.

Після кожного використання наконечник розпилювача та захисний ковпачок протирають чистою сухою тканиною.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічні ефекти

Побічні реакції розподілені за частотою на такі категорії: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 і 1/10), нечасто (≥1 / 1000 і 1/100), рідко (≥1 / 10 000 та 1/1000), дуже рідко (1/10 000).

З боку дихальної системи: дуже часто - носові кровотечі; часто - виразки на слизовій оболонці носа. Носові кровотечі зазвичай були легкого або помірного ступеня. У дорослих і підлітків носові кровотечі виникали частіше при тривалому застосуванні (6 тижнів), ніж при застосуванні до 6 тижнів. В ході педіатричних клінічних досліджень тривалістю до 12 тижнів випадки носових кровотеч були аналогічними в групі, де застосовувався флютиказона фуроат, і в групі, що отримувала плацебо. Нечасто - біль в носі, дискомфорт (включаючи печіння, подразнення, болючість в носі), сухість в носі. Дуже рідко - перфорація носової перегородки.

З боку імунної системи: рідко - реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, ангіоневротичний набряк, висип і кропив'янку.

З боку нервової системи: часто - головний біль.

З боку органів зору: частота невідома - транзиторні порушення зору.

діти

З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: частота невідома - затримка росту.

Особливі вказівки

Не рекомендується застосовувати препарат разом з ритонавіром у зв'язку з підвищенням ризику виникнення системного впливу флютиказону фуроату.

Перевищення рекомендованої дози інтраназальних ГКС може викликати клінічно значиму адреналовую супрессию. В період стресу або планового хірургічного втручання враховують необхідність додаткового застосування системних ГКС при наявності ознак перевищення рекомендованої дози ГКС. Застосування 110 мкг/добу флютиказона фуроата не асоціюється з пригніченням гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи у дорослих і дітей. Однак дозу интраназального флютиказона фуроата знижують до мінімальної ефективної. Як і при застосуванні інших інтраназальних ГКС, в разі супутнього застосування будь-яких інших видів терапії кортикостероїдами враховують їх загальне системне вплив.

При застосуванні назальних ГКС можливе виникнення системного ефекту, особливо при застосуванні препаратів у високих дозах протягом тривалого часу. Імовірність виникнення такого ефекту менше, ніж при застосуванні пероральних ГКС і варіює в залежності від різних ГКС і індивідуальної відповіді пацієнта. Потенційний системний ефект може включати синдром Кушинга, кушингоїдні ознаки, адреналовую супрессию, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому і значно рідше - ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, неспокій, депресію або агресію (особливо у дітей ).

Застосування назальних і інгаляційних ГКС може викликати розвиток глаукоми та / або катаракти. Тому пацієнти з порушенням зору або підвищеним внутрішньоочним тиском, глаукомою і / або катарактою повинні перебувати під пильним наглядом.

При лікуванні дітей інтраназальними ГКС в рекомендованих дозах спостерігали випадки затримки росту. За даними клінічного дослідження з оцінки швидкості росту дітей препубертатного віку, які брали 110 мкг флютиказону фуроату 1 раз на добу протягом 1 року, спостерігалася різниця в швидкості росту -0,27 см в рік в порівнянні з групою, що приймає плацебо. Рекомендується регулярно вимірювати ріст дітей при тривалій терапії інтраназальними ГКС. При затримці росту дитини терапію слід переглянути з метою зменшення дози, якщо можливо - до мінімальної ефективної для контролю над симптомами захворювання.

Період вагітності та годування груддю. Даних про застосування препарату в період вагітності або годування груддю недостатньо. Флютиказону фуроат застосовують в цей період тільки в разі, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода / дитини.

При інтраназальному застосуванні флютиказону фуроату в максимальних рекомендованих дозах (110 мкг/добу) досягається концентрація, яка в цілому не піддається виміру, тому очікуваний потенціал репродуктивної токсичності є дуже низьким. Проникнення флютиказона фуроата в грудне молоко людини не вивчали.

Даних про вплив на фертильність людини немає.

У дітей віком до 6 років застосовувати Аваміс не рекомендують, оскільки ефективність і безпека застосування препарату пацієнтами цієї вікової категорії не встановлені ..

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами малоймовірна.

Взаємодії

Флютиказону фуроат швидко виводиться шляхом екстенсивного метаболізму першого проходження в печінці за допомогою цитохрому Р450 3А4.

Згідно з результатами застосування іншого ГКС - флютиказону пропіонату, який також метаболізується CYP 3A4, не рекомендується його одночасне застосування з ритонавіром у зв'язку зі збільшенням системного впливу флютиказону фуроату.

Застосовувати флютиказону фуроат в поєднанні з сильними інгібіторами CYP 3A4 слід з обережністю в зв'язку з посиленням системного впливу флютиказону фуроату. У клінічному дослідженні медикаментозної взаємодії флютиказону фуроату із сильним інгібітором CYP 3A4 кетоконазолом кількість осіб, у яких концентрація флютиказону фуроату в плазмі крові піддається виміру, було великим в групі, яка застосовує кетоконазол (6 на 20), в порівнянні з групою, що одержувала плацебо (1 на 20). Це незначне посилення системного впливу не викликало статистично значущої різниці в 24-годинних рівнях сироваткового кортизолу в цих 2 групах.

Дані з вивчення ферментативної індукції та інгібування дозволяють припустити, що немає підстав очікувати метаболічної взаємодії між флютиказону фуроатом і іншими медіаторами метаболізму цитохрому Р450 у відповідних інтраназальних дозах для клінічного застосування. Тому клінічних досліджень по вивченню взаємодії флютиказону фуроату та інших лікарських засобів не проводили.

Передозування

За даними клінічних досліджень при інтраназальному застосуванні до 2640 мкг препарату на добу протягом 3 днів побічних ефектів не відзначено. малоймовірно, що в разі гострого передозування необхідно буде інше лікування, крім медичного спостереження.

Умови зберігання

При температурі ≤30 °C. не зберігати в холодильнику. Не заморожувати. після першого відкриття термін придатності 2 місяці.

Інформація для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників.

Повну інструкцію для медичного застосування препарату Ви можете отримати, звернувшись в ТОВ «ГлаксоСмітКляйн Фармасьютікалс Україна»: 02152, Київ, просп. Павла Тичини, 1В, тел .: (044) 585-51-85, www.ua.gsk.com. Повідомити про небажане явище Ви можете в ТОВ «ГлаксоСмітКляйн Фармасьютікалс Україна» за тел .: (044) 585-51-85 або e-mail: oax70065@gsk.com, повідомити про скаргу на якість препарату Ви можете по тел .: (044 ) 585-51-85, +38 (050) 381-43-49 або е-mail: ua.complaints@gsk.com. Торгові марки належать або використовуються за ліцензією групою компаній GSK.

© 2018 Група компаній GSK або їх ліцензіар.

UA / VAL / 0009 / 18.12.30

Опис товару завірено виробником Глаксо.

Редакторська група
Дата створення: 25.03.2024       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Аваміс спрей назал. 27,5мкг/доза фл. 120 доз на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Відгуки покупців

Михаил 25 серпня 2023
В больницах насильно назначают врачи детям, нашему 4 года было услодненное дыхание после бронхита зачем назначили не понятно, ребенку стало значительно хуже! Не советую!!! Данное лекарство ОПАСНО это гормональное лекарство имеет кучу побочных эффектов плоть до задержки роста и возникновения очень тяжёлых заболеваний! Взяли обычные капли сосудосуживающие на 3 дня и все наладилось! Не ведитесь на рекомендации врачей!
Коментувати Чи був відгук корисний для вас: Поскаржитись
Солодовник Валерий 13 травня 2023
Після всього, що я перепробував від алергіі за десятки років, цей препарат найкращий. 100% ефект!
Коментувати Чи був відгук корисний для вас: Поскаржитись
Катерина 7 серпня 2022
Алергія на амброзію( Користуюсь вже три роки. Допомагає на 100%
Коментувати Чи був відгук корисний для вас: Поскаржитись
Ковальова Инна 9 вересня 2021
Жуткая аллергия по телу, мелкие красные точки на руках,ногах и бедрах. Проверяла, ошибки быть не может. Могла бы сказать что это индивидуальная непереносимость если бы знакомых тоже не обсыпало от этого препарата.Куда обратиться? Кому отправить этот флакон на проверку ? Было б не так страшно если бы не моё ГВ с маленьким ребенком,так бы просто перестала им пользоваться и все, сыпь ушла и не волновалась бы. А так ещё и за ребенка волновалась, что б и его не обсыпало.
Коментувати Чи був відгук корисний для вас: Поскаржитись
инна 14 грудня 2021
читати потрібно перед тим як користуватись. там же ясно написано при ГВ не можна використовувати. А потім такими відгуками людей в оману вводите

Дивитися всі 6 відгуків

Поширені запитання

Скільки коштує Аваміс спрей назал. 27,5мкг/доза фл. 120 доз?

Ціна Аваміс спрей назал. 27,5мкг/доза фл. 120 доз стартує від 415.10 грн. за упаковку.

Чи можна давати ці ліки дітям?

З 6-ти років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у спрея для носу Аваміс (Глаксо)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Аваміс Глаксо становить від 15°C до 30°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у спрея для носу Аваміс №1?

Повними аналогами Аваміс спрей назал. 27,5мкг/доза фл. 120 доз є:

Яка країна виробництва у Аваміс (Глаксо)?

Країна виробник у Аваміс (Глаксо) - Великобританія.

Динамика цен на "Аваміс спрей назал. 27,5мкг/доза фл. 120 доз"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження