Артрида

Склад

діюча речовина: сhondroitin sulphate sodium;

1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію в перерахунку на 100% речовину 200 мг

допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 2 мл в ампулах. 5 ампул в лотку. 2 лотка в пачці з картону).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина з запахом спирту бензилового.

Фармакодинаміка

Основні діючі речовини препарату - натрієві солі хондроїтину сульфату А і С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид. Він є основним компонентом протеогліканів, які разом з колагеновими волокнами утворюють хрящової матрикс.

Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, виявляє хондропротективну, протизапальну, знеболювальну дію; замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізованій патологічним процесом. Пригнічує активність ферментів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металлопротеінази, а саме - лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальну і знеболювальну ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриена В і простагландину Е.

Застосування препарату сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує вироблення суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.

Артріда уповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.

Фармакокінетика

Після введення хондроїтин сульфат проникає в синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться з організму протягом 24 годин. Виводиться переважно нирками.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки в стадії декомпенсації. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік (до 18 років).

Препарат вводити дорослим внутрішньом'язово по 1 мл через день. У разі хорошої переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції.

Курс лікування - 25-35 ін'єкцій.

Повторні курси - через 6 місяців.

Нині про явища передозування при застосуванні препарату Артріда не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.

При застосуванні препарату в осіб з підвищеною чутливістю до препарату можливі порушення:

З боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція.

У місці ін'єкцій можливі почервоніння і свербіж.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея.

Інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Не застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Діти

Досвід застосування препарату у дітей відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час застосування препарату немає обмежень по управлінню автотранспортом і механізмами.

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними хондроїтин сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроитин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.