Визипак 320мг йода/мл 20мл №10

Йодиксанол - неіонний, дімерная, гексайодірованное водорозчинне рентгеноконтрастное засіб. рн препарату становить 6,8-7,6.

Йодиксанол у всіх концентраціях, що використовуються в клінічній практиці, має меншу осмолярність, ніж суцільна кров.

Після в / в введення Візіпак органічно пов'язаний йод концентрується в судинах і деяких тканинах (нирки, щитовидна залоза та ін.), Спинномозкову рідину, що призводить до їх рентгеноконтрастності.

Значення осмолярності та в'язкості препарату наведені нижче.

При введенні препарату в судинне русло, Йодиксанол швидко розподіляється в позаклітинній рідині організму. Період розподілу - близько 21 хв. З білками крові зв'язується менше 2% препарату. T _½ - близько 2 год. Не виявлені метаболіти Візіпак. Йодиксанол переважно виводиться з сечею за допомогою клубочкової фільтрації. Після в / в введення Йодиксанол здоровим добровольцям через 4 ч приблизно 80% введеної дози виводиться з сечею, а через 24 годин - 97% препарату. Лише 1,2% введеної дози виводиться із калом протягом 72 год. C _max препарату в сечі визначається приблизно через 1 год після ін'єкції.

Кардіоангіографія, церебральна ангіографія, цифрова субтракційна ангіографія (ЦсА), периферична артеріографія, черевна артериография, урографія, венографія і контрастне посилення при комп'ютерній томографії (кт). люмбальная, торакальна та цервікальна мієлографія.

Препарат призначений для в / а і в / в введення.

Візіпак перед використанням повинен бути перевірений візуально на предмет відсутності нерозчинних частинок, змін кольору і порушень цілісності упаковки. Препарат повинен бути набраний у шприц безпосередньо перед використанням. Флакони призначені тільки для одноразового використання. Невикористані залишки препарату повинні бути знищені. Не слід змішувати Візіпак з іншими препаратами. Необхідно використовувати окремі шприц і голку.

Перед кожним застосуванням контрастного засобу необхідно отримати точну інформацію про пацієнта, враховуючи важливі лабораторні дані (наприклад рівень креатиніну в плазмі крові, ЕКГ, алергія в анамнезі, вагітність).

Перед дослідженням у пацієнта необхідно усунути порушення водно-електролітного балансу і забезпечити достатнє надходження рідини та електролітів. Це особливо стосується пацієнтів з мієломою, цукровим діабетом, а також новонароджених, дітей раннього віку, пацієнтів похилого віку.

За 2 год до процедури пацієнт повинен припинити прийом їжі.

При введенні препарату хворий повинен перебувати в горизонтальному положенні. Протягом 30 хв після закінчення процедури здійснюють лікарський контроль за пацієнтом, оскільки більшість побічних реакцій виникає саме в цей період.

Чи не рекомендовано проводити попереднє тестування індивідуальної чутливості з використанням невисоких доз препарату через ризик виникнення важких реакцій гіперчутливості.

Контрастний засіб перед введенням нагрівають до температури тіла.

При виконанні ангіографічних досліджень слід дотримуватися їх методику і промивати катетери для мінімізації ризику тромбозів та емболії.

Доза препарату залежить від виду дослідження і його техніки, віку, маси тіла, стану гемодинаміки та загального стану пацієнта. Дози, зазначені для в / а введення, відносяться до одноразовим ін'єкціям, які при необхідності можуть вводити повторно.

В / а введення