трипсин КРИСТАЛІЧНИЙ
(TRYPSIN CRYSTALLINE)
Склад: діюча речовина: 1 ампула препарату містить трипсину - 0,01 г (10 мг).
Лікарська форма. Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група. Код АТС D03B A01. Протеолітичні ферменти. Трипсин.
Клінічні характеристики.
Показання. Препарат застосовують у комплексній терапії гострих тромбофлебітів,
загострень хронічного тромбофлебіту, гострих і хронічних одонтогенних
остеомиелитов і гайморитів, пародонтитів; гострих иритов і иридоциклитов;
крововиливів в камеру очі та набряків навколоочних тканин після травм і операцій,
трахеїти, бронхітів, отитів; деструктивних форм туберкульозу легенів і шийних
лімфатичних вузлів, неспецифічної пневмонії, післяопераційних ателектаз легенів,
ексудативного плевриту, емпієми плеври.
Протипоказання. Декомпенсована серцева недостатність II - III стадії,
емфізема легенів з дихальною недостатністю III стадії, декомпенсовані форми
туберкульозу легенів (форми туберкульозу, ускладнені амілоїдозом, кахексією і
кровотечею), гостра дистрофія печінки, цироз печінки, інфекційний гепатит,
панкреатит, нефрит, геморагічні діатези, схильність до кровотеч.
Спосіб застосування та дози. Забороняється вводити препарат внутрішньовенно!
При використанні по усім показанням препарат вводять внутрішньом'язово, розчиняючи його
безпосередньо перед застосуванням в 1 - 2 мл 0,9% розчину натрію хлориду
ізотонічного або 0,5% - 2,0% розчину новокаїну; дорослим вводять по 5 мг 1 - 2 рази на
добу, дітям - по 2,5 мг 1 раз на добу. Курс лікування 10 - 20 ін'єкцій.
Разом з цим (при необхідності) препарат застосовують: інтраплеврально (емпієма легень)
по 10 - 20 мг, розчинених в 20 - 50 мл 0,9% розчину натрію хлориду ізотонічного, 1
раз на добу; для інгаляцій (трахеїт, бронхіт) по 5 - 10 мг, розчинених в 2 - 3 мл 0,9%
розчину натрію хлориду ізотонічного, (вводять за допомогою інгаляційного апарату через
бронхоскоп або ендотрахеальний зонд; кількість інгаляцій залежить від перебігу
захворювання і ефективності терапії; при інгаляції можна додати до розчину
бронхорасширяющие кошти та антибіотики); зовнішньо - 0,2 - 0,25% водний розчин для
очних ванночок, а також для електрофорезу по 10 мг на 1 процедуру, розчинених в 15 -
20 мл дистильованої води; препарат вводять з негативного полюса.
Отриманий розчин рекомендується використовувати відразу ж після приготування.
Побічні реакції. Можливі підвищення температури тіла, тахікардія, незначна
хворобливість і гіперемія в місці введення, алергічні реакції (ангіоневротичний
набряк, шкірний висип, свербіж шкіри). При інгаляції можливе подразнення слизових оболонок
верхніх дихальних шляхів і захриплість.
Передозування. Чи не досліджувалася.
Застосування в період вагітності або годування груддю. дані клінічних
досліджень щодо застосування препарату під час вагітності та годування груддю
відсутні.
Діти. Немає повідомлень про необхідність вікових обмежень застосування препарату
дітям. З цього препарат при необхідності застосовують за призначенням лікаря відповідно до
розділу «Показання».
Особливості застосування. Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Не слід вводити
препарат в осередок запалення і кровоточать порожнини, а також наносити (як і інші
протеолітичні ферменти) на точкову поверхні злоякісних пухлин.
Внутрішньом'язово розчин вводять глибоко у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза.
Після інгаляцій необхідно теплою водою прополоскати рот і промити ніс, а також
забезпечити максимально повне видалення мокротиння (откашливанием або відсмоктування).
При пародонтиті внутрішньом'язові ін'єкції рекомендується поєднувати з подокостнічним
введенням розчину трипсину в пародонт. При алергічних реакціях препарат відміняють.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або
іншими механізмами. Чи не досліджувалася.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Оскільки застосування трипсину засноване на його здатності розріджувати в'язкі секрети та
ексудати, зменшувати набряки при запальних захворюваннях, його застосування повинно
розглядатися, як один із заходів комплексної терапії (при одночасному
призначення інших - специфічних, лікарських засобів).
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Трипсин є білком з відносною молекулярною масою 21 000.
Для застосування в медичній практиці трипсин одержують з підшлункової залози
великої рогатої худоби. Фермент активний при рН 5,0 - 8,0 з оптимумом активності при рН
7,0. Трипсин здатний розкладати змертвілі ділянки тканин, фіброзні утворення,
в'язкі секрети та ексудати. По відношенню до здорових тканин фермент не активний і
безпечний в зв'язку з наявністю в них інгібіторів трипсину. володіє вираженою
здатність розщеплювати пептидні зв'язку в молекулі білка, а також високо- і
низькомолекулярні продукти розпаду білка, особливо зв'язки, утворені залишками
ароматичних амінокислот (аргінін, лізин). Цим механізмом зумовлені його
протизапальний і протинабряковий ефекти, оскільки фактори запалення
являють собою складні білки або високомолекулярні пептиди (брадикінін,
серотонін, некротичні продукти та ін.), які трипсин розкладає до більш простих і
менш небезпечних сполук.
Фармакокінетика. Чи не досліджувалася.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок або пориста маса
білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, без запаху. Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. У сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 2 ° С до 8 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 0,01 г в ампулі. За 10 ампул в пачці.
