Упаковка / 24 шт.
блістер / 12 шт.
| Торгівельна назва | Сульпірид |
| Діючі речовини | Сульпірид |
| Кількість діючої речовини | 50 мг |
| Форма випуску | капсули для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 24 капсули (2 блістери по 12 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | До |
| Температура зберігання | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
| Виробник | ТЕВА ОПЕРЕЙШНЗ ПОЛАНД ТОВ |
| Країна виробництва | Польша |
| Заявник | Teva |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N05 Засоби пригнічують нервову систему, в тому числі заспокійливі і снодійні N05A Антипсихотичні засоби N05AL Бензаміди N05AL01 Сульпірид |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. сульпірид належить до групи заміщених бензамидов, дія яких структурно відрізняється від фенотиазинов, бутирофенонів і тіоксантенів.
Щодо дії і біохімічного складу, Сульпирид розділяє з цими класичними нейролептиками певні властивості, які вказують на антагонізм допамінового рецептора мозку. Перелік цих відмінностей включає відсутність каталепсії при прийомі доз, активних в інших поведінкових тестах, відсутність ефекту під час звернення норадреналіну або серотоніну (5-НТ), незначну Антіхолінестеразноє активність, відсутність впливу на зв'язування мускаринового рецептора або рецептора ГАМК. Одна з характеристик сульпірид - його бімодальне активність, оскільки він має властивість як антидепресанту, так і нейролептика. Поліпшення настрою відзначають через кілька днів лікування, а потім зникають виражені симптоми шизофренії. Седативний ефект і відсутність емоційних реакцій, як звичайно пов'язаних з класичними нейролептиками фенотиазинового або бутірофенонового типу, не є характерною особливістю терапії сульпірид.
Терапевтичний ефект під час лікування шизофренії відзначають через 8-12 тижнів після початку лікування.
Сульпирид активує секрецію пролактину. Активна речовина покращує виділення слизу і кровопостачання слизової оболонки шлунка і дванадцятипалої кишки.
Також Сульпирид володіє протиблювотну дію.
Фармакокінетика. Сульпирид повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Наявність їжі знижує всмоктування на 30%. Біодоступність - низька (27-34%) і залежить від індивідуальних відмінностей. Активна речовина швидко проникає в тканини; тільки незначна його кількість проникає через гематоенцефалічний бар'єр. З max в плазмі крові досягається через 3-6 години після перорального прийому. Зв'язування з білками плазми крові становить приблизно 40%, обсяг розподілу - від 1 до 2,7 л/кг. Т ½ становить приблизно 8 год. У пацієнтів з серйозним порушенням функції нирок він подовжується до 20-26 год після в / в введення. Незначна кількість активної речовини проникає в грудне молоко. Виводиться з сечею та калом переважно у незміненому вигляді.
Показання
Капсули. короткочасне сімптоматічесткое лікування тривожних станів у дорослих в випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.
Серйозні розлади поведінки (ажитація, тривожне збудження, самоушкодження, стереотипів) у дітей у віці старше 6 років, особливо у пацієнтів з синдромом аутизму.
Таблетки. Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не пов'язані з шизофренією: параноїдальні стани, хронічний галлюцинаторний психоз).
Застосування
капсули
Слід завжди призначати мінімальну ефективну дозу. Якщо клінічний стан пацієнта дозволяє, лікування має починатися з низької дози, після чого можливе поступове титрування дози.
Сульпирид слід приймати не менше ніж за 1 год до або через 2 години після їжі, оскільки наявність їжі в шлунку знижує всмоктування препарату на 30%.
Не варто приймати Сульпірид одночасно з антацидами або сукральфат через 2 години після їх прийому.
Дорослі. Короткочасне симптоматичне лікування тривожних станів у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів: добова доза становить 50-150 мг протягом не більше 4 тижнів.
Діти у віці від 6 років. Серйозні поведінкові розлади (ажитація / тривожне збудження, самоушкодження, стереотипів), особливо у пацієнтів з аутичними синдромами: 5 мг/кг маси тіла на добу (при необхідності дозу можна збільшити до 10 мг/кг маси тіла на добу). Для дітей більше підходить інша лікарська форма - пероральний розчин.
Пацієнти похилого віку: застосовують звичайні дози як для дорослих пацієнтів. Дозу знижують при наявності порушення функції нирок (за рекомендацією лікаря).
Пацієнти з порушенням функції нирок: для цієї групи пацієнтів дози необхідно регулювати відповідно до ступеня порушення функції нирок, дозу знижують або збільшують інтервал між прийомами.
Таблетки. Для перорального застосування.
Слід завжди призначати мінімальну ефективну дозу. Якщо клінічний стан пацієнта дозволяє, лікування має починатися з низької дози, після чого можливе поступове титрування дози.
Препарат в даній лікарській формі призначений тільки для дорослих.
Добова доза становить 200-1000 мг.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Феохромоцитома.
Гостра порфірія.
Супутні пролактінзавісімие пухлини (наприклад пролактінсекретірующія аденома гіпофіза (пролактинома) і рак молочної залози).
Одночасне застосування леводопи.
Одночасне застосування неантіпаркінсоніческіх агоністів допаміну (каберголін і кінаголід).
Пацієнти з уродженою непереносимістю галактози, недостатністю лактази Лаппа.
Побічні ефекти
З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, випадки подовження інтервалу Q-T і шлуночкової аритмії, такі як тріпотіння шлуночків, пароксизмальна шлуночкова тахікардія піруетна (torsades de pointes) та шлуночкова тахікардія, результатом якої може стати фібриляція шлуночків або зупинка серця, раптовий летальний результат.
При застосуванні антипсихотичних засобів повідомлялося про випадки венозної тромбоемболії, включаючи летальні випадки емболії легеневої артерії та тромбоз глибоких вен.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових ферментів.
З боку ендокринної системи: короткочасна гіперпролактинемія, зникає після відміни лікування, яка може призводити до аменореї, галактореї, гінекомастії, імпотенції, фригідності, збільшення молочних залоз і болю в молочних залозах.
З боку центральної нервової системи: рання дискінезія (спастична кривошия, окулогірний криз, тризм), яка зменшується при застосуванні антихолінергічних протипаркінсонічних препаратів.
Екстрапірамідні симптоми та пов'язані порушення:
паркінсонізм і пов'язані симптоми: тремор, гіпертонія, гіпокінезія, гіперсалівація;
акінетичному симптоми, наявністю або відсутністю гипертонусом і частково послаблюються при застосуванні антихолінергічних протипаркінсонічних агентів;
гіперкінетична-гіпертонічна, збудлива рухова активність;
акатизия.
Пізня дискінезія, для якої характерні мимовільні ритмічні рухи, зокрема мови та / або особи, яка може спостерігатися в ході тривалих курсів лікування всіма нейролептиками; в цьому випадку антихолінергічні протипаркінсонічні препарати неефективні та можуть посилювати клінічні прояви.
Заспокійливий ефект або сонливість.
Надходили повідомлення про безсонні.
Судоми (див. Особливості застосування).
Потенційно летальний злоякісний нейролептичний синдром (див. Особливості застосування).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: макулопапульозний висип.
Загальні порушення і реакції в місці введення: збільшення маси тіла, реакції гіперчутливості.
Стану в період вагітності, в післяпологовий і перинатальний період: синдром відміни у новонароджених.
Особливі вказівки
У деяких хворих препарат може спровокувати моторну ажитацію. при появі симптомів агресії або фази збудження низькі дози лікарського засобу можуть їх посилити. необхідно постійне спостереження за пацієнтами з симптомами гипомании. пацієнти з агресивною поведінкою або ажитацією з імпульсивністю можуть приймати сульпірид з заспокійливими засобами.
Крім особливих випадків, цей лікарський засіб не слід призначати пацієнтам з хворобою Паркінсона. Екстрапірамідні порушення і моторне збудження (акатизія) можливі тільки у невеликої кількості пацієнтів. Можливо, буде необхідно зменшити дозу або прийом антипаркинсонических лікарських засобів.
Після різкої відміни нейролептичних засобів повідомлялося про гострий синдром відміни, в тому числі нудоти, блювоти, підвищеному потовиділенні та безсонні. Також можливий рецидив психотичних симптомів. Повідомлялося про виникнення порушень у вигляді мимовільних рухів, таких як акатизія, дистонія, дискінезія. Тому рекомендується поступове скасування лікарського засобу.
Препарат може викликати тільки незначні змін електроенцефалограми, і якщо нейролептики можуть знизити епілептичний поріг, то оцінку цього порушення при прийомі препарату не проводили. Рекомендується призначати препарат з обережністю пацієнтам з нестабільною епілепсією, а хворі на епілепсію в анамнезі потребують постійного контролю під час лікування сульпірид.
Хворим, для лікування яких необхідне застосування сульпірид і які отримують протисудомну терапію, дозу протисудомної препарату змінювати не потрібно. Повідомлялося про випадки м'язових судом у пацієнтів без епілепсії в анамнезі.
Оскільки при застосуванні атипових антипсихотичних засобів можливий розвиток гіперглікемії, у осіб з цукровим діабетом або мають фактори ризику розвитку цукрового діабету на початку лікування сульпірид необхідно проводити належний моніторинг рівня глюкози крові.
Сульпирид не володіє антихолінергічною дією.
Як і при прийомі інших лікарських засобів, які в основному виводяться нирками, пацієнтам з нирковою недостатністю дозу препарату необхідно знизити та титрувати малими етапами; в разі серйозної ниркової недостатності бажано проводити перерви в курсі лікування.
Під час лікування сульпірид необхідно ретельно спостерігати хворих на епілепсію, оскільки сульпірид може знижувати судомний поріг, пацієнтами похилого віку, які більш схильні до розвитку постуральної гіпотензії, седативного впливу та екстрапірамідних ефектів препарату; були повідомлення про випадки виникнення судом у пацієнтів, які лікувалися сульпірид (див. Побічна дія).
При застосуванні антипсихотиков, включаючи сульпірид, повідомлялося про випадки виникнення лейкопенії, нейтропенії та агранулоцитозу. Інфекції неясного походження або лихоманка можуть вказувати на дискразію крові та вимагають негайного лабораторного аналізу крові.
Рекомендується уникати застосування сульпірид хворим з гострою порфірією.
Потенційно летальний злоякісний нейролептичний синдром. У разі підвищення температури тіла нез'ясованої етіології лікування необхідно негайно припинити, оскільки це може бути одним із симптомів злоякісного нейролептичного синдрому, який може розвиватися під час прийому нейролептиків (блідість, гіпертермія, автономні розлади, порушення свідомості, ригідність м'язів).
Ознаки автономної дисфункції, такі як підвищене потовиділення і зміни артеріального тиску, можуть розвинутися до появи гіпертермії та є ранніми тривожними симптомами.
Хоча цей ефект нейролептиків може мати Ідіосінкразіческім природу, можуть бути присутніми фактори ризику, такі як зневоднення і органічне ушкодження мозку.
Подовження інтервалу Q-T. Прийом сульпірид може спровокувати подовження інтервалу Q-T. Це збільшує ризик розвитку серйозних вентрикулярна аритмій, зокрема, двобічної веретеноподібної шлуночкової тахікардії, частіше має місце у пацієнтів з брадикардією, гіпокаліємією і вродженим або набутим подовженням Q-T (коли сульпірид приймають одночасно з лікарським засобом, який призводить до подовження інтервалу Q-T ).
Рекомендується до початку прийому і, якщо можливо, згідно клінічного статусу пацієнта, контролювати чинники, які можуть провокувати прояв порушень частоти серцебиття: брадикардія менше 55 уд. / Хв, порушення електролітного балансу, а саме - гіпокаліємія (що вимагає корекції), вроджене подовження інтервалу Q -T.
Тривале лікування препаратом може послужити причиною вираженої брадикардії (менше 55 уд. / Хв), гіпокаліємію, порушення провідності або подовження інтервалу Q-T.
Сульпирид необхідно з обережністю призначати пацієнтам з подібними факторами ризику, а також хворим з серцево-судинними порушеннями, схильністю до подовження інтервалу Q-T. Окрім випадків надзвичайних обставин, рекомендується зробити ЕКГ під час початкового обстеження пацієнтів, яким необхідно отримувати лікування нейролептическим препаратом. Не слід приймати препарат одночасно з іншими нейролептиками.
Інсульт. Повідомлялося про підвищення ризику інсульту у пацієнтів похилого віку з придбаним недоумством, викликаним деменцією, яких лікували певними атиповими нейролептиками. Механізм збільшення подібного ризику невідомий. Також не можна виключати збільшення ризику при прийомі з іншими нейролептиками або в інших групах пацієнтів. Необхідно з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з наявними факторами ризику розвитку інсульту.
Пацієнти похилого віку з деменцією. Ризик летального результату підвищується серед пацієнтів похилого віку, які страждають психозом, викликаним деменцією, і отримують лікування антипсихотичними препаратами.
Хоча причини летальності в клінічних дослідженнях із застосуванням атипових антипсихотичних засобів були різними, більшість смертей наступало внаслідок серцево-судинних причин (наприклад серцева недостатність, раптова смерть) або інфекцій (наприклад пневмонія).
Повідомлялося, що лікування стандартними антипсихотичними препаратами може збільшувати летальність так само, як і в випадку з атиповими антипсихотичними препаратами.
Відповідна роль антипсихотического препарату і характеристик даної групи пацієнтів в підвищенні рівня летальності в епідеміологічних дослідженнях залишається невизначеною.
Венозна тромбоемболія. Під час застосування антипсихотичних засобів повідомлялося про випадки венозної тромбоемболії. Оскільки хворі, які приймають антипсихотичні засоби, часто мають набуті фактори ризику розвитку венозної тромбоемболії, до і під час лікування сульпірид необхідно визначити всі потенційні фактори ризику розвитку венозної тромбоемболії і вжити превентивних заходів.
Не рекомендується приймати препарат разом з алкоголем, леводопою, препаратами літію, антипаркінсонічними препаратами агоністами допаміну, протипаразитарними препаратами, які можуть викликати двонаправлену веретеноподібну шлуночкову тахікардію, метадоном, іншими нейролептиками та лікарськими засобами, які можуть викликати двонаправлену веретеноподібну шлуночкову тахікардію (див. ВЗАЄМОДІЯ).
У разі застосування препарату навіть в низьких дозах необхідно враховувати ризик розвитку пізньої дискінезії, зокрема у хворих похилого віку.
Даний лікарський засіб містить лактозу, тому його не рекомендується застосовувати пацієнтам з непереносимістю галактози, лактазной недостатністю або синдромом недостатності всмоктування глюкози та галактози (рідкісне спадкове захворювання).
Не слід приймати препарат пізно ввечері в зв'язку з можливістю порушення сну.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Вагітність. У тварин спостерігалося зниження фертильності, пов'язане з фармакологічними властивостями лікарського засобу (опосередкований пролактином ефект). Дослідження на тваринах не вказують на безпосереднє або опосередковане шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона / плода та / або постнатальний розвиток. Щодо людини є дуже обмежена кількість даних про вплив на перебіг вагітності. Майже у всіх випадках порушення розвитку плоду або новонародженого, про які повідомлялося в контексті застосування сульпірид в період вагітності, допускаються альтернативні пояснення, які здаються більш вірогідними. Таким чином, через обмежений досвід застосування сульпірид в період вагітності не рекомендується. При застосуванні антипсихотиков, включаючи сульпірид, в III триместр вагітності існує ризик виникнення побічних реакцій, зокрема екстрапірамідні симптоми та синдром відміни, при яких може змінюватися тяжкість і тривалість побічних реакцій у новонароджених після пологів. Повідомлялося про випадки ажитації, гіпертонії, гіпотонії, тремору, сонливості, дихального дистрес-синдрому, порушення при годуванні. Тому слід проводити ретельний моніторинг стану новонароджених.
Годування грудьми. Оскільки сульпірид виявляється в грудному молоці, грудне вигодовування під час лікування не рекомендується.
Діти. Оскільки ефективність і безпеку застосування сульпірид у дітей вивчені не в повному обсязі, його слід застосовувати з обережністю (див. Особливості застосування). Через вплив препарату на когнітивні здібності рекомендується щорічно проводити клінічне обстеження з метою оцінки здатності до навчання. Необхідно періодично коригувати дозу препарату, виходячи з клінічного статусу дитини.
Застосування препарату у формі капсул у дітей у віці до 6 років протипоказано, оскільки це може привести до обтурації дихальних шляхів.
Препарат у формі таблеток не застосовують у дітей.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб може мати негативний вплив на психомоторну активність. Під час застосування препарату протипоказано керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Взаємодії
седативні препарати
Слід пам'ятати, що багато лікарських засобів або речовини можуть виявлятиадитивний гальмівний вплив на центральну нервову систему і приводити до зниження активності розумової діяльності. Ці кошти включають похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та препарати замісної терапії), нейролептики, барбітурати, бензодіазепіни, небензодіазепіновие анксіолитики (такі як мепробамат), гіпнотичні засоби, седативні антидепресанти (амітриптилін, доксепин, миансерин, міртазапін, тримипрамин), седативні H 1-антигістамінні препарати, антигіпертензивні препарати центральної дії, баклофен і талідомід.
Препарати, які можуть викликати розвиток двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії (torsades de pointes). До цього важкого порушення серцевого ритму можуть призводити низка лікарських засобів, які мають або не володіють антиаритмічної активності. Провокуючими факторами є гіпокаліємія та брадикардія або наявність вродженого або набутого подовження інтервалу Q-T.
До таких засобів належать, зокрема, антиаритмічні препарати класів Іa і III і деякі нейролептики.
У таку взаємодію вступають еритроміцин, спіраміцин і вінкамін тільки в лікарських формах для в / в введення.
Одночасне введення двох препаратів, що викликають torsades de pointes, протипоказано. Але виняток становлять метадон і деякі інші препарати: протипаразитарні засоби (галофантрин, люмефантрін, пентамідин) небажано комбінувати з іншими торсадогеннимі препаратами; нейролептики, які можуть викликати розвиток двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії, також небажано, але не протипоказано комбінувати з іншими торсадогеннимі препаратами.
Протипоказані комбінації. Неантіпаркінсоніческіе агоністи дофамінових рецепторів (каберголін, квінаголід) - між агоністами допаміну та нейролептиками існує взаємний антагонізм.
Небажані комбінації. Протипаразитарні препарати, які можуть викликати розвиток двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії (галофантрин, люмефантрін, пентамідин). Через підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії.
Якщо можливо, лікування протигрибковими азолами необхідно припинити. Якщо одночасного лікування неможливо виключити, перед його початком і під час лікування необхідний постійний контролювати інтервал Q-T і показників ЕКГ.
Протипаркінсонічні агоністи допаміну (амантадин, апоморфін, бромокриптин, ентакапон, лізурид, перголид, пірибедил, праміпексол, ропінірол, селегілін) - між агоністами допаміну та нейролептиками існує взаємний антагонізм.
Агоністи допаміну можуть викликати або посилювати наявні психічні розлади. Якщо пацієнтам з хворобою Паркінсона, які отримують лікування агоністами допаміну, необхідне призначення нейролептиків, дози агоністів допаміну необхідно поступово знизити (різка їх відміна може викликати у пацієнта ризик розвитку злоякісного нейролептичного синдрому).
Інші препарати, які можуть викликати розвиток двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії: антиаритмічні препарати класу Ia (хінідин, гідрокінідін, дизопірамід) і класу III (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід) та інші препарати, такі як бепридил, цисаприд, дифеманіл, еритроміцин IV, мізоластин, вінкамін IV, моксифлоксацин, спіраміцин IV. Через підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії.
Інші нейролептики, які можуть викликати розвиток двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії (амісульприд, хлорпромазин, ціамемазин, дроперидол, галоперидол, левомепромазин, пімозид, гіпотіазид, сертіндол, сульпірид, сультоприд, тіаприд, вераліпрід). Через підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії.
Етанол. Потенціювання седативних ефектів нейролептичних засобів.
Пацієнти повинні уникати вживання алкогольних напоїв або лікарських засобів, які містять спирт.
Леводопа. Між агоністами допаміну та нейролептиками існує взаємний антагонізм.
Пацієнтам з хворобою Паркінсона призначають мінімальні ефективні дози кожного з цих препаратів.
Метадон. Підвищений ризик появи шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії.
Комбінації, призначення яких вимагає обережності
Комбінації, призначення яких вимагає обережності
Блокатори β-адренорецепторів, які застосовують при серцевій недостатності (бісопролол, карведилол, метопролол, небіволол).
Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії. Необхідний клінічний моніторинг та контроль ЕКГ.
Препарати, які можуть викликати брадикардію (зокрема антиаритмічні препарати класу Ia, блокатори β-адренорецепторів, деякі антиаритмічні препарати класу III, деякі блокатори кальцієвих каналів, глікозиди дигіталісу, пілокарпін, антихолінестеразні засоби).
Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії. Необхідний клінічний моніторинг та контроль ЕКГ.
Препарати, що знижують концентрацію калію в плазмі крові (калійнесберегающіе діуретики, в тому числі та в комбінації, проносні засоби стимулюючої дії, глюкокортикоїди, тетракозактид і амфотерицин В IV).
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, зокрема двонаправленої веретеноподібної шлуночкової тахікардії.
Перед введенням необхідно провести корекцію наявної гіпокаліємії і здійснювати клінічний моніторинг, контроль рівня електролітів та ЕКГ.
Сукральфат - зниження абсорбції сульпірид в шлунково-кишковому тракті.
Між введенням сукральфата і сульпірид необхідний певний інтервал часу (більше 2 ч, по можливості).
Засоби, що впливають на шлунково-кишкового тракту, антациди та активоване вугілля - зниження абсорбції сульпірид в шлунково-кишковому тракті.
Між введенням цих препаратів і сульпірид повинен бути певний інтервал часу (більше 2 ч, по можливості).
Комбінації, які необхідно прийняти до уваги
З антигіпертензивними засобами - підвищений ризик гіпотензії, зокрема постуральної.
З блокаторами β-адренорецепторів (крім есмололу, соталола і блокаторів β-адренорецепторів, які застосовують при серцевій недостатності) - судинорозширювальну дію і ризик гіпотензії, зокрема постуральної (адитивний ефект).
З похідними нітратів, нітритів і спорідненими сполуками - підвищений ризик гіпотензії, зокрема постуральної.
Препарати літію збільшують ризик розвитку екстрапірамідних побічних дій.
Передозування
Досвід щодо передозування сульпірид обмежений. можуть спостерігатися дискинетические прояви зі спазматической кривошиєю, протрузією мови та тризмом. у деяких хворих можуть розвинутися прояви паркінсонізму, що становлять небезпеку для життя, або навіть кома. може спостерігатися сонливість.
Сульпирид частково виводиться при гемодіалізі. Специфічний антидот для сульпірид відсутня.
Лікування повинно бути симптоматичне: реанімація при ретельному контролі серцевої діяльності та дихальної функції (ризик пролонгації інтервалу Q-T і шлуночкових аритмій), який повинен тривати до повного одужання хворого. У разі розвитку тяжкого екстрапірамідного синдрому слід вводити антихолінергічні препарати.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Тева. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Сульпірид капс. 50мг №24 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Сульпірид капс. 50мг №24?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у капсул Сульпірид (Тева)?
Які аналоги у капсул Сульпірид №12?
Повними аналогами Сульпірид капс. 50мг №24 є:
