Торгівельна назва | Стоптусин |
Діючі речовини | Бутамірат, Гвайфенезин |
Форма випуску | сироп |
Кількість в упаковці | 100 мл |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Після |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Традиційний |
Виробник | ТЕВА ЧЕХ ІНДАСТРІЗ С.Р.О. |
Країна виробництва | Чехія |
Заявник | Teva |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R05 Інші комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та простудних захворюваннях R05F Комбіновані препарати, які містять протикашльові засоби та експекторанти R05FB Інші протикашльові засоби і експекторанти R05FB02 Протикашльові засоби і експекторанти |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. дигідрогеноцитратпісля - комбінований препарат з протикашльовим, муколитическим і відхаркувальну дію. бутамірату цитрат відноситься до неопіоїдних протикашльовою засобів периферичної дії, проявляє місцевий енестезірующій ефект на нервові закінчення, які передають висхідні сигнали від респіраторного тракту. на відміну від опіоїдних протикашльових засобів, не викликає центрального гальмуючого ефекту, не пригнічує дихальний центр, не викликає залежності.
Протикашльову дію бутамірату цитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину.
Гвайфенезін виявляє секретолітичні (за рахунок безпосереднього посилення секреції бронхіальних залоз і стимуляції елімінації кислих глікопротеїнів з ацинарних клітин) і секретомоторні властивості (знижує в'язкість мокротиння і полегшує евакуацію слизу і її відкашлювання).
Фармакокінетика. Бутамірату цитрат швидко і повністю абсорбується, 98% зв'язується з білками плазми крові. Внаслідок метаболізму утворюються два метаболіти, які надають протикашльову дію, і більше 90% їх виділяється нирками; тільки невелика частина виводиться з калом. Біологічний Т ½ становить близько 6 год.
Гвайфенезін після перорального застосування швидко і легко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Незначна кількість зв'язується з плазмовими протеїнами. Виділяється нирками, головним чином у вигляді метаболітів, нечасто - в незміненому вигляді. Біологічний Т ½ - 1 ч.
Показання
Сухий, дратівливий, нападоподібний кашель різного генезу; препарат у формі розчину і сиропу можна застосовувати для усунення кашлю у перед- і післяопераційний період.
Застосування
Доза препарату залежить від маси тіла пацієнта.
Стоптусин таблетки: маса тіла 50 кг - ½ таблетки 4 рази на добу; 50-70 кг - 1 таблетка 3 рази; 70-90 кг - 1½ таблетки 3 рази; 90 кг - 2 таблетки 3 рази на добу. Інтервал між окремими прийомами повинен становити 4-6 ч. Таблетку можна розділити навпіл. Препарат рекомендують приймати після їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини (вода, чай, сік).
Стоптусин краплі: маса тіла 7 кг - по 8 крапель кожні 6 8 год (3-4 рази на добу); 7-12 кг - по 9 крапель кожні 6-8 год (3-4 рази); 13-20 кг - по 14 крапель кожні 8 год (3 рази); 21-30 кг - по 14 крапель кожні 6-8 год (3-4 рази); 31-40 кг - по 16 крапель кожні 6-8 год (3-4 рази); 41-50 кг - по 25 крапель кожні 8 год (3 рази); 51-70 кг - по 30 крапель кожні 8 год (3 рази); від 71 кг - по 40 крапель кожні 8 год (3 рази на добу). Препарат рекомендують приймати після їжі. Відповідне кількість крапель розводять в 100 мл рідини (вода, чай або фруктовий сік). Для дітей, які не в змозі випити 100 мл рідини, можна зменшити кількість рідини для забезпечення прийому необхідної дози.
Максимальна добова доза гвайфенезина для дітей у віці від 6 місяців до 2 років - 300 мг (102 краплі), для дітей у віці 2-6 років - 600 мг (204 краплі), 6-12 років - 1200 мг/добу, для дорослих і дітей у віці старше 12 років - 2400 мг/добу.
Без консультації лікаря не приймати препарат довше 7 днів.
Стоптусин сироп: призначений для застосування у дітей віком від 6 місяців і дорослих. Дозування слід підбирати в залежності від маси тіла пацієнта: до 12 кг - 1,25 мл 3-4 рази на добу; 12-20 кг - 2,5 мл 3 рази на добу; 20-40 кг - 2,5 мл 3-4 рази на добу; 40-70 кг - 5 мл 3 рази на добу; 70-90 кг - 5 мл 4 рази на добу; 90 кг - 7,5 мл 3-4 рази на добу.
Інтервал між прийомами повинен становити 4-6 ч.
Препарат рекомендується приймати після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини (водою, чаєм, фруктовим соком).
Без консультації лікаря, не приймати препарат довше 7 днів.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, міастенія гравіс.
Побічні ефекти
Якщо дотримуватися рекомендованого дозування, пацієнти переносять препарат добре. побічні ефекти зазвичай зникають після зниження дози.
Порушення метаболізму: відсутність апетиту.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість.
З боку дихальної системи: утруднене дихання.
Порушення слуху та вестибулярні розлади: запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: відчуття дискомфорту, нудота, біль в шлунку, блювота, діарея. Якщо виникли неприємні відчуття в шлунку або інші незвичайні ефекти, слід припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, висип, свербіж, кропив'янка, висип.
З боку сечовидільної системи: уролітіаз.
Особливі вказівки
При застосуванні препарату необхідно утримуватися від вживання алкогольних напоїв. препарат не застосовують у пацієнтів з:
- продуктивним кашлем і / або стійким або хронічним кашлем, пов'язаним з курінням;
- БА;
- хронічним бронхітом або емфіземою.
З обережністю застосовують препарат при БА, туберкульозі, пневмококкозе.
Якщо кашель не усувається або посилюється, лікування необхідно переглянути.
Препарат у формі крапель містить 35,6 об.% Етанолу (алкоголю), тобто 0,332 г / дозу (40 крапель), що еквівалентно 8,4 мл пива або 3,5 мл вина в дозі.
Препарат у формі сиропу містить мальтит рідкий. Пацієнтам, у яких встановлена рідкісна спадкова непереносимість фруктози, не слід приймати цей препарат.
Період вагітності та годування груддю. Контрольованих досліджень за участю вагітних у людей або тварин не проводилося.
Повідомлялося про підвищення частоти випадків пахової грижі у новонароджених при застосуванні гвайфенезина в I триместр вагітності. Тому препарат протипоказаний в I триместр вагітності.
Застосування препарату в II, III триместр вагітності або в період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода / дитини.
Невідомо, чи проникає бутамірату цитрат або гвайфенезин в грудне молоко.
З урахуванням безпеки необхідно ретельно зважувати переваги та ризики застосування препарату в період годування груддю. Застосування препарату в період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Діти. Препарат у формі таблеток застосовують у дітей у віці від 12 років; в формі крапель і сиропу - від 6 міс відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені в розділі ЗАСТОСУВАННЯ).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У рідкісних випадках Стоптусин викликає сонливість, що може мати деякий вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами. Тому при керуванні автотранспортом або при виконанні іншої роботи, яка потребує уваги (наприклад при керуванні механізмами), слід бути обережним.
Взаємодії
Оскільки бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, бо це може призвести до застою слизу в дихальних шляхах, що підвищує ризик виникнення бронхоспазму та інфікування дихальних шляхів.
Літій і магній підсилюють ефект гвайфенезина.
Гвайфенезин посилює знеболюючий ефект парацетамолу і ацетилсаліцилової кислоти, а також підсилює вплив алкоголю та інших засобів, що пригнічують функцію центральної нервової системи. Міорелаксанти центральної дії можуть посилювати вираженість побічних ефектів гвайфенезина, особливо м'язову слабкість.
Вплив на результати лабораторних аналізів
Гвайфенезін може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксиіндолоцтову кислоту (фотометричний метод з використанням нітросонафтолу як реагент) і ванілілміндальной кислоту в сечі. Тому лікування препаратом Стоптусин необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення даного аналізу.
Передозування
При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину - сонливість, слабкість в м'язах, нудота, блювота, діарея, запаморочення, артеріальна гіпотензія. можливий рентгенотріцательний уролітіаз. специфічного антидоту немає.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримку функції серцево-судинної та дихальної системи, нирок і електролітного рівноваги.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. краплі не охолоджувати та не заморожувати! після відкриття флакона сироп зберігати не більше 4 тижнів.
ABMR-UA-00003
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Стоптусин-Тева сироп фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Стоптусин-Тева сироп фл. 100мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у сиропу Стоптусин (Тева)?
Які аналоги у сиропу Стоптусин №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є: