Солкосерил мазь (2,07 мг/г) туба 20 г

Фармакодинаміка. солкосерил - депротеінізований гемодериват з крові телят, отриманий методом діалізу та ультрафільтрації, з широким спектром входять до його складу природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 так, лише деякі з яких описані хімічно та фармакологічно. в тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень виявлено, що солкосерил:

• підтримує аеробний обмін речовин і оксидантное фосфорилирование, а також сприяє поповненню високоенергетичними фосфатами клітин, які не отримують достатнього харчування;
• підвищує in vitro утилізацію кисню і транспорт глюкози в тканини та клітини, які страждають від гіпоксії і метаболічно виснажені;
• покращує процеси репарації та регенерації пошкоджених тканин з недостатнім харчуванням;
• попереджає або зменшує вторинну деградацію і патологічні зміни в оборотно пошкоджених клітинних системах;
• прискорює синтез колагену в моделях in vitro;
• стимулює проліферацію та міграцію клітин in vitro.

Таким чином, Солкосерил має захисну дію відносно тканин, що знаходяться в стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє їх регенерації, прискорює загоєння ран.

Фармакокінетика. Абсорбція, розподіл і елімінація активного компонента препарату Солкосерил - депротеінізований гемодерівата - не піддаються вивченню звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивна мітка і інші, оскільки безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У разі застосування топічних форм їх дія обмежується місцем нанесення, що доведено за допомогою порівняння результатів багаторазового лікування у одного і того ж людини.

Невеликі травми, венозні виразки, опіки i-ii ступеня (наприклад від окропу), обмороження.

Солкосерил желе / мазь наносять тонким шаром на очищену рану 2 рази на добу. на вологі рани рекомендують наносити желе, а на сухі - мазь.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, особливо відома алергія на консерванти: метилпарагідроксибензоат (Е218), пропілпарагідроксибензоат (Е216), пропіленгліколь і слідові кількості вільної бензойної кислоти (Е210).

При застосуванні желе / мазі може з'явитися відчуття печіння, що не потребує відміни препарату. в поодиноких випадках можливі алергічні реакції, при цьому лікування слід припинити.

При лікуванні згідно з інструкцією немає необхідності в особливих методах безпеки.

Період вагітності та годування груддю. При застосуванні препарату в дослідженнях на тваринах не виявлено ризику для плода. Немає протипоказань для застосування препарату в період годування груддю. У разі виникнення будь-яких сумнівів щодо застосування препарату необхідно звернутися до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не досліджувалася.

Чи не досліджувалися.

Про випадки передозування не повідомлялося.

При температурі не вище 30 °C. після першого розтину зберігати протягом 28 днів при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: protein-free haemodialysate from calf blood;

1 г мазі містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 2,07 мг;

допоміжні речовини: спирт цетиловий, холестерин, парафін білий м’який, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), вода для ін’єкцій.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: від білого до ледь жовтуватого кольору гомогенна маса.

Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран. Код АТХ D03A X.

Фармакодинаміка

Солкосерил – це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно.

У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил:

- підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже, сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;

- підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;

- покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин та/або тканин, обмежених у достатній кількості поживних речовин;

- попереджає або зменшує вторинну дегенерацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;

- прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;

- стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.

Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран.

Фармакокінетика

Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, так як безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У разі застосування топічних форм, їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано за допомогою порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.

Невеликі травми, венозні виразки, опіки 1-го та 2-го ступеня тяжкості (наприклад, від окропу), відмороження.

Підвищена чутливість до активної речовини чи до будь-якого іншого компонента препарату.

Про випадки взаємодії не повідомлялося.

При застосуванні згідно з інструкцією потреби в особливих заходах безпеки немає.

При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плода, однак клінічні дані щодо застосування препарату жінкам у період вагітності відсутні. Солкосерил слід застосовувати з обережністю під час вагітності. Обмеження щодо застосування препарату під час годування груддю відсутні.

Дослідження не проводилися.

Препарат Солкосерил мазь призначений для зовнішнього застосування.

Мазь рекомендується наносити на сухі рани. Наносити тонким шаром на очищену рану двічі на день. Препарат застосовують з моменту появи свіжих грануляцій до повної епітелізації.

Діти. Досвід застосування дітям обмежений.

Про випадки передозування не повідомлялося.

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції, у разі виникнення яких лікування слід припинити.

5 років.

Після першого відкриття зберігати протягом 28 діб при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 20 г мазі у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці.

Без рецепта.

Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ / Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH.

Рюрбергштрассе 21, 4127 Бірсфельден, Швейцарія / Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland.

МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ / MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH.

Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген˗Брюттизеллен, Швейцарія / Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen˗Bruttisellen, Switzerland.