| Торгівельна назва | Санорин |
| Діючі речовини | Нафазолін |
| Кількість діючої речовини | 1 мг/мл |
| Форма випуску | краплі назальні |
| Кількість в упаковці | 10 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Назально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | АТ САНЕКА ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ |
| Країна виробництва | Словакія |
| Заявник | Xantis Pharma |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AA Симпатоміметики, прості препарати R01AA08 Нафазолін |
Склад і форма випуску
Діюча речовина: нафазоліну нітрат.
Склад
- 1 мл емульсії містить нафазоліну нітрату 1 мг;
- допоміжні речовини: кислота борна, етилендіамін, спирт цетиловий, метилпарабен (Е 218), олія евкаліптова, полісорбати, холестерин, олія мінеральна легка, вода очищена.
Форма випуску
Краплі назальні, емульсія.
Фармакологічні властивості
Нафазолін - лікарський засіб, який стимулює симпатичну нервову систему і впливає на α-адренорецептори. внаслідок судинозвужувального дії препарату санорін зменшуються набряк, гіперемія, ексудація, що сприяє полегшенню носового дихання при риніті. нафазолин сприяє відкриттю і розширенню виводять проток придаткових пазух носа і євстахієвих труб, що покращує відтік секрету і запобігає осіданню бактерій.
При місцевому застосуванні нафазолин повністю всмоктується.
Терапевтична дія настає протягом 5 хв і триває 4-6 год при інтраназальному застосуванні.
Показання
Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Застосування
Краплі 1 мг/мл. Дорослим у віці від 15 років закапують по 1-3 краплі в кожну ніздрю. Препарат закапують в носові ходи 3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Не рекомендується застосовувати у дітей 3 діб, і дорослих - 5 діб. Якщо настає полегшення носового дихання, застосування можна припинити раніше. Повторно застосовувати Санорин можна тільки через кілька діб.
З діагностичною метою в носовій ендоскопії (наприклад для діагностики та лікування назальних поліпів) закапують по 3-4 краплі в кожну ніздрю після очищення носа.
При закапуванні в лівий носовий хід злегка нахиляють голову вліво, а при закапуванні в правий носовий хід - вправо.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату; сухе запалення слизової оболонки носа; дитячий вік до 15 років.
Побічні ефекти
При застосуванні в рекомендованих дозах санорін переноситься добре.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: печіння і сухість слизової оболонки носа.
Препарат містить метилпарабен, який може викликати алергічні реакції (включаючи віддалені в часі), в тому числі висип, почервоніння шкіри, свербіж, утруднення дихання, сухий кашель, підвищення частоти дихання.
У рідкісних випадках може виникнути відчуття сильної закладеності носа після того, як дія закінчиться.
Іноді відзначають системні побічні ефекти, що провокуються подразненням симпатичних нервів і виникають переважно після передозування:
з боку нервової системи: нервозність, головний біль, тремор.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцебиття, АГ.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: підвищене потовиділення.
Ці побічні ефекти виникають переважно внаслідок передозування. Назальні застосування препарату 5 днів у дорослих або 3 доби у дітей або дуже часте застосування може викликати звикання до препарату, яке супроводжується набряком слизової оболонки носа незабаром після його застосування.
Тривале застосування препарату може призвести до ураження слизової оболонки носа зі зниженням циліарної активності, незворотного пошкодження слизової оболонки носа і до сухого запалення слизової оболонки носа.
Особливі вказівки
Препарат застосовують з особливою обережністю при важких захворюваннях серцево-судинної системи (аг, ІХС), при цукровому діабеті, гіпертиреозі, феохромоцитомі та одночасно з інгібіторами мао і іншими потенційно гіпертензивними препарта. обережність необхідна при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (наприклад галотан), а також при ба, в період вагітності та годування груддю. при застосуванні препарату у високих дозах можливий розвиток таких побічних ефектів з боку серцево-судинної і нервової системи, як відчуття серцебиття, аг, аритмія, головний біль, вертиго, безсоння, сонливість.
Уникати тривалого застосування у дорослих і дітей. Тривале застосування препарату може призвести до хронічної закладеності носа та атрофії слизової оболонки носа.
Період вагітності та годування груддю
Препарат допустимо застосовувати у виняткових випадках тільки за призначенням лікаря, який визначить співвідношення користі та можливого ризику. Немає інформації щодо проникнення нафазолина нітрату через плаценту або з грудним молоком.
Діти
Краплі 1 мг/мл застосовують у дітей у віці старше 15 років.
Водії
Застосування препарату в рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та роботі з механізмами.
Взаємодії
Застосування препарату одночасно з інгібіторами мао, трициклічнимиантидепресантами, мапротиліном або протягом декількох днів після відміни останніх може викликати підвищення пекло.
Передозування
Передозування або випадкове проковтування препарату може зумовити системну побічну дію, яке проявляється нервозністю, підвищеною пітливістю, головним болем, тремором, тахікардією, відчуттям серцебиття, аг. також можливі ціаноз, нудота, лихоманка, спазми, серцевий напад, набряк легенів, порушення дихання і психічні порушення. пригнічуючий вплив на ЦНС проявляється такими симптомами, як гіпотермія, брадикардія, підвищена пітливість, сонливість, шок за типом гіпотензивної, апное, кома. лікування симптоматичне. ризик передозування зростає у дітей, які є більш уразливими до негативного впливу, ніж дорослі.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати!
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Санорин краплі назал. емульсія 1мг/мл фл. 10мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Санорин краплі назал. емульсія 1мг/мл фл. 10мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у крапель для носу Санорин (Санека)?
Які аналоги у крапель для носу Санорин №1?
Повними аналогами Санорин краплі назал. емульсія 1мг/мл фл. 10мл є:
