Рибоксин розчин для ін'єкцій 20 мг/мл в ампулах по 5 мл 10 шт

Фармакодинаміка. рибоксин - анаболічний препарат, має антигіпоксичну та антиаритмічну дію. він є попередником АТФ, бере безпосередню участь в обміні глюкози та сприяє активізації метаболізму в умовах гіпоксії і при відсутності АТФ. препарат активує метаболізм піровиноградної кислоти для забезпечення нормального процесу тканинного дихання і сприяє активації ксантиндегідрогенази. рибоксин позитивно впливає на обмін речовин в міокарді, зокрема підвищує енергетичний баланс клітин, стимулює синтез нуклеотидів, підвищує активність ряду ферментів циклу Кребса. препарат нормалізує скоротливу активність міокарда і сприяє більш повному розслабленню міокарда в діастолу за рахунок здатності зв'язувати іони кальцію, які проникають в клітини під час їх збудження, активує регенерацію тканин (особливо міокарда та слизової оболонки травного тракту).

Фармакокінетика. Рибоксин добре абсорбується в травному тракті. При в / в введенні рибоксин швидко розподіляється в тканинах, метаболізується в печінці, де повністю утилізується в біохімічних реакціях організму. Ескретіруется переважно з сечею, незначно - з калом і жовчю.

Комплексне лікування ІХС (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофія (на тлі важких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардит, захворювання печінки (гепатит, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія; профілактика лейкопенії при опроміненні. для поліпшення зорових функцій при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском.

Таблетки: приймати всередину до їжі, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. добова доза визначається індивідуально і становить для дорослих 600-2400 мг (3-12 таблеток). для дорослих в перші дні лікування добова доза становить 600-800 мг (по 1 таблетці 3-4 рази на добу). якщо препарат добре переноситься, дозу підвищувати протягом 2-3 діб від 1200 мг (по 2 таблетки 3 рази на добу) до 2400 мг.

Тривалість курсу лікування - від 4 тижнів до 1,5-3 міс.

При урокопропорфірії добова доза становить 800 мг (по 1 таблетці 4 рази на добу), тривалість курсу лікування - 1-3 міс.

Р-р для ін'єкцій. Препарат застосовувати у дорослих в / в струменевий або краплинно (повільно) зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину.

При в / в краплинному введенні препарат розводити в 5% розчині глюкози або 0,9% розчині натрію хлориду (до 250 мл). На початку лікування вводити 200 мг (10 мл 2% р-ра) 1 раз на добу, в подальшому при хорошій переносимості дозу можна підвищити до 400 мг (20 мл 2% р-ра) 1-2 рази на добу. Курс лікування визначають індивідуально, в середньому становить 10-15 днів.

Струминне введення можливо при гострих порушеннях ритму серця в разовій дозі 200-400 мг (10-20 мл 2% р-ра).

Підвищена чутливість до препарату. подагра, гіперурикемія. обмеження до прийому препарату - ниркова недостатність.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні / анафілактичні реакції, включаючи висип, відчуття свербежу, почервоніння шкіри, кропив'янку, анафілактичний шок.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія, яка може супроводжуватися головним болем, запамороченням, нудотою, блювотою, підвищеним потовиділенням.

З боку обміну речовин, метаболізму: гіперурикемія, загострення подагри (при тривалому прийомі високих доз).

Загальні порушення: загальна слабкість, зміни в місці введення (включаючи гіперемію, свербіж).

Інозин не слід застосовувати для невідкладної корекції порушень діяльності серця.

При появі свербежу та гіперемії шкіри лікування препаратом слід відмінити.

Під час лікування необхідно контролювати концентрацію сечовини в крові та сечі. Обмеженням для застосування препарату є ниркова недостатність. При нирковій недостатності призначення препарату доцільно тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний ефект перевищує можливий ризик при застосуванні.

Таблетки Рибоксину містять лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими станами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати препарат.

Період вагітності та годування груддю. Досліджень ефективності та безпеки застосування у даної групи пацієнтів не проводили, тому його не слід застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Діти. Не слід застосовувати у дітей через відсутність даних про безпеку застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не має негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.

При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами можливо:

з гепарином: посилення ефектів гепарину, збільшена тривалість його дії;

з серцевими глікозидами: запобігання виникненню аритмій, посилення позитивного інотропного дії.

При одночасному застосуванні препарату з блокаторами β-адренорецепторів ефект рибоксину не зменшується.

Можливо одночасне застосування з нітрогліцерином, ніфедипіном, фуросемідом, спіронолактоном.

Несумісний в одній ємності з алкалоїдами, кислотами, спиртами, солями важких металів, таніном, вітаміном В ₆ (піридоксину гідрохлоридом).

Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або одній інфузійній системі.

Використовувати тільки рекомендовані розчинники (див. Спосіб застосування).

Можливе посилення проявів симптомів побічних реакцій.

Лікування. Відміна препарату, симптоматична терапія.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: inosine;

1 мл розчину містить інозину 20 мг;

допоміжні речовини: гексаметилентетрамін, вода для ін'єкцій.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Кардіологічні препарати. Код АТХ С01Е В.

Фармакодинаміка

Рибоксин – анаболічний препарат, що чинить антигіпоксичну та антиаритмічну дію.

Він є попередником АТФ, бере безпосередню участь в обміні глюкози і сприяє активізації метаболізму в умовах гіпоксії і при відсутності АТФ. Препарат активує метаболізм піровиноградної кислоти для забезпечення нормального процесу тканинного дихання, а також сприяє активуванню ксантиндегідрогенази. Рибоксин позитивно впливає на обмін речовин у міокарді, зокрема підвищує енергетичний баланс клітин, стимулює синтез нуклеотидів, посилює активність ряду ферментів циклу Кребса. Препарат нормалізує скоротливу активність міокарда та сприяє повнішому розслабленню міокарда у діастолі за рахунок здатності зв’язувати іони кальцію, що проникли до клітин під час їх збудження, активує регенерацію тканин (особливо міокарда та слизової оболонки травного каналу).

Фармакокінетика

При внутрішньовенному введенні рибоксин швидко розподіляється у тканинах. Метаболізується у печінці, де повністю утилізується у біохімічних реакціях організму. У незначній кількості виділяється переважно з сечею.

Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного ґенезу, міокардіодистрофій (на тлі тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів; захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки); профілактика лейкопенії при опроміненні; для поліпшення зорової функції при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском.

– Гіперчутливість до інозину або до інших компонентів препарату;

– гіперурикемія;

– ниркова недостатність;

– подагра.

При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами можливе:

з гепарином – посилення ефектів гепарину, збільшення тривалості його дії;

з серцевими глікозидами – попередження виникнення аритмій, посилення позитивної інотропної дії.

При одночасному застосуванні препарату з β-адреноблокаторами ефект рибоксину не зменшується.

Можливе одночасне застосування з нітрогліцерином, ніфедипіном, фуросемідом, спіронолактоном.

Несумісний в одній ємності з алкалоїдами, кислотами, спиртами, солями важких металів, таніном, вітаміном В6 (піридоксину гідрохлоридом).

При появі свербежу та гіперемії шкіри лікування препаратом слід відмінити.

Під час лікування необхідно контролювати рівень концентрації сечовини у крові та сечі. Обмеженням для застосування препарату є ниркова недостатність. При нирковій недостатності призначення препарату доцільне тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний ефект перевищує можливий ризик при застосуванні.

Досліджень ефективності та безпеки застосування препарату для даної групи пацієнтів не проводили, тому його не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Препарат не має негативної дії на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.

Препарат застосовувати дорослим внутрішньовенно струминно або краплинно (повільно), зі швидкістю 40-60 крапель за хвилину.

При внутрішньовенному краплинному введенні препарат розводити у 5 % розчині глюкози або 0,9 % розчині натрію хлориду (до 250 мл). На початку лікування вводити 200 мг (10 мл 2 % розчину) 1 раз на добу, у подальшому при добрій переносимості дозу можна збільшити до 400 мг (20 мл 2 % розчину) 1-2 рази на добу. Курс лікування визначається індивідуально, у середньому – 10-15 днів.

Струминне введення можливе при гострих порушеннях ритму серця у разовій дозі 200-400 мг (10-20 мл 2 % розчину).

Діти.

Препарат не застосовують дітям через відсутність даних щодо безпеки застосування.

Можливе посилення проявів симптомів побічних реакцій.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні/анафілактичні реакції, включаючи висипання, відчуття свербежу, гіперемію шкіри, кропив’янку, анафілактичний шок.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія, що може супроводжуватися головним болем, запамороченням, відчуттям нудоти, блюванням, пітливістю.

З боку обміну речовин, метаболізму: гіперурикемія, загострення подагри (при тривалому прийомі високих доз).

Загальні розлади: загальна слабкість, зміни у місці введення (включаючи гіперемію, свербіж).

4 роки.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або одній інфузійній системі.

Використовувати тільки рекомендовані розчинники (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

По 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці; по 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці.

За рецептом.

ПАТ «Галичфарм».

Україна, Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.