Торгівельна назва | Промоцеф |
Діючі речовини | Цефтриаксон |
Форма випуску | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | 5 шт. |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ЛЕКХІМ ТОВ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Лекхім |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01D Інші бета-лактамні антибіотики J01DD Цефалоспорини третього покоління J01DD04 Цефтриаксон |
Порошок для розчину для ін'єкцій Промоцеф застосовувати для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:
- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;
- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);
- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;
- інфекції статевих органів, включаючи гонорею;
- сепсис;
- інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;
- інфекції у хворих з ослабленим імунітетом;
- менінгіт;
- дисемінований бореліоз Лайма (стадії II і III).
Склад
Діюча речовина: ceftriaxone;
1 флакон містить цефтриаксону (у вигляді цефтриаксону натрію) 1,0 м
Протипоказання
Підвищена чутливість до цефтриаксону або до будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад, анафілактичнихреакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактами та карбапенемів).
Цефтриаксон протипоказаний:
- недоношеним новонародженим у віці ≤ 41 тижні з урахуванням терміну внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження);
- доношеним новонародженим (в віці ≤ 28 днів):
- з гіпербілірубінемією, жовтяницею, гипоальбуминемией або ацидозом, оскільки при таких станах зв'язування білірубіну, ймовірно, порушено;
- які вимагають (або очікується, що будуть вимагати) введення препаратів кальцію або інфузій містять кальцій, розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону.
Спосіб застосування
Дорослим і дітям старше 12 років: застосовувати 12 г цефтриаксону 1 раз на добу (кожні 24 години). При важких інфекціях або інфекціях, збудники яких мають лише помірну чутливість до цефтриаксону, добову дозу можна збільшувати до 4 г.
Новонароджені, немовлята і діти у віці до 12 років.
Нижче наводяться рекомендовані дози для застосування 1 раз на добу.
Новонароджені (до 2 тижнів): 20 - 50 мг/кг маси тіла 1 раз на добу, добова доза не повинна перевищувати 50 мг/кг маси тіла. Дози препарату для доношених і недоношених дітей не відрізняються.
Цефтриаксон протипоказаний для застосування новонародженим віком ≤ 28 днів при необхідності (або очікуваної необхідності) лікування внутрішньовенними розчинами, які містять кальцій (в тому числі постійні внутрішньовенні вливання, які містять кальцій, наприклад, парентеральне харчування), в зв'язку з ризиком виникнення преципітатів кальцієвих солей цефтриаксону (див. розділ «Протипоказання»).
Особливості застосування
Вагітні
Під час вагітності, особливо в першому триместрі, цефтриаксон можна застосовувати, тільки якщо користь перевищує ризик.
Діти
Препарат застосовують дітям відповідно до дозуванням.
Водії
Відповідні дослідження не проводились. У зв'язку з можливістю виникнення таких побічних реакцій, як запаморочення, цефтриаксон може впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами.
Передозування
У разі передозування гемодіаліз або перитонеальний діаліз не знизять надмірні концентрації препарату в плазмі крові. У разі передозування може спостерігатися нудота, блювання, діарея. Специфічного антидоту не існує. Лікування передозування симптоматичне.
Побічні ефекти
Небажаними реакціями, які найчастіше спостерігалися при застосуванні цефтриаксону, є еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, діарея, висип і підвищення рівня печінкових ферментів.
Взаємодія
Розчинники, що містять кальцій, такі як розчин Рінгера чи розчин Гартмана, не слід використовувати для відновлення препарату у флаконах або для подальшого розведення відновленого розчину для внутрішньовенного введення, оскільки може утворитися преципитат.
Цефтриаксон, як і інші антибіотики, може служити причиною хибнопозитивних результатів аналізу на галактоземії.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Лекхім.
Зверніть увагу!
Опис препарату Промоцеф пор. д/р-ну д/ін. фл. 1г №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки покупців
Поширені запитання
Скільки коштує Промоцеф пор. д/р-ну д/ін. фл. 1г №5?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у Промоцеф (Лекхім)?
Які аналоги у Промоцеф №1?
Повними аналогами Промоцеф пор. д/р-ну д/ін. фл. 1г №5 є: