| Торгівельна назва | Панадол |
| Діючі речовини | Парацетамол |
| Кількість діючої речовини: | 24 мг/мл |
| Форма випуску: | суспензія для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 100 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Після |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Виробник: | ФАРМАКЛЕР |
| Країна виробництва: | Франція |
| Заявник: | GSK |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N02 Болезаспокійливі препарати N02B Інші анальгетики та антипіретики N02BE Аніліди N02BE01 Парацетамол |
|
Суспензія оральна «Панадол ® Бебі» застосовується при наступних показаннях:
Панадол Бебі інструкція застосування (інструкція Панадол Бебі) вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Панадол Бебі можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Панадол Бебі ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Діюча речовина - парацетамол (5 мл суспензії містять 120 мг парацетамолу).
Допоміжні речовини: кислота яблучна, азорубін (Е 122), ксантанова камедь, мальтит рідкий, ароматизатор полуничний, сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420), натрію етілпарагідроксібензоат (Е 215), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219 ), сорбіт (Е 420), лимонна кислота безводна, вода очищена.
Купити Панадол сироп Бебі можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Панадол Бебі інструкція сироп та Панадол Бебі спосіб застосування (Панадол Бебі доза) вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: рожева в'язка рідина із запахом полуниці, в суспензії присутні кристали.
Аналгетики та антипіретики. Аніліди. Парацетамол.
Код ATX N02B E01.
Інструкція Панадол Бебі та Панадол Бебі суспензія дозування вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Препарат призначений для перорального прийому.
Перед застосуванням флакон необхідно збовтати. Дозуючий пристрій знаходиться всередині упаковки.
Не перевищувати рекомендовану дозу. Необхідно застосовувати найнижчу дозу препарату, необхідної для отримання лікувального ефекту. Інтервал між прийомами повинен становити не менше 4-х годин.
Панадол Бебі сироп дозування для дітей (дозування Панадол Бебі)
Для полегшення реакції після вакцинації. Панадол Бебі дозування для дітей у віці від 3-х місяців до 12-ти років: разова доза парацетамолу - 10-15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза - 60 мг/кг маси тіла. Якщо необхідне прийняття другої дози, її можна застосувати не раніше ніж через 4 години. Якщо підвищена температура продовжує зберігатися після другого прийому, необхідно звернутися за консультацією до лікаря.
В інших випадках при болю і температурі. Сироп Панадол Бебі дозування дітям у віці від 3-х місяців до 12-ти років: разова доза парацетамолу - 10-15 мг/кг маси тіла. Якщо необхідне прийняття другої дози, її можна застосувати не раніше ніж через 4 години, максимальна добова доза - 60 мг/кг маси тіла. Не слід приймати більше 4-х доз протягом 24-х годин. Максимальний термін застосування без консультації лікаря - три доби.
Сироп Панадол Бебі інструкція та Панадол Бебі дозування дітям вказано в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватись при застосуванні метоклопраміду та домперидону та зменшуватись при застосуванні холестираміну. Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів з підвищенням ризику кровотечі може бути посилений при одночасному тривалому застосуванні парацетамолу. Періодичний прийом не має значного ефекту. Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичну дію парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом збільшує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому.
Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Не застосовувати одночасно з алкоголем.
Високі концентрації парацетамолу можуть впливати на лабораторні результати визначення глюкози в крові оксидази-пероксидазним методом, сечової кислоти при використанні методу з фосфорновольфрамовою кислотою.
Препарат містить мальтит (E 965) та розчин сорбіту (E 420). Кожні 5 мл суспензії містять 666,5 мг сорбіту. Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози не слід приймати препарат. Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати препарат.
У пацієнтів із зниженням рівня глутатіону під час прийому парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі цих симптомів.
Препарат призначений для застосування у дітей. Не очікується впливу на швидкість реакції при роботі з машинами або іншими механізмами.
Панадол інструкція Бебі та Панадол Бебі інструкція дозування вказано в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, що може привести до необхідності пересадки печінки або до летального результату. Досвід показує, що клінічні ознаки ураження печінки після передозування парацетамолом з'являються зазвичай через 24-48 годин після передозування і досягають максимуму через 4-6 доби.
Симптоми передозування у перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту та біль у животі. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний кінець. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може виявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією та розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалися також серцева аритмія та гострий панкреатит, що зазвичай супроводжувався порушеннями функції печінки та гепатотоксичністю.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Лікування слід розпочати негайно і доставити пацієнта в лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування.
Побічні реакції парацетамолу виникають рідко. Побічні реакції, отримані в результаті широкого постмаркетингового досвіду, причиною яких вважається парацетамол, наведені нижче із зазначенням відповідної системи органів і частоти.
З боку системи крові та лімфатичної системи: рідкісні (<1/10000) - тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: рідкісні (<1/10000) - анафілаксія, реакції гіперчутливості на шкірі, включаючи висип на шкірі, ангіоедему, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідкісні (<1/10000) - бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку гепатобіліарної системи: рідкісні (<1/10000) - порушення функції печінки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці та поза полем їх зору. Чи не заморожувати.
Термін придатності - 3 роки.
Панадол Бебі суспензія інструкція вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
По 100 мл у флаконі; по 1 флакону та мірному пристрої у вигляді шприца у картонній коробці з маркуванням українською та англійською мовами.
Без рецепта.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Панадол Бебі сусп. орал. 120мг/5мл фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Спільне застосування Ібупрофену та Панадолу обґрунтоване їх різними фармакологічними механізмами, що дозволяє посилити знеболювальний та жарознижувальний ефект за умови строгого дотримання дозування, інтервалів прийому та врахування протипоказань для мінімізації ризиків побічних реакцій.
Раціональне поєднання Ібупрофену та Панадолу для ефективного та безпечного симптоматичного лікування.Парацетамол, що характеризується селективним інгібуванням синтезу простагландинів виключно в гіпоталамусі, є високоефективним та безпечним антипіретиком, який повсюдно застосовується у різноманітних фармацевтичних композиціях.
Комплексний аналіз парацетамолу як фундаментального антипіретика.Незважаючи на схожі терапевтичні ефекти у купіруванні болю та гарячки, Нурофен (ібупрофен) та Панадол (парацетамол) належать до різних фармакологічних груп, і їхнє диференційоване застосування визначається специфікою механізмів дії, де Нурофен забезпечує більш виражену протизапальну та сильну анальгетичну дію, а Панадол переважно спрямований на зниження температури та купірування помірного болю.
Істотні фармакодинамічні відмінності ібупрофену та парацетамолу визначають раціональну тактику терапії.
діюча речовина: парацетамол;
5 мл суспензії містять 120 мг парацетамолу;
допоміжні речовини: ксантанова камедь, мальтит рідкий, ароматизатор полуничний, сорбіту розчин, що не кристалізується, метилпарабен, пропілпарабен, динатрію едетат, кислота лимонна безводна, тринатрію цитрат дигідрат, гліцерин, сахаралоза, вода очищена.
Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора, білого кольору суспензія.
Аналгетики та антипіретики. Аніліди. Парацетамол.
Код АТX N02B E01.
Препарат містить парацетамол – аналгетик та антипіретик (знеболювальний і жарознижувальний засіб). Ефект базується на інгібуванні синтезу простагландинів у ЦНС.
Парацетамол швидко і майже повністю адсорбується в шлунково-кишковому тракті та розподіляється в більшості тканин організму. Зв’язування парацетамолу з білками плазми крові є мінімальним при прийомі в терапевтичних концентраціях.
Парацетамол метаболізується переважно в печінці та виділяється із сечею у вигляді продуктів перетворення. Середній період напіврозпаду у плазмі крові після перорального прийому для парацетамолу – близько 2,3 години.
Біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях, таких як вітрянка, коклюш, кір, паротит (свинка).
Препарат також рекомендований для лікування поствакцинальної гіпертермії у немовлят віком від 3 місяців.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі порушення функції печінки і/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, синдром Жильбера, виражена анемія, лейкопенія. Дитячий вік до 3 місяців.
Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватися при застосуванні метоклопраміду та домперидону і зменшуватися при застосуванні холестираміну. Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів із підвищенням ризику кровотечі може бути посилений при одночасному довготривалому застосуванні парацетамолу. Періодичний прийом не має значного ефекту. Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Антисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому.
Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Не застосовувати одночасно з алкоголем.
Високі концентрації парацетамолу можуть впливати на лабораторні результати визначення глюкози у крові оксидазо-пероксидазним методом, сечової кислоти при використанні методу з фосфорновольфрамовою кислотою.
Містить парацетамол. Не застосовувати препарат разом із будь-якими іншими препаратами, що містять парацетамол та застосовуються, наприклад, для зниження температури, лікування болю, симптомів грипу та застуди, а також безсоння. Одночасне застосування разом з іншими препаратами, що містять парацетамол, може призвести до передозування. Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, що може призвести до необхідності пересадки печінки або до летального наслідку.
При захворюваннях печінки або нирок або при зниженому рівні глутатіону перед застосуванням препарату потрібно порадитися з лікарем.
Слід враховувати, що у пацієнтів із захворюваннями печінки збільшується ризик гепатотоксичної дії парацетамолу. Лікування слід припинити, якщо виявлено гострий вірусний гепатит.
Зафіксовано порушення функції печінки/печінкової недостатності у пацієнтів, що мали знижений рівень глутатіону, наприклад, при серйозному виснаженні організму, анорексії, низькому індексі маси тіла, хронічному алкоголізмі або сепсисі.
У пацієнтів зі зниженням рівня глутатіону при прийомі парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене чи утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.
Якщо симптоми не зникають або погіршуються після 3 діб прийому лікарського засобу, слід звернутися до лікаря.
Якщо швидкість фільтрації у нирках становить нижче 10 мл/хв, інтервал між прийомом лікарського засобу збільшують до 8 годин.
Занадто тривале застосування лікарського засобу або застосування його у великих дозах може призводити до порушень функцій печінки та нирок, а також до порушень у складі крові.
Препарат містить мальтит (E 965) та розчин сорбіту (E 420). Кожні 5 мл суспензії містять 666,5 мг сорбіту. Пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози не слід приймати цей препарат. Пацієнтам із непереносимістю деяких цукрів слід проконсультуватись з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Препарат містить метилпарабен, пропілпарабен, динатрію едетат, тринатрію цитрат дигідрат, які можуть спричиняти алергічні реакції (в тому числі уповільнені).
Зберігати препарат поза полем зору дітей та у недоступному для дітей місці.
Препарат призначений для застосування дітям.
Препарат призначений для застосування дітям.
Не очікується впливу на швидкість реакцій при роботі з машинами або іншими механізмами.
Препарат призначений для перорального прийому.
Перед застосуванням флакон необхідно збовтати. Дозуючий пристрій міститься всередині упаковки.
Не перевищувати рекомендовану дозу. Необхідно застосовувати найнижчу дозу препарату, що є необхідною для отримання лікувального ефекту. Інтервал між прийомами повинен становити не менше 4 годин.
Для полегшення реакції після вакцинації. Дітям віком від 3 місяців до 12 років: разова доза парацетамолу – 10–15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза – 60 мг/кг маси тіла. Якщо необхідним є прийняття другої дози, її можна застосувати не раніше ніж через 4 години. Якщо підвищена температура продовжує зберігатись після другого прийому, необхідно звернутись за консультацією до лікаря.
У інших випадках при болю та температурі. Діти віком від 3 місяців до 12 років: разова доза парацетамолу – 10–15 мг/кг маси тіла. Якщо необхідним є прийняття другої дози, її можна застосувати не раніше ніж через 4 години, максимальна добова доза – 60 мг/кг маси тіла. Не слід приймати більше 4 доз протягом 24 годин. Максимальний термін застосування без консультації лікаря – 3 доби.
Орієнтовне дозування препарату залежно від маси тіла та віку дитини приведено в таблиці нижче, проте у будь-якому випадку потрібно впевнитись, що дозування не перевищує 10–15 мг парацетамолу на кілограм маси тіла дитини.
|
Маса тіла, кг |
Вік |
Разове дозування, мл |
|
6–8 |
3–6 місяців |
3,5–4 |
|
8–10 |
6–12 місяців |
4,5–5 |
|
10–13 |
1–2 роки |
6–6,5 |
|
13–15 |
2–3 роки |
7–8 |
|
15–21 |
3–6 років |
9–10 |
|
21–29 |
6–9 років |
13–14 |
|
29–42 |
9–12 років |
18–19 |
При порушенні роботи нирок та печінки у дитини необхідно звернутися до лікаря, перш ніж застосовувати їй даний лікарський засіб. Це пов’язано з наявністю у складі лікарського засобу парацетамолу.
Використання шприца
1. Натисніть на поршень до кінця, щоб закрити шприц, потім щільно вставте його в шийку пляшки.
2. Переверніть пляшку догори дном і обережно наберіть потрібну дозу для вашої дитини. Необхідна доза визначається в точці, де найширші сторони поршня перетинаються з потрібною позначкою «мл» на циліндрі шприца.
3. Переверніть пляшку вертикально і обережно прокручуючи шприц, вийміть його.
Після використання:
1. Промийте шприц;
2. Протріть шийку пляшки;
3. Щоб щільно закрити кришку, натисніть та закрутіть її, потім поверніть назад, доки не почуєте звук клацання.
Діти.
Не застосовувати препарат дітям віком до 3 місяців. Рекомендується застосовувати дітям віком від 3 місяців до 12 років.
Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, що може призвести до необхідності пересадки печінки або до летального наслідку. Досвід свідчить, що клінічні ознаки ураження печінки після передозування парацетамолом з’являються зазвичай через 24–48 годин після передозування та досягають максимуму через 4–6 діб.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Лікування слід розпочати негайно та доставити пацієнта у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування.
Симптоми передозування в перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту та абдомінальний біль. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначались також серцева аритмія та гострий панкреатит, що зазвичай супроводжувався порушеннями функції печінки та гепатотоксичністю.
При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку ЦНС можливе запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи − нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Лікування при передозуванні або навіть при підозрі на передозування потрібно розпочати негайно, для чого слід доставити пацієнта у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування, оскільки ураження печінки може розвиватись не одразу. Слід розглянути лікування N-ацетилцистеїном або метіоніном.
Побічні реакції парацетамолу виникають рідко. Побічні реакції, отримані в результаті широкого постмаркетингового досвіду, причиною яких вважається парацетамол, приведені нижче із зазначенням відповідної системи органів та частоти виникнення.
З боку системи крові та лімфатичної системи (рідкісні:
З боку імунної системи: (рідкісні:
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння (рідкісні:
З боку гепатобіліарної системи (рідкісні:
Також для препаратів, що містять парацетамол, відомі такі побічні реакції: шкірний свербіж, мультиформна ексудативна еритема, нудота, біль в епігастрії, гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми, агранулоцитоз, анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія, синці чи кровотечі, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, набряк Квінке, кропив’янка, зниження артеріального тиску, ниркова коліка, гепатонекроз.
2 роки. Після першого відкриття термін придатності 6 місяців.
Зберігати при температурі нижче 30 °C у недоступному для дітей місці та поза полем їхнього зору. Не заморожувати.
По 100 мл у флаконі; по 1 флакону та мірному пристрою у вигляді шприца в картонній коробці з маркуванням українською та англійською мовами.
Без рецепта.
ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ/ GSK Consumer Healthcare SARL
Адреса
Рут де Летра, Ніон, 1260, Швейцарія/ Route de l`Etraz, Nyon, 1260, Switzerland
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
