Упаковка / 25 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Остеолон |
| Діючі речовини | Глюкозаміногліканопептидний комплекс |
| Кількість діючої речовини | 2,25 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 25 мпул по 1 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Біологічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | РОМФАРМ КОМПАНІ К.О. |
| Країна виробництва | Румунія |
| Заявник | Rompharm |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M09 Інші препарати при захворюванні кістково-мʼязової системи M09A Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату M09AX Інші засоби, що використовуються при патології опорно-рухового апарату |
Розчин для ін'єкцій «Остеолон» застосовується при дегенеративних змінах суглобів: гонартрози, артрози міжпальцевих суглобів, коксартрози, спондильоз, спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінка.
Склад
Діюча речовина - екстракт з кісткового мозку і міжреберних хрящів молодих телят (1 мл розчину містить 1 мл екстракту з кісткового мозку і міжреберних хрящів молодих телят, що містить глікозаміноглікан-пептидного комплексу не менше 2,25 мг).
Допоміжні речовини: метакрезол, 0,1 М розчин кислоти соляної, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- ревматоїдний артрит;
- вік до 18-ти років;
- період вагітності та годування груддю.
Спосіб застосування
Препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: в перший день - 0,3 мл, на другий день - 0,5 мл і в подальшому 3 рази в тиждень по одному мл протягом 5-6 тижнів. Повторний курс лікування проводять за тією ж схемою, після консультації лікаря.
Особливості застосування
Діти
«Остеолон» не рекомендується для застосування у дітей, оскільки відсутні дані про безпеку та ефективність лікування цієї категорії пацієнтів.
Передозування
Випадків передозування не спостерігалося.
Побічні ефекти
Побічні ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), рідко (≥ 1 / 10000 - <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).
З боку імунної системи: рідко - алергічні реакції, в тому числі анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, набряк області шиї.
З боку кістково-м'язової системи: іноді після 3-6 ін'єкцій спостерігається посилення болю в суглобах, яка проходить самостійно і не потребує відміни препарату.
При появі побічних ефектів, не описаних в даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити лікаря.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 5 років.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Остеолон р-н д/ін. 2,25мг/мл амп. 1мл №25 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Остеолон р-н д/ін. 2,25мг/мл амп. 1мл №25?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Остеолон (Ромфарм)?
Які аналоги у розчину Остеолон №1?
Повними аналогами Остеолон р-н д/ін. 2,25мг/мл амп. 1мл №25 є:
