| Торговое название | Окоферон |
| Действующие вещества | Интерферон альфа-2b |
| Количество действующего вещества: | 1000000 МЕ |
| Форма выпуска: | порошок для глазных капель |
| Количество в упаковке: | По 1000000 МЕ во флаконе и по 5 мл растворителя в стеклянной ампуле |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Глазной |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Биологический |
| Производитель: | БИОФАРМА ФЗ ООО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Biopharma |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС S Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01X Прочие офтальмологические средства S01XA Прочие офтальмологические средства |
|
Фармакодинамика. препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. интерферон α, взаимодействуя с соответствующими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, которые препятствуют внутриклеточной репликации вирусов, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. интерферон α стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Различные формы офтальмогерпеса (кератоконъюнктивит, кератоувеит и др.).
Вскрыть флаконы № 1 (лиофилизат) и № 2 (растворитель). содержимое флакона № 2 аккуратно перелить во флакон № 1, после чего надеть на него прилагаемую крышку-капельницу и встряхивать до растворения видимых частиц порошка. в 1 мл содержится 200 тыс. me интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b.
Взрослым препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 ч в течение 7–10 дней. По мере исчезновения симптомов заболевания количество инстилляций можно уменьшить.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Редко — аллергические реакции.
Применение препарата в период беременности, кормления грудью и у детей не изучалось.
С целью избежания возможного физико-химического взаимодействия р-ра препарата с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 мин до или через 30 мин после закапывания в глаз иных лекарственных средств.
Нет данных.
В сухом месте при температуре 2–8 °c. срок годности после вскрытия флакона — 28 сут.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Окоферон кап. глаз. пор. 1млн. МЕ+раств. фл. 5мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Склад:
діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;
допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;
розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні, порошок.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.
Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.
Фармакокінетика.
Не вивчали.
Клінічні характеристики.
Показання.
Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.
Особливості застосування.
У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.
Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Перед застосуванням Окоферон® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.
Препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.
Діти.
Немає досвіду застосування дітям.
Передозування.
Не спостерігалося.
Побічні реакції.
У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.
Упаковка. По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «ФЗ «СТАДА», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
