Фармакодинаміка
Механізм дії
Антикапсульні менінгококові антитіла захищають від менінгококових захворювань за рахунок комплемент-опосередкованої бактерицидної активності. За результатами кількісного визначення з використанням кролячого комплементу (rSBA) або комплементу людини (hSBA) доведено, що препарат викликає вироблення бактерицидних антитіл проти капсульних полісахаридів Neisseria meningitidis груп A, C, W-135 та Y.
Імуногенність у немовлят
Було проведено два клінічні дослідження за участі немовлят:
MenACWY-TT-083 та MenACWY-TT-087. У клінічному дослідженні MenACWY-TT-083 першу дозу вводили у віці від 6 до 12 тижнів, другу дозу — через 2 місяці, а третю (бустерну) дозу — у віці приблизно 12 місяців. Вакцину DTaP-HBV-IPV/Hib та 10-валентну пневмококову вакцину вводили одночасно. Препарат Німенрикс® викликав продукування бактерицидних антитіл проти чотирьох менінгококових груп. Відповідь проти групи C була не слабшою за відповідь, яку викликають ліцензовані вакцини MenC-CRM та MenC-TT, враховуючи відсоток з титрами rSBA ≥ 8 через місяць після другої дози. Див. таблицю 1.
Таблиця 1. Титри rSBA та hSBA після двох доз препарату Німенрикс® (вакцина MenACCR або MenC-TT) з інтервалом в 2 місяці з першою дозою, яку вводять немовлятам віком 6-12 тижнів і після введення бустерної дози у віці 12 місяців (дослідження MenACWY-TT-083).
Менін гококо ва група |
Група вакцини |
|
rSBA* |
hSBA** |
N |
≥ 8
(95 % ДІ)
|
GMT
(95 % ДІ)
|
N |
≥ 8
(95 % ДІ)
|
GMT
(95 % ДІ)
|
A |
Німенрикс® |
Після дози 2(1)
Після бустерної дози(1)
|
456
462
|
97,4 % (95,4; 98,6)
99,6 % (98,4; 99,9)
|
203 (182; 227)
1561 (1412; 1725)
|
202
214
|
96,5 % (93,0; 98,6)
99,5 % (97,4; 100)
|
157 (131; 188)
1007 (836; 1214)
|
C |
Німенрикс® |
Після дози 2(1)
Після бустерної дози(1)
|
456
463
|
98,7 % (97,2; 99,5)
99,8 % (98,8; 100)
|
612 (540; 693)
1177 (1059; 1308)
|
218
221
|
98,6 % (96,0; 99,7)
99,5 % (97,5; 100)
|
1308 (1052; 1627)
4992 (4086; 6100)
|
Вакцина MenC-CRM |
Після дози 2(1)
Після бустерної дози(1)
|
455
446
|
99,6 % (98,4; 99,9)
98,4 % (96,8; 99,4)
|
958 (850; 1079)
1051 (920; 1202)
|
201
216
|
100 % (98,2; 100)
100 % (98,3; 100)
|
3188 (2646; 3841)
5438 (4412; 6702)
|
Вакцина MenC-TT |
Після дози 2(1)
Після бустерної дози(1)
|
457
459
|
100 % (99,2; 100)
100 % (99,2; 100
|
1188 (1080; 1307)
1960 (1776; 2163)
|
226
219
|
100 % (98,4; 100)
100 % (98,3; 100)
|
2626 (2219; 3109)
5542 (4765; 6446)
|
W |
Німенрикс® |
Після дози 2(1)
Після бустерної дози(1)
|
455
462
|
99,1 % (97,8; 99,8)
99,8 % (98,8; 100)
|
1605 (1383; 1862)
2777 (2485; 3104)
|
217
218
|
100 % (98,3; 100)
100 % (98,3; 100)
|
753 (644; 882)
5123 (4504; 5826)
|
Y |
Німенрикс® |
Після дози 2(1)
Після бустерної дози(1)
|
456
462
|
98,2 % (96,6; 99,2)
99,4 % (99,1; 99,9)
|
483 (419; 558)
881 (787; 986)
|
214
217
|
97,7 % (94,6; 99,2)
100 % (98,3; 100)
|
328 (276; 390)
2954 (2498; 3493)
|
Аналіз імуногенності проводили на первинній когорті «відповідно до протоколу» (ATP) для аналізу імуногенності.
* Аналіз із rSBA проводили в лабораторіях Служби громадського здоров’я Англії (PHE) у Великобританії.
** Аналіз із hSBA проводили в лабораторіях компанії GSK.
(1) Зразки крові брали через 21—48 днів після вакцинації.
Дані, отримані у дослідженні MenACWY-TT-083 підтримують екстраполяцію даних з імуногенності та режиму дозування для немовлят віком від 12 тижнів до 6 місяців. У дослідженні MenACWY-TT-087 немовлятам застосовували або одну первинну дозу у віці 6 місяців з подальшою бустерною дозою у віці 15-18 місяців (DTPa-IPV/Hib та 10-валентну пневмококову кон’юговану вакцину застосовували одночасно під час обох вакцинацій), або три первинні дози у віці 2, 4 та 6 місяців з бустерною дозою у віці 15-18 місяців. https://www.tabletki.info/ua/nimenriks Одна доза, введена у віці 6 місяців, викликала стійкі rSBA відповіді до серогруп A, C, W-135 та Y, оцінені за відсотком суб’єктів з титрами rSBA ≥ 8 через місяць, які були співставними з відповідями після введення останньої дози із серії трьох первинних доз. Бустерна доза викликала стійкі відповіді до всіх чотирьох менінгококових серогруп, співставні в обох групах по дозуванню.
Відповіді (утворення) бактерицидних антитіл у немовлят віком 6 місяців визначені через місяць після введення однієї первинної дози перед введенням бустерної дози, та через місяць після бустерної дози, наведені у таблиці 2
Таблиця 2.Титри rSBA та hSBA у однієї дози препарату Німенрикс® у немовлят у віці 6 місяців і перед та після бустерної дози у віці 15-18 місяців (дослідження MenACWY-TT-087).
Менін гококо ва група |
|
rSBA* |
hSBA** |
N |
≥ 8
(95 % ДІ)
|
GMT
(95 % ДІ)
|
N |
≥ 8
(95 % ДІ)
|
GMT
(95 % ДІ)
|
A |
Після дози 1 (1)
Перед бустерною дозою
Після бустерної дози (1)
|
163
131
139
|
98.80% (95.6; 99.9)
81.70% (74; 87.9)
99.30% (96.1; 100)
|
1332.9 (1035.2; 1716.2)
125.3 (84.4; 186.1)
2762.3 (2310.3; 3302.8)
|
59
71
83
|
98.30% (90.9; 100)
66.20% (54; 77)
100% (95.7; 100)
|
271 (206; 355)
21(14; 32)
1416(1140; 1758)
|
C |
Після дози 1 (1)
Перед бустерною дозою
Після бустерної дози (1)
|
163
131
139
|
99.40% (96.6; 100)
65.60% (56.9; 73.7)
99.30% (96.1; 100)
|
591.6 (482.3; 725.8)
27.4 (20.6; 36.6)
2525.2 (2102.1; 3033.3)
|
66
78
92
|
100% (94.6;100)
96.20% (89.2; 99.2)
100% (96.1; 100)
|
523 (382; 717)
151 (109; 210)
13360 (10953; 16296)
|
W |
Після дози 1 (1)
Перед бустерною дозою
Після бустерної дози (1)
|
163
131
139
|
93.90% (89; 97)
77.90% (69.8; 84.6)
100% (97.4; 100)
|
1255.9 (917; 1720)
63.3 (45.6; 87.9)
3144.7 (2636.9; 3750.4)
|
47
53
59
|
87.20% (74.3; 95.2)
100% (93.3; 100)
100% (93.9; 100)
|
137 (78; 238)
429 (328; 559)
9016 (7045; 11537)
|
Y |
Після дози 1 (1)
Перед бустерною дозою
Після бустерної дози (1)
|
163
131
139
|
98.80% (95.6; 99.9)
88.50% (81.8; 93.4)
100% (97.4; 100)
|
1469.9 (1186.5; 1821)
106.4 (76.4; 148.1)
2748.6 (2301.4; 3282.6)
|
52
61
69
|
92.30% (81.5; 97.9)
98.40% (91.2; 100)
100% (94.8; 100)
|
195 (118; 323)
389 (292; 518)
5978 (4747; 7528)
|
Аналіз імуногенності проводили на первинній когорті «відповідно до протоколу» (АТР).
* Аналіз із rSBA проводили в лабораторіях Служби громадського здоров'я Англії (РНЕ) у Великобританії.
** Аналіз із SBA проводили в лабораторіях компанії GSK.
(1) Зразки крові брали через 21-48 днів після вакцинації.
У дослідженні MenACWY-TT-087 немовлятам застосовували або одну первинну дозу у віці 6 місяців з подальшою бустерною дозою у віці 15-18 місяців (DTaP-IPV/Hib та 10-валентну пневмококову кон'юговану вакцину застосовували одночасно під час обох вакцинацій), або три первинні дози у віці 2, 4 та 6 місяців з бустерною дозою у віці 15-18 місяців. Одна доза, введена у віці 6 місяців, викликала стійкі титри гSBA до чотирьох менінгококових груп, оцінені за відсотком суб'єктів з титрами SBA ≥ 8 через місяць, які були співставними з відповідями після введення останньої дози із серії трьох первинних доз. Бустерна доза
викликала стійкі відповіді до всіх чотирьох менінгококових серогруп, співставні в обох групах по дозуванню. Результати наведені в таблиці 2.
Таблиця 3. Титри SBA та hSBA після однієї дози препарату Німенрикс® у немовлят у віці 6 місяців і перед та після бустерної дози у віці 15-18 місяців (дослідження MenACWY-TT- 087)
Менінго кокова група |
Група вакцини |
Дослідження MenACWY-TT039(1) |
Дослідження MenACWY-TT040(2) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
354 |
99,7 % (98,4; 100) |
2205 (2008; 2422) |
183 |
98,4 % (95,3; 99,7) |
3170 (2577; 3899) |
C |
Німенрикс® |
354 |
99,7 % (98,4; 100) |
478 (437; 522) |
183 |
97,3 % (93,7; 99,1) |
829 (672; 1021) |
Вакцина MenC-CRM |
121 |
97,5 % (92,9; 99,5) |
212 (170; 265) |
114 |
98,2 % (93,8; 99,8) |
691 (521; 918) |
W-135 |
Німенрикс® |
354 |
100 % (99,0; 100) |
2682 (2453; 2932) |
186 |
98,4 % (95,4; 99,7) |
4022 (3269; 4949) |
Y |
Німенрикс® |
354 |
100 % (99,0; 100) |
2729 (2473; 3013) |
185 |
97,3 % (93,8; 99,1) |
3168 (2522; 3979) |
Аналіз імуногенності проводили на когортах АТР.
(1) Зразки крові брали через 42-56 днів після вакцинації.
(2) Зразки крові брали через 30-42 дні після вакцинації. * Аналіз SBA проводили в лабораторіях компанії GSK.
У дослідженні Men ACWY-TT-104 препарат Німенрикс * після введення однієї або двох доз з інтервалом 2 місяці викликав титри SBA проти всіх чотирьох менінгококових груп, аналогічні за відсотком суб'єктів із титром rSBA ≥ 8 і значенням GMT, як наведено в таблиці 4.
Таблиця 4. Титри гSBA та hSBA після однієї або двох доз препарату Німенрикс ® із першою дозою, яку вводили дітям у віці 12-14 місяців (дослідження MenACWY-TT-104)
Менінгококова група |
Група дози препарату Німенрикс® |
Момент часу (1) |
rSBA* |
hSBA** |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
1 доза |
Після дози 1 |
180 |
97,8 % (94,4, 99,4) |
1437 (1118, 1847) |
74 |
95,9 % (88,6, 99,2) |
118 (87, 160) |
2 дози |
Після дози 1 |
158 |
96,8 % (92,8, 99,0) |
1275 (970, 1675) |
66 |
97,0 % (89,5, 99,6) |
133 (98, 180) |
Після дози 2 |
150 |
98,0 % (94,3, 99,6) |
1176 (922, 1501) |
66 |
97,0 % (89,5, 99,6) |
170 (126, 230) |
C |
1 доза |
Після дози 1 |
179 |
95,0 % (90,7, 97,7) |
452 (346, 592) |
78 |
98,7 % (93,1, 100) |
152 (105, 220) |
2 дози |
Після дози 1 |
157 |
95,5 % (91,0, 98,2) |
369 (281, 485) |
70 |
95,7 % (88,0, 99,1) |
161 (110, 236) |
Після дози 2 |
150 |
98,7 % (95,3, 99,8) |
639 (522, 783) |
69 |
100 % (94,8, 100) |
1753 (1278, 2404) |
W-135 |
1 доза |
Після дози 1 |
180 |
95,0 % (90,8, 97,7) |
2120 (1601, 2808) |
72 |
62,5 % (50,3, 73,6) |
27 (16, 47) |
2 дози |
Після дози 1 |
158 |
94,9 % (90,3, 97,8) |
2030 (1511, 2728) |
61 |
68,9 % (55,7, 80,1) |
26 (16, 43) |
Після дози 2 |
150 |
100 % (97,6, 100) |
3533 (2914, 4283) |
70 |
97,1 % (90,1, 99,7) |
757 (550, 1041) |
Y |
1 доза |
Після дози 1 |
180 |
92,8 % (88,0, 96,1) |
952 (705, 1285) |
71 |
67,6 % (55,5, 78,20) |
41 (24, 71) |
2 дози |
Після дози 1 |
157 |
93,6 % (88,6, 96,9) |
933 (692, 1258) |
56 |
64,3 % (50,4, 76,6) |
32 (18, 58) |
Після дози 2 |
150 |
99,3 % (96,3, 100) |
1134 (944, 1360) |
64 |
95,3 % (86,9, 99,0) |
513 (339, 775) |
Аналіз імуногенності проводили на когорті АТР. (1) Зразки крові брали через 21-48 днів після вакцинації.
* Аналіз із гSBA проводили в лабораторіях РНЕ.
** Аналіз із hSBA проводили в лабораторіях компанії GSK.
У дослідженні MenACWY-TT-104 титри hSBA вимірювали в якості вторинної кінцевої точки. Препарат Німенрикс ® викликав титри hSBA проти груп W-135 та Ү, які в разі введення двох доз були вищі за відсотками суб'єктів із титром hSBA ≥8 у порівнянні з однією дозою (див. розділ «Особливості застосування»). Препарат Німенрикс ® викликав титри hSBA проти груп А та С, які в разі введення двох доз були схожі за відсотком суб'єктів із титром ISBA ≥ 8 у порівнянні з однією дозою. Результати наведені в таблиці 4.
Титри гSBA та hSBA визначали протягом 10 років у дітей, які пройшли початкову вакцинацію однією дозою препарату Німенрикс або MenC-CRM у віці 12—23 місяців у рамках дослідження MenACWY-TT-027. Стійкість титрів SBA оцінювали у двох розширених дослідженнях: MenACWY-TT-032 (до 5 років) та MenACWY-TT-100 (до 10 років). У дослідженні Men ACWY-TT-100 також оцінювали відповідь на одну бустерну дозу препарату Німенриксю, яку вводили через 10 років після початкової вакцинації препаратом Німенрикс® або MenC-CRM. Результати наведені в таблиці 5 (див. розділ «Особливості застосування»).
Таблиця 5. Титри SBA та hSBA після однієї дози препарату Німенрикс (або MenC-CRM) y дітей у віці 12-23 місяці, стійкість до 10 років, та після бустерної дози, яку вводили через 10 років після початкової вакцинації (дослідження MenACWY-TT-027/032/100)
Менінго кокова група |
Група вакцини |
Момент часу |
rSBA |
hSBA |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
22
2
|
100 % (98,4, 100) |
3707 (3327, 4129) |
21
7
|
91,2% (86,7, 94,6)
|
59,0 (49,3; 70,6) |
Рік 4 (2) |
45 |
64,4 % (48,8; 78,1) |
35,1 (19,4; 63,4) |
44 |
52,3 % (36,7; 67,5) |
8,8 (5,4; 14,2) |
Рік 5 (2) |
49 |
73,5 % (58,9; 85,1) |
37,4 (22,1; 63,2) |
45 |
35,6 % (21,9; 51,2) |
5,2 (3,4; 7,8) |
Рік 10 (Перед бустерною дозою) |
62 |
66,1 % (53,0; 77,7) |
28,9 (16,4; 51,0) |
59 |
25,4% (15,0; 38,4) |
4,2 (3,0; 5,9) |
(Після бустерної дози)(3,4) |
62 |
98,4 % (53,0; 77,7) |
5122(3726; 7043) |
62 |
100% (94,2; 100) |
1534 (1112; 2117) |
C |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
22
0
|
100 % (98,3, 100) |
879 (779, 991) |
22
1
|
99,1% (96,8, 99,9) |
190 (165; 219) |
Рік 4 (2) |
45 |
97,8 % (88,2; 99,9) |
110 (62,7; 192) |
45 |
97,8 % (88,2; 99,9) |
370 (214; 640) |
Рік 5 (2) |
49 |
77,6 % (63,4; 88,2) |
48,9 (28,5; 84,0) |
48 |
91,7 % (80,0; 97,7) |
216 (124; 379) |
Рік 10 (Перед бустерною дозою) |
62 |
82,3% (70,5; 90,8) |
128(71,1; 231) |
60 |
91,7 % (81,6; 97,2) |
349 (197; 619) |
(Після бустерної дози)(3,4) |
62 |
100% (94,2; 100) |
7164 (5478; 9368) |
59 |
100% (93,9; 100) |
33 960 (23 890; 48 274) |
Вакцина MenC-CRM |
Місяц 1 (1) |
68 |
98,5% (92,1; 100) |
415 (297; 580) |
68 |
72,1% (59,9; 82,3) |
21,2 (13,9; 32,3) |
Рік 4 (2) |
10 |
80,0 % (44,4; 97,5) |
137 (22,6; 832) |
10 |
70,0 % (34,8; 93,3) |
91,9 (9,8; 859) |
Рік 5 (2) |
11 |
63,6 % (30,8; 89,1) |
26,5 (6,5; 107) |
11 |
90,9 % (58,7; 99,8) |
109 (21,2; 557) |
Рік 10 (Перед бустерною дозою) |
16 |
87,5% (61,7; 98,4) |
86,7(29,0; 259) |
15 |
93,3% (68,1; 99,8) |
117 (40,0; 344) |
(Після бустерною дозою)(3,4) |
16 |
100% (79,4; 100) |
5793 (3631; 9242) |
15 |
100% (78,2; 100) |
42 559 (20 106; 90 086) |
W-135 |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
22
2
|
100 % (98,4, 100) |
5395(4870; 5976) |
17
7
|
79,7% (73,0, 85,3) |
38,8 (29,7; 50,6) |
Рік 4 (2) |
45 |
60,0 % (44,3; 74,3) |
50,8 (24,0; 108) |
45 |
84,4 % (70,5; 93,5) |
76,9 (44,0; 134) |
Рік 5 (2) |
49 |
34,7 % (21,7; 49,6) |
18,2 (9,3; 35,3) |
46 |
82,6 % (68,6; 92,2) |
59,7 (35,1; 101) |
Рік 10 (Перед бустерною дозою) |
62 |
30,6% (19,6; 43,7) |
15,8 (9,1; 27,6) |
52 |
44,2% (30,5; 58,7) |
7,7 (4,9; 12,2) |
(Після бустерної дози)(3,4) |
62 |
100% (94,2; 100) |
25 911 (19 120; 35 115) |
62 |
100% (94,2; 100) |
11 925(8716; 16 316) |
Y |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
22
2
|
100% (98,4; 100) |
2824 (2529; 3153) |
20
1
|
66,7% (59,7; 73,1) |
24,4 (18,6; 32,1) |
Рік 4 (2) |
45 |
62,2 % (46,5; 76,2) |
44,9 (22,6; 89,3) |
41 |
87,8 % (73,8; 95,9) |
74,6 (44,5; 125) |
Рік 5 (2) |
49 |
42,9 % (28,8; 57,8) |
20,6 (10,9; 39,2) |
45 |
80,0 % (65,4; 90,4) |
70,6 (38,7; 129) |
Рік 10 (Перед бустерною дозою) |
62 |
45,2% (32,5; 58,3) |
27,4 (14,7; 51,0) |
56 |
42,9 % (29.7; 56,8) |
9,1(5,5; 15,1) |
(Після бустерної дози)(3,4) |
62 |
98,4% (91,3; 100) |
7661(5263; 11 150) |
61 |
100% (94,1; 100) |
12 154 (9661; 15 291) |
Аналіз імуногенності проводили на когортах АТР протягом 1 місяця та 5 років після вакцинації та на когорті АТР бустерної дози. Суб'єкти з недостатньою відповіддю на менінгококову групу C (визначена як титр SBA нижче заздалегідь встановленої граничної межі визначення) повинні були отримати додаткову дозу вакцини MenC до 6 року. Ці суб'екти були виключені з аналізу на 4-му і 5-му роках, але включені в аналіз на 10-му році.
(1) Дослідження MenACWY-TT-027.
(2) Дослідження MenACWY-TT-032.
(3) Дослідження MenACWY-TT-100.
(4) Відбір крові проводили через місяць після введення бустерної дози на 10-му році.
* Аналіз із rSBA проводили в лабораторіях GSK через 1 місяць після взяття зразків первинної вакцинації та в лабораторіях РНЕ у Великобританії для наступних моментів часу з відбору зразків.
** Аналіз із hSBA проводили в лабораторіях компанії GSK та Neomed, Канада, для моментів часу в дослідженні MenACWY-TT 100
Стійкість відповіді бустерної дози
У дослідженні MenACWY-TT-102 оцінювали стійкість титрів SBA до 6 років після бустерної дози препарату Німенрикс ® або MenC-CRM197, які вводили в рамках дослідження MenACWY-TT-048 дітям, які спочатку отримували ту саму вакцину у віці 12-23 місяців у дослідженні MenACWY-TT-039. Одну бустерну дозу вводили через 4 роки після початкової вакцинації. Результати наведені в таблиці 6 (див. розділ «Особливості застосування»).
Таблиця 6. Титри SBA та hSBA після однієї дози препарату Німенрикс® (або MenC-CRM) у дітей у віці 12-23 місяці, стійкість до 4 років та відповідь після бустерної дози через 4 роки після початкової вакцинації та стійкість до 6 років після бустерної дози вакцинації (дослідження MenACWY-TT-039/048/102)
Менінго кокова група |
Група вакцини |
Момент часу |
rSBA |
hSBA |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
354
|
99,7% (98,4, 100) |
2205 (2008; 2422) |
33
8
|
77,2% (72,4, 81,6)
|
19,0 (16,4; 22,1) |
Рік 4 (Перед бустерною дозою)(2) |
212 |
74,5% (68,1, 80,2) |
112 (80,3, 156) |
18
7
|
28,9% (22,5, 35,9) |
4,8 (3,9; 5,9) |
(Після бустерної дози)(2,3) |
214 |
100% (98,3, 100) |
7173 (6389, 8054) |
20
2
|
99,5% (97,3, 100) |
1343 (1119; 1612) |
5 років після бустерної дози (4) |
137 |
89,8% (83,4, 94,3) |
229 (163, 322) |
13
5
|
53,3% (44,6, 62,0) |
13,2 (9,6; 18,3) |
6 років після бустерної дози (4) |
134 |
92,5% (86,7, 96,4) |
297 (214, 413) |
13
0
|
58,5% (49,5, 67,0) |
14,4 (10,5; 19,7) |
C |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
354
|
99,7% (98,4, 100) |
478 (437; 522) |
34
1
|
98,5% (96,6, 99,5) |
196 (175; 129) |
Рік 4 (Перед бустерною дозою)(2) |
213 |
33,9% (33.3, 46,8) |
12,1 (9,6; 15,2) |
20
0
|
73,0% (66,3, 79,0) |
31,2 (23,0; 42,2) |
(Після бустерної дози)(2,3) |
125 |
100% (98,3, 100) |
4512 (3936; 5172) |
20
9
|
100% (98,3, 100) |
15 831(13 626; 18 394) |
5 років після бустерної дози (4) |
137 |
80,3% (72,6, 86,6) |
66,0 (48,1; 90,5) |
13
6
|
99,3% (96,0, 100) |
337 (261; 435) |
6 років після бустерної дози (4) |
134 |
71,6% (63,2, 79,1) |
39,6 (28,6; 54,6) |
13
0
|
97,7% (93,4, 99,5) |
259 (195; 345) |
Вакцина MenC-CRM |
Місяц 1 (1) |
121 |
97,5 % (92,9; 99,5) |
212 (170; 265) |
11
6
|
81,9% (73,7; 88.4) |
40,3 (29,5; 55,1)
|
Рік 4 (Перед бустерною дозою)(2) |
43 |
37,2% (23,0; 53,3) |
14,3 (7,7; 26,5) |
31 |
48,4% (30,2; 66,9) |
11,9 (5,1; 27,6) |
(Після бустерної дози)(2,3) |
43 |
100% (91,8; 100) |
3718 (2596; 5326) |
33 |
100% (89,4; 100) |
8646 (5887; 12 699) |
5 років після бустерної дози (4) |
23 |
78,3 % (56,3; 92,5) |
47,3 (19,0; 118) |
23 |
100% (85,2; 100) |
241 (139; 420) |
6 років після бустерної дози (4) |
23 |
65,2 % (42,7; 83,6) |
33,0 (14,7; 74,2) |
23 |
95,7 % (78,1; 99,9) |
169 (94,1; 305) |
W-135 |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
354
|
100% (99,0; 100) |
2682 (2453; 2932) |
33
6
|
87,5% (83,5; 90,8)
|
48,9 (41,2; 58,0) |
Рік 4 (Перед бустерною дозою)(2) |
213 |
48,8% 213 (41,9; 55,7) |
30,2 (21,9; 41,5) |
15
8
|
81,6% (74,7; 87,3) |
48,3 (36,5; 63,9) |
(Після бустерної дози)(2,3) |
215 |
100% (98,3; 100) |
10 950 (9531; 12 579) |
19
2
|
100% (98,1; 100) |
14 411 (12 972; 16 010) |
5 років після бустерної дози (4) |
137 |
88,3% 137 (81,7; 93,2) |
184 (130; 261) |
13
6
|
100% (97,3; 100) |
327 (276; 388) |
6 років після бустерної дози (4) |
134 |
85,8% (78,7; 91,2) |
172 (118; 251) |
13
3
|
98,5% (94,7; 99,8) |
314 (255; 388) |
Y |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
354
|
100% (99,0; 100) |
2729 (2473; 3013) |
32
9
|
79,3% (74,5; 83,6) |
30,9 (25,8; 37,1) |
Рік 4 (Перед бустерною дозою)(2) |
213 |
58,2% (51.3; 64,9) |
37,3 (27,6; 50,4) |
12
3
|
65,9% (56,8; 74,2) |
30,2 (20,2; 45,0) |
(Після бустерної дози)(2,3) |
215 |
100% (98,3; 100) |
4585 (4129; 5093) |
17
3
|
100% (97,9; 100) |
6776 (5961; 7701) |
5 років після бустерної дози (4) |
137 |
92,7% (87,0; 96,4) |
165 (191; 368) |
17
3
|
97,8% (93,7; 99,5) |
399 (321; 495) |
6 років після бустерної дози (4) |
134 |
94% (88,6; 97,4) |
260 (189; 359) |
13
1
|
97,7% (93,5; 99,5) |
316 (253; 394) |
Аналіз імуногенності проводили на когорті АТР для кожного моменту часу.
(1) Дослідження MenACWY-TT-039.
(2) Дослідження MenACWY-TT-048.
(3) Відбір крові проводили через 1 місяць після введення бустерної дози на 4-му році.
(4) Дослідження MenACWY-TT-102.
* Аналіз із rSBA проводили в лабораторіях GSK через 1 місяць після взяття зразків первинної вакцинації та в лабораторіях РНЕ у Великобританії для наступних моментів часу з відбору зразків.
** Аналіз із hSBA проводили в лабораторіях компанії GSK та Neomed, Канада, для моментів часу в дослідженні MenACWY-TT-102
Імуногенність у дітей віком 2-10 років
У дослідженні MenACWY-TT-081 було продемонстровано, що одна доза препарату Німенрикс е не менш ефективною, ніж інша ліцензована вакцина MenC-CRM, з точки зору відповіді на групу C [94,8% (95% ДІ: 91,4; 97,1) та 95,7% (95% ДІ: 89,2; 98,8), відповідно]. Значення GMT було нижче для групи препарату Німенрикс * [2795 (95% ДІ: 2393; 3263)] в порівнянні з вакциною MenC-CRM [5292 (95% ДІ: 3815; 7340)].
У дослідженні MenACWY-TT-038 одна доза препарату Німенрикс* виявилася не менш ефективною порівняно з ліцензованою вакциною ACWY-PS з точки зору реакції на чотири менінгококові групи, як наведено в таблиці 7.
Таблиця 7. Титри rSBA * після введення однієї дози препарату Німенрикс ® (або ACWY-PS) у дітей у віці 2-10 років (дослідження MenACWY-TT-038)
Менінгококова група |
Німенрикс® |
Вакцина ACWY-PS |
N |
VR (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
VR (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
594 |
89,1 % (86,3; 91,5) |
6343 (5998; 6708) |
192 |
64,6 % (57,4; 71,3) |
2283 (2023; 2577) |
C |
691 |
96,1 % (94,4; 97,4) |
4813 (4342; 5335) |
234 |
89,7 % (85,1; 93,3) |
1317 (1043; 1663) |
W-135 |
691 |
97,4 % (95,9; 98,4) |
11543 (10873; 12255) |
236 |
82,6 % (77,2; 87,2) |
2158 (1815; 2565) |
Y |
723 |
92,7 % (90,5; 94,5) |
10825 (10233; 11452) |
240 |
68,8 % (62,5; 74,6) |
2613 (2237; 3052) |
Аналіз імуногенності проводили на когорті АТР. (1) Відбір крові проводили через 1 місяць після вакцинації.
VR - відповідь на вакцину, визначена як частка суб'єктів з наступними показниками:
- титри SBA ≥ 32 для початково серонегативних суб'єктів (тобто титр rSBA до вакцинації<8);
- щонайменше 4-кратне зростання титрів rSBA після вакцинації порівняно з титрами перед вакцинацією у початково серопозитивних суб'єктів (тобто титр гSBA до вакцинації ≥8).
* Аналіз із гSBA проводили в лабораторіях компанії GSK.
Стійкість титрів SBA оцінювали у дітей, які пройшли початкову вакцинацію в рамках дослідження MenACWY-TT-081, як наведено в таблиці 8 (див. розділ «Особливості застосування»).
Таблиця 8. Титри гSBA та hSBA до 44 місяців після введення препарату Німенрикс ® (або MenC-CRM) у дітей у віці 2-10 років на час вакцинації (дослідження MenACWY- TT-088)
Менінго кокова група |
Група вакцини |
Момент часу (місяці) |
rSBA* |
hSBA** |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
GMT (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
32 |
193 |
86,5 % (80,9; 91,0) |
196 (144; 267) |
90 |
25,6 % (16,9; 35,8) |
4,6 (3,3; 6,3) |
44 |
189 |
85,7 % (79,9; 90,4) |
307 (224; 423) |
89 |
25,8 % (17,1; 36,2) |
4,8 (3,4; 6,7) |
C |
Німенрикс® |
32 |
192 |
64,6 % (57,4; 71,3) |
34,8 (26,0; 46,4) |
90 |
95,6 % (89,0; 98,8) |
75,9 (53,4; 108) |
44 |
189 |
37,0 % (30,1; 44,3) |
14,5 (10,9; 19,2) |
82 |
76,8 % (66,2; 85,4) |
36,4 (23,1; 57,2) |
Вакцина MenC-CRM |
32 |
69 |
76,8 % (65,1; 86,1) |
86,5 (47,3; 158) |
33 |
90,9 % (75,7; 98,1) |
82,2 (34,6; 196) |
44 |
66 |
45,5 % (33,1; 58,2) |
31,0 (16,6; 58,0) |
31 |
64,5 % (45,4; 80,8) |
38,8 (13,3; 113) |
W-135 |
Німенрикс® |
32 |
193 |
77,2 % (70,6; 82,9) |
214 (149; 307) |
86 |
84,9 % (75,5; 91,7) |
69,9 (48,2; 101) |
44 |
189 |
68,3 % (61,1; 74,8) |
103 (72,5; 148) |
87 |
80,5 % (70,6; 88,2) |
64,3 (42,7; 96,8) |
Y |
Німенрикс® |
32 |
193 |
81,3 % (75,1; 86,6) |
227 (165; 314) |
91 |
81,3 % (71,8; 88,7) |
79,2 (52,5; 119) |
44 |
189 |
62,4 % (55,1; 69,4) |
78,9 (54,6; 114) |
76 |
82,9 % (72,5; 90,6) |
127 (78,0; 206) |
Аналіз імуногенності проводили на когорті АТР для аналізу стійкості, адаптованій для кожного моменту часу.
* Аналіз із rSBA проводили в лабораторіях РНЕ у Великобританії.
** Аналіз із hSBA проводили в лабораторіях компанії GSK
Стійкість титрів hSBA оцінювали через 1 рік після вакцинації у дітей у віці 6-10 років, які пройшли початкову вакцинацію в рамках дослідження MenACWY-TT-027 (таблиця 9) (див. розділ «Особливості застосування»).
Таблиця 9. Титри hSBA* після однієї дози препарату Німенрикс® (або ACWY-PS) у дітей у віці 6-10 років та стійкість через 1 рік після вакцинації (дослідження MenACWY-TT-027/028)
Менінгококова група |
Група вакцини |
1 місяць після вакцинації (дослідження MenACWYTT-027) |
Стійкість протягом 1 року (дослідження MenACWY-TT028) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
105 |
80,0 % (71,1; 87,2) |
53,4 (37,3; 76,2) |
104 |
16,3 % (9,8; 24,9) |
3,5 (2,7; 4,4) |
Вакцина ACWY-PS |
35 |
25,7 % (12,5; 43,3) |
4,1 (2,6; 6,5) |
35 |
5,7 % (0,7; 19,2) |
2,5 (1,9; 3,3) |
C |
Німенрикс® |
101 |
89,1 % (81,3; 94,4) |
156 (99,3; 244) |
105 |
95,2 % (89,2; 98,4) |
129 (95,4; 176) |
Вакцина ACWY-PS |
38 |
39,5 % (24,0; 56,6) |
13,1 (5,4; 32,0) |
31 |
32,3 % (16,7; 51,4) |
7,7 (3,5; 17,3) |
W-135 |
Німенрикс® |
103 |
95,1 % (89,0; 98,4) |
133 (99,9; 178) |
103 |
100 % (96,5; 100) |
257 (218; 302) |
Вакцина ACWY-PS |
35 |
34,3 % (19,1; 52,2) |
5,8 (3,3; 9,9) |
31 |
12,9 % (3,6; 29,8) |
3,4 (2,0; 5,8) |
Y |
Німенрикс® |
89 |
83,1 % (73,7; 90,2) |
95,1 (62,4; 145) |
106 |
99,1 % (94,9; 100) |
265 (213; 330) |
Вакцина ACWY-PS |
32 |
43,8 % (26,4; 62,3) |
12,5 (5,6; 27,7) |
36 |
33,3 % (18,6; 51,0) |
9,3 (4,3; 19,9) |
Аналіз імуногенності проводили на когорті АТР для аналізу стійкості через 1 рік. Аналіз із hSBA не проводили для дітей у віці від 2 до 6 років (на час вакцинації). * Аналіз із SBA проводили в лабораторіях компанії GSK.
Титри SBA визначали протягом 10 років у дітей, які пройшли початкову вакцинацію однією дозою препарату Німенрикс® або ACWY-PS у віці 2-10 років у рамках дослідження MenACWY-TT-027. Стійкість титрів SBA оцінювали у двох розширених дослідженнях: MenACWY-TT-032 (до 5 років) та MenACWY-TT-100 (до 10 років). У дослідженні MenACWY-TT-100 також оцінювали відповідь на одну бустерну дозу препарату Німенрикс ®, яку вводили через 10 років після початкової вакцинації препаратом Німенрикс® або ACWY-PS. Результати наведені в таблиці 10 (див. розділ «Особливості застосування»).
Таблиця 10. Титри SBA та hSBA після однієї дози препарату Німенрикс ® (або ACWY-PS) y дітей у віці 2-10 років, стійкість до 10 років та після бустерної дози, яку вводили через 10 років після початкової вакцинації (дослідження MenACWY-TT-027/032/100)
Менінго кокова група |
Група вакцини |
Момент часу |
rSBA |
hSBA |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
≥ 8 (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
225 |
100% (98,4; 100) |
7301 (6586; 8093) |
111(5) |
81,1 % (72,5; 87,9) |
57,0 (40,3; 80,6) |
Рік 5 (2) |
98 |
90,8 % (83,3; 95,7) |
141 (98,2; 203) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
98 |
79,6% (70,3; 87,1) |
107 (66,0; 174) |
90 |
41,1 % (30,8; 52,0) |
6,5 (4,8; 8,8) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
73 |
89% (79,5; 95,1) |
96,3 (57,1; 163) |
62 |
33,9 % (22,3; 47,0) |
4,5 (3,3; 6,2) |
(Після бустерної дози) |
74 |
95,5% (88,6; 99,2) |
4626 (3041; 7039) |
73 |
100% (95,1; 100) |
1214 (994; 1481) |
Вакцина ACWY-PS |
Місяц 1 (1) |
75 |
100% (95,2; 100) |
2033 (1667; 2480) |
35(5) |
25,7% (12,5; 43,3) |
4,1 (2,6; 6,5) |
Рік 5 (2) |
13 |
15,4% (1,9; 45,4) |
4,7 (3,7; 6,0) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
24 |
12,5% (2,7; 32,4) |
5,8 (3,5; 9,6) |
21 |
33,3% (14,6; 57,0) |
5,9 (3,0; 11,7) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
17 |
23,5 % (6,8; 49,9) |
8,0 (3,3; 19,3) |
17 |
29,4% (10,3; 56,0) |
6,2 (2,4; 15,7) |
(Після бустерної дози) |
17 |
100% (80,5; 100) |
6414 (3879; 10 608) |
17 |
100% (80,5; 100) |
211 (131; 340) |
C |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
225 |
100% (98,4; 100) |
2435 (2106; 2816) |
107(5) |
89,7% (82,3; 94,8) |
155 (101; 237) |
Рік 5 (2) |
98 |
90,8% (83,3; 95,7) |
79,7 (56,0; 113) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
98 |
82,7% (73,7; 89,6) |
193 (121; 308) |
97 |
93,8% (87,0; 97,7) |
427 (261; 700) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
74 |
85,1% (75,0; 92,3) |
181 (106; 310) |
73 |
91,8 % (83,0; 96,9) |
222 (129; 380) |
(Після бустерної дози) |
74 |
100% (95,1; 100) |
4020 (3319; 4869) |
71 |
100% (94,9; 100) |
15 544 (11 735; 20 588) |
Вакцина ACWY-PS |
Місяц 1 (1) |
74 |
100% (95,1; 100) |
750 (555; 1014) |
38(5) |
39,5% (24,0; 56,6) |
13,1 (5,4; 32,0) |
Рік 5 (2) |
13 |
100% (75,3; 100) |
128 (56,4; 291) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
24 |
79,2% (57,8; 92.9) |
98,7 (42,2; 231) |
24 |
100% (85,8; 100) |
235 (122; 451) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
17 |
76,5% (50,1; 93,2) |
96,2 (28,9; 320) |
17 |
100% (80,5; 100) |
99,1 (35,8; 274) |
(Після бустерної дози) |
17 |
100% (80,5; 100) |
15 101 (7099; 32 122) |
17 |
94,1 (71,3; 99,9) |
44 794 (10 112; 198 440) |
W-135 |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
225 |
100% (98,4; 100) |
11 777 (10 666; 13 004) |
107(5) |
95,3 % (89,4; 98,5) |
134 (101; 178) |
Рік 5 (2) |
98 |
78,6% (69,1; 86,2) |
209 (128; 340) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
98 |
73,5 % (63,6; 81,9) |
265 (155; 454) |
92 |
81,5% (72,1; 88,9) |
62,5 (42,0; 93,1) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
74 |
68,9% (57,1; 79,2) |
206 (109; 392) |
59 |
61% (47,4; 73,5) |
17,5 (10,5; 29,2) |
(Після бустерної дози) |
74 |
100% (95,1; 100) |
27 944 (22 214; 35 153) |
74 |
100% (95,1; 100) |
6965 (5274; 9198) |
Вакцина ACWY-PS |
Місяц 1 (1) |
75 |
100% (95,2; 100) |
2186 (1723; 2774 |
35(5) |
34,3% (19,1; 52,2) |
5,8 (3,3,9,9) |
Рік 5 (2) |
13 |
0% (0,0; 24,7) |
4,0 (4.0; 4.0) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
24 |
12.5% (2,7; 32,4) |
7,6 (3,7; 15,6) |
23 |
30,4 % (13,2; 52,9) |
7,0 (2,9; 16,9) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
17 |
23,5% (6,8; 49,9) |
15,4 (4,2; 56,4) |
15 |
26,7% (7,8; 55,1) |
4,1 (2,0; 8,5) |
Після бустерної дози) |
17 |
94,1 % (71,3; 99,9) |
10 463 (3254; 33 646) |
15 |
100% (78,2; 100) |
200 (101; 395) |
Y |
Німенрикс® |
Місяц 1 (1) |
225 |
100 % (98,4; 100) |
6641 (6044; 7297) |
94(5) |
83% (73,8; 89,9) |
93,7 (62,1; 141) |
Рік 5 (2) |
98 |
78,6% (69,1; 86,2) |
143 (88,0; 233) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
98 |
71,4% (61,4; 80,1) |
136 (82,6; 225) |
89 |
65,2% (54,3; 75,0) |
40,3 (23,9; 68,1) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
74 |
67,6% (55,7; 78,0) |
98,5 (54,3; 179) |
65 |
72,3 %. (59,8; 82,7) |
35,7 (21,0; 60,6) |
(Після бустерної дози) |
74 |
100% (95,1; 100) |
7530 (5828; 9729) |
74 |
100% (95,1; 100) |
11 127 (8909; 13 898) |
Вакцина ACWY-PS |
Місяц 1 (1) |
75 |
100% (95,2; 100) |
1410 (1086; 1831 |
32(5) |
43,8% (26,4; 62,3) |
12,5 (5,6; 27,7) |
Рік 5 (2) |
13 |
7,7% (0,2; 36,0) |
5,5 (2,7; 11,1) |
н/д(6) |
-- |
-- |
Рік 6 (3) |
24 |
20,8% (7.1; 42,2) |
11,6 (4,7; 28,7) |
24 |
25% (9,8; 46,7) |
7,3 (2,7; 19,8) |
Рік 10 (перед бустерною дозою) (3,4) |
17 |
17,6% (3,8; 43,4) |
10,2 (3,5; 30,2) |
14 |
35,7 % (12,8; 64,9) |
7,8 (2,5; 24,4) |
(Після бустерної дози) |
17 |
100% (80,5; 100) |
6959 (3637; 13 317) |
17 |
100% (80,5; 100) |
454 (215; 960) |
Аналіз імуногенності проводили на когорті АТР для кожного моменту часу. Суб'єкти з недостатньою відповіддю на менінгококову групу С (визначена як титр SBA нижче заздалегідь установленої граничної межі визначення) повинні були отримати додаткову дозу вакцини MenC до 6-го року. Ці суб'єкти були виключені з аналізу на 5-му році, але включені в аналіз на 6-му та 10-му роках.
(1) Дослідження MenACWY-TT-027.
(2) Дослідження MenACWY-TT-032.
(3) Дослідження MenACWY-TT-100.
(4) Відбір крові проводили через 1 місяць після введення бустерної дози на 10-му році,
(5) Включає дітей у віці від 6 до 11 років. Аналіз із hSBA не проводили для дітей у віці від 2 до 6 років (на час вакцинації).
(6) Відповідно до протоколу дослідження MenACWY-TT-032, hSBA не вимірювали для цієї вікової групи на 5-му році.
Аналіз із SBA проводили в лабораторіях GSK через 1 місяць після взяття зразків первинної вакцинації та в лабораторіях РНЕ у Великобританії для наступних моментів часу з відбору зразків.
** Аналіз із hSBA проводили в лабораторіях компанії GSK та Neomed, Канада, для моментів часу в дослідженні MenACWY-TT-100.
Імуногенність у підлітків віком 11-17 років і дорослих віком ≥ 18 років
У двох клінічних дослідженнях, які проводилися за участі підлітків у віці 11-17 років (дослідження MenACWY-TT-036) і дорослих у віці 18-55 років (дослідження MenACWY- i TT-035), суб'єктам вводили або одну дозу препарату Німенрикс ®, або одну дозу вакцини ACWY-PS.
Було продемонстровано, що препарат Німенрике* імунологічно є не менш ефективним, ніж вакцина ACWY-PS, з точки зору відповіді на вакцину, як наведено в таблиці 11.
Таблиця 11. Титри SBA* після однієї дози препарату Німенрикс ® (або ACWY-PS) у підлітків у віці 11-17 років та дорослих у віці 18-55 років (дослідження MenACWY-TT- 035/036)
Менінго кокова група |
Група вакцини |
Дослідження MenACWY-TT- 035 (11-17 років)(1) |
Дослідження MenACWY-TT- 035 (18-55 років)(1) |
N |
VR (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
N |
VR (95 % ДІ) |
GMT (95 % ДІ) |
A |
Німенрикс® |
553 |
85,4 % (82,1; 88,2) |
5928 (5557; 6324) |
743 |
80,1 % (77,0; 82,9) |
3625 (3372; 3897) |
Вакцина ACWY-PS |
191 |
77,5% (70,9; 83,2) |
2947 (2612; 3326) |
252 |
69,8% (63,8; 75,4) |
2127 (1009; 2370) |
C |
Німенрикс® |
642 |
97,4% (95,8; 98,5) |
13 110 (11 939; 14 395) |
849 |
91,5% (89,4; 93,3) |
8866 (8011; 9812) |
Вакцина ACWY-PS |
211 |
96,7% (93,3; 98,7) |
8222 (6807; 9930) |
288 |
92,0% (88,3; 94,9) |
7371 (6297; 8628) |
W-135 |
Німенрикс® |
639 |
96,4% (94,6; 91,6) |
8247 (7639; 8903) |
860 |
90,2% (88,1; 92,1) |
5136 (4699; 5614) |
Вакцина ACWY-PS |
216 |
87,5% (82,3; 91,6) |
2633 (2299; 3014) |
283 |
85,5% (80,9; 89,4) |
2461 (2081; 2911) |
Y |
Німенрикс® |
657 |
93,8% (91,6; 95,5) |
14 086 (13 168; 15 069) |
862 |
87,0% (84,6; 89,2) |
7711 (7100; 8374) |
Вакцина ACWY-PS |
219 |
78,5% (72,5; 83,8) |
5066 (4463; 5751) |
288 |
78,8% (73,6; 83,4) |
4314 (3782; 4921) |
Аналіз імуногенності проводили на когортах АТР.
(1) Відбір крові проводили через 1 місяць після вакцинації.
VR - відповідь на вакцину, визначена як частка суб'єктів із такими показниками:
- титри ISBA ≥ 32 для початково серонегативних суб'єктів (тобто титр SBA до вакцинації <8);
- щонайменше 4-кратне зростання титрів ISBA після вакцинації порівняно з титрами перед вакцинацією в початково серопозитивних суб'єктів (тобто титр SBA до вакцинації≥8).
Аналіз із rSBA проводили в лабораторіях GSK.
Титри rSBA визначали протягом 10 років у суб'єктів, які пройшли початкову вакцинацію однією дозою препарату Німенрикс або ACWY-PS у віці 11-17 років у рамках дослідження MenACWY-TT-036. Стійкість титрів ISBA оцінювали у двох розширених дослідженнях: MenACWY-TT-043 (до 5 років) та MenACWY-TT-101 (через 10 років). У дослідженні MenACWY-TT-101 також оцінювали відповідь на одну бустерну дозу препарату Німенриксю, яку вводили через 10 років після початкової вакцинації препаратом Німенрикс або ACWY-PS.
Відповідь на бустерну дозу в суб’єктів, які раніше пройшли вакцинацію кон’югованою менінгококовою вакциною проти бактерій Neisseria meningitidis
Вакцинація бустерною дозою препарату Німенрикс® у суб’єктів, які раніше пройшли вакцинацію одновалентною (MenC-CRM) або чотиривалентною кон’югованою менінгококовою вакциною (MenACWY-TT), досліджували у суб’єктів віком від 12 місяців, які отримали бустерну дозу вакцини. Спостерігалися стійкі анамнестичні відповіді на антигени у введеній вакцині.
Відповідь на препарат Німенрикс® у суб’єктів, які раніше пройшли вакцинацію простою полісахаридною вакциною проти бактерій Neisseria meningitidis
У дослідженні MenACWY-TT-021, що проводилося на суб’єктах віком 4,5—34 роки, імуногенність препарату Німенрикс®, який вводили в інтервалі між 30 і 42 місяцями після вакцинації вакциною ACWY-PS, порівнювали з імуногенністю препарату Німенрикс®, який вводили суб’єктам у відповідній віковій групі, що не проходили вакцинацію жодною менінгококовою вакциною протягом останніх 10 років. Імунна відповідь (титр rSBA ≥ 8) проти всіх груп (A, C, W-135 та Y) спостерігалася у всіх суб’єктів незалежно від анамнезу вакцинації менінгококовими вакцинами. Значення GMT rSBA були значно нижчі у суб’єктів, 12 які отримали дозу вакцини ACWY-PS за 30—42 місяці до препарату Німенрикс®, однак 100 % суб’єктів досягли титрів rSBA ≥ 8 для всіх менінгококових груп (A, C, W-135 та Y) (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти (віком від 2 до 17 років) з анатомічною або функціональною аспленією
У дослідженні MenACWY-TT-084 порівнювали імунну відповідь на введення двох доз препарату Німенрикс® з інтервалом у 2 місяці серед 43 суб’єктів віком 2—17 років з анатомічною або функціональною аспленією та 43 суб’єктів відповідного віку з нормальною функцією селезінки. Через місяць після введення першої дози та через місяць після введення другої однаковий відсоток суб’єктів у двох групах мали титри rSBA ≥1:8 та ≥1:128 та hSBA титри ≥1:4 та ≥1:8.
Фармакокінетика
Оцінка фармакокінетичних властивостей вакцин не є обов’язковою.