Мікоплазма-Іммун®
(Імуноглобулін проти р120 Mycoplasma hominis людини рідкий)
Загальна характеристика
Основні властивості: прозора або з незначною опалесценсіей, безбарвна або
жовтувата рідина. При зберіганні допускається поява незначного осаду,
зникає при струшуванні. Препарат містить імунологічно активну білкову
фракцію, виділену з плазми крові людини, перевіреної на відсутність антитіл до ВІЛ-1,
ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В, очищеної і
концентрованої методом фракціонування спиртоводного облягають розчинами,
яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детергентним методом. вміст білка
в 1.0 мл препарату від 0.09 г до 0.11 м Титр антитіл до р120 Mycoplasma hominis становить не
менше 1:80. Препарат не містить консерванту та антибіотиків.
Якісний і кількісний склад:
діючі речовини - специфічні антитіла до Mycoplasma hominis - титр антитіл до
р120 Mycoplasma hominis не менше 1:80;
допоміжні речовини - Стабілізатори - гліцин (глікокол, кислота амінооцтова),
натрію хлорид.
Форма випуску. Розчин для ін'єкцій.
Код АТС. J06BB. Специфічні імуноглобуліни.
Імунологічні та біологічні властивості. Діючою основою препарату є
імуноглобулін G, специфічний до Mycoplasma hominis. Активність препарату зумовлена
дією антитіл. Імуноглобулін G, впливаючи на різні ланки імунної системи людини,
викликає також імуномодулюючий ефект, та підвищує неспецифічну резистентність
організму.
Показання до застосування. Препарат застосовують для лікування мікоплазмозу.
Спосіб застосування та дози. Імуноглобулін застосовують ввнутрімишечно. Що вводять по 3 мл
(2 ампули по 1,5 мл) один раз в три дні. Курс лікування становить до 7 ін'єкцій.
Побічна дія. Побічні ефекти на введення препарату, як правило, відсутні. В
рідкісних випадках можуть виникнути місцеві реакції у вигляді гіперемії, а також підвищення
температури до 37.5 °C протягом першої доби. У окремих людей із зміненою
реактивністю можуть виникнути алергічні реакції різного типу, а у винятково
рідкісних випадках - анафілактичний шок. У зв'язку з цим пацієнти, які отримали
препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.
Протипоказання. Введення препарату протипоказано особам, які мають в анамнезі
важкі алергічні реакції на введення білкових препаратів крові людини.
Хворим, які страждають на алергічні хвороби, або мають в анамнезі
важкі алергічні захворювання, в день введення препарату і в наступні 3 доби
рекомендуються антигістамінні препарати. Особам, що страждають на імунопатологіческіе
системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), препарат слід
вводити на фоні відповідної терапії.
Особливості застосування. Забороняється вводити препарат внутрішньом'язово! Після закінчення
терміну придатності використання препарату є неприпустимим.
Застосування при вагітності та годуванні груддю. Дані про безпеку застосування
препарату в період лактації відсутні.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При лікуванні хворих
з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Mycoplasma hominis слід призначати
одночасно з антибіотиками з групи макролідів. Найбільш ефективна під час
вагітності комбінована терапія (імуноглобулін проти Mycoplasma hominis і
ровамицин).
Несумісність. При введенні несумісний в одному щпріце з іншими лікарськими
засобами.
Передозування. Чи не вивчалася.
Вплив на здатність керувати автотранспортом Чи не впливає.
Умови зберігання. У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 ° С до 8 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності. 2 роки.
Умови відпустки. За рецептом.
Упаковка. За 1.5 мл препарату в ампулі. За 3, 5 і 10 ампул в пачці.
