Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Детям
по назначению врача
Беременным
по назначению врача
Аллергикам
с осторожностью
Торговое название |
Миконазол |
Действующие вещества |
Миконазол |
Количество действующего вещества |
20 мг/г
|
Форма выпуска |
крем для наружного применения
|
Количество в упаковке |
15 г
|
Первичная упаковка |
туба
|
Способ применения |
Наружное
|
Взаимодействие с едой |
Не имеет значения
|
Температура хранения |
от 8°C до 15°C
|
Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
Признак |
Отечественный
|
Происхождение |
Химический
|
Рыночный статус |
Дженерик-дженерик
|
Производитель |
ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА
|
Страна производства |
Украина
|
Заявитель |
Дарница
|
Условия отпуска |
Без рецепта
|
Код АТС
|
D Препараты для лечения заболеваний кожи
D01 Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
D01A Противогрибковые препараты для местного применения
D01AC Производные имидазола и триазола
D01AC02 Миконазол
|
Скачать сертификат соответствия
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. действующее вещество препарата — миконазол — относится к противогрибковым средствам группы производных имидазола. миконазола нитрат подавляет биосинтез эргостирола и изменяет липидный состав мембраны, что приводит к гибели клетки гриба. оказывает фунгицидное действие на дерматофиты (trichophyton rubrum, trichophyton mentagrophytes, epidermophyton floccosum, microsporum canis), дрожжевые и дрожжеподобные грибы (candida albicans), а также на другие патогенные грибы (malassezia furfur, aspergillus niger, penicillium crus-taceum). препарат оказывает также антибактериальное действие, более выраженное в отношении грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки) и менее выраженное в отношении грамотрицательных бактерий (кишечная палочка, синегнойная палочка, протей).
Препарат обладает умеренной гиперосмолярной активностью, вследствие чего оказывает антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика. При местном применении миконазол почти не всасывается в системный кровоток. Небольшое его количество, которое поглощается, связывается с белками плазмы крови (на 88,2%) и эритроцитами (10,6%). Выделяется из организма кишечником в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания
Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода candida, чувствительными к миконазолу. суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.
Применение
Препарат применять местно.
Грибковые инфекции кожи: препарат наносить на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и втирать до полного впитывания, захватывая небольшой участок вокруг очага поражения. Мокнущие места в области складок (межпальцевые промежутки, паховые складки) перед применением препарата следует промыть и подсушить марлевой салфеткой.
Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов и составляет 1–6 нед. Средняя продолжительность кандидомикозов кожи — 1–3 нед, инфекций, вызванных дерматофитами, — 3–4 нед, более тяжелых инфекций — 5–6 нед.
Применение препарата следует продолжать не менее 1 нед после исчезновения клинических симптомов заболевания.
Грибковые инфекции ногтей: после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины препарат наносят тонким слоем на ногтевое ложе 1–2 раза в сутки с последующим наложением окклюзионной повязки. Лечение продолжать минимум 3 мес до окончательного формирования нового ногтя. В зависимости от вида и тяжести заболевания врач может назначить индивидуальный режим дозирования и способ применения препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
Побочные эффекты
Возможно развитие следующих побочных реакций:
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, эритема, сухость, крапивница, контактный дерматит, реакции в месте нанесения, включая раздражение кожи, гиперемию, жжение, покалывание.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
При появлении местных реакций или отсутствии клинических проявлений эффективности лечения в течение 4 нед применение препарата следует прекратить и пройти дополнительное обследование.
Препарат применять с осторожностью у больных сахарным диабетом с нарушением микроциркуляции.
При поражении ногтей рекомендуется обрезать их как можно короче.
При поражении стоп рекомендуется особое внимание уделить обработке межпальцевых промежутков. Показано ношение свободной, хорошо проветриваемой обуви и смена носков не менее 1 раза в сутки.
Применение в период беременности и кормления грудью. Возможно осторожное применение препарата в период беременности после консультации с врачом.
Неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко. При необходимости применения препарата рекомендуется прекратить кормление грудью. В случае кормления грудью препарат не следует наносить на молочные железы.
Дети. Препарат разрешен к применению в педиатрической практике только после консультации с врачом.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Взаимодействия
При системном применении миконазол ингибирует цитохром р450 (cyp) 3a4/2c9 и подавляет метаболизм лекарственных средств, метаболизирующихся с помощью этих ферментов. в связи с ограниченной системной доступностью клинически значимые взаимодействия отмечают редко. однако препарат следует применять с осторожностью одновременно с пероральными антикоагулянтами (например варфарин) и контролировать антикоагулянтный эффект.
Также при одновременном применении миконазола с гипогликемическими средствами — производными мочевины или фенитоином возможно усиление действия последних.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с другими топическими формами лекарственных средств.
Передозировка
Возможно раздражение кожи, которое обычно проходит после отмены препарата. при случайном проглатывании большого количества препарата рекомендуется опорожнение желудка. препарат предназначен только для накожного нанесения.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре 8–15 °с.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Дарница. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Редакторская группа
Дата создания: 28.10.2024
Дата обновления: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Миконазол-Дарница крем 20мг/г туба 15г на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
СКРЫТЬ ФОРМУ
Отзывы потребителей
Пользуюсь 4 день вижу невероятные изменения. Молитва и ваше лекарство великолепный состав! Большое вам Спасибо! ( лечу кожное заболевание)
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Миконазол-Дарница крем 20мг/г туба 15г?
Цены на Миконазол-Дарница крем 20мг/г туба 15г начинаются от 115.83 грн за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
По назначению врача. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у крема Миконазол (Дарница)?
Согласно с инструкцией температура хранения Миконазол (Дарница) составляет от 8°C до 15°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какая страна производства у Миконазол (Дарница)?
Страна производитель у Миконазол (Дарница) - Украина.
Динамика цен на "Миконазол-Дарница крем 20мг/г туба 15г"
Состав
Действующее вещество: miconazolе;
1 г крема содержит миконазола нитрата 20 мг;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, полоксамер, макрогола цетостеариловый эфир, спирт цетостеариловый.
Лекарственная форма
Крем.
Основные физико-химические свойства: однородный крем белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые средства для местного применения. Производное имидазола и триазола. Код АТХ D01A C02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество лекарственного средства - миконазол - принадлежит к противогрибковым средствам из группы производных имидазола. Миконазола нитрат подавляет биосинтез эргостирола и изменяет липидный состав мембраны, что приводит к гибели клетки гриба. Вызывает фунгицидное действие на дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевые и дрожжеподобные грибы (Candida albicans), а также на другие патогенные грибы (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum). Лекарственное средство оказывает также антибактериальное действие, более выраженное в отношении грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков) и менее выраженное в отношении грамотрицательных бактерий (кишечной палочки, синегнойной палочки, протея).
Лекарственное средство обладает умеренной гиперосмолярной активностью, вследствие чего оказывает антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
При местном применении миконазол почти не всасывается в системный кровоток. Небольшое его количество, которое поглощается, связывается с белками плазмы крови (на 88,2%) и эритроцитами (10,6%). Выводится из организма кишечником в неизмененном состоянии и в виде метаболитов.
Показания
Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу.
Суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к каким либо другим компонентам лекарственного средства.
Заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
При системном применении миконазол ингибирует цитохром Р450 CYP3A4/2C9 и подавляет метаболизм лекарственных средств, метаболизирующихся с помощью этих ферментов. В связи с ограниченной системной доступностью клинически значимые взаимодействия редкие. Однако лекарственное средство следует применять с осторожностью одновременно с пероральными антикоагулянтами (например варфарин) и контролировать антикоагулянтный эффект.
Также при одновременном применении миконазола с гипогликемическими средствами - производными мочевины или фенитоином - возможно усиление действия последних.
Не рекомендуется одновременное применение лекарственного средства с другими топическими формами лекарственных средств.
Особенности применения
Следует избегать попадания лекарственного средства в глаза и на открытые раны.
При появлении местных реакций или отсутствии клинических проявлений эффективности лечения в течение 4-х недель применение лекарственного средства следует прекратить и пройти дополнительное обследование.
Лекарственное средство применять с осторожностью больным сахарным диабетом с нарушением микроциркуляции.
При поражении ногтей рекомендуется обрезать их как можно короче.
При поражении стоп рекомендуется особое внимание уделить обработке междупальцевых промежутков. Показано ношение свободной, хорошо проветриваемой обуви и смена носков не менее 1 раз/сутки.
Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.
Спирт цетостеариловый может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Применение в период беременности и кормлении грудью
Возможно осторожное применение лекарственного средства в период беременности после консультации с врачом.
Неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко. При необходимости применения лекарственного средства рекомендуется прекратить кормление грудью.
В случае кормления грудью лекарственное средство не следует наносить на молочные железы.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство применять местно.
Грибковые инфекции кожи: лекарственное средство наносить на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и втирать до полного впитывания, захватывая небольшой участок вокруг очага поражения. Мокнущие места в области складок (межпальцевые промежутки, паховые складки) перед применением лекарственного средства следует промыть и подсушить марлевой салфеткой.
Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность кандидомикозов кожи - 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами, 3-4 недели, более затяжных инфекций - 5-6 недель.
Применение лекарственного средства следует продолжать не менее 1 недели после исчезновения клинических симптомов заболевания.
Грибковые инфекции ногтей: после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины лекарственное средство наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза в сутки с последующим наложением окклюзионной повязки. Лечение продолжать минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.
В зависимости от вида и тяжести заболевания врач может назначить индивидуальный режим дозирования и способ применения лекарственного средства.
Дети.
Лекарственное средство разрешено к применению в педиатрической практике только после консультации с врачом.
Передозировка
Возможно раздражение кожи, которое обычно проходит после отмены лекарственного средства. В случае случайного проглатывания большого количества лекарственного средства рекомендуется опорожнение желудка.
Лекарственное средство предназначено только для наружного нанесения.
Побочные реакции
Возможно развитие следующих побочных реакций:
- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек;
- со стороны кожи и подкожной клетчатки: высыпания, зуд, эритема, сухость кожи, крапивница, контактный дерматит, реакции на месте нанесения, включая раздражение кожи, гиперемию, жжение, покалывание.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 8 °C до 15 °C, в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 г или по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке.
Производитель
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Адрес
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины