Метилурацил з мірамістином мазь туба 15 г

Фармакодинаміка. препарат містить метилурацил, який стимулює метаболічні процеси, і мірамістин - катіонний антисептик.

Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації, загоєння ран, стимулює клітинні та гуморальні ланки імунітету, має протизапальну дію.

Мірамістин має широкий спектр антимікробної дії, включаючи госпітальні штами, резистентні до антибіотиків. Надає виражену антимікробну дію відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumonia) і грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), Аеробних і анаеробних, спороутворюючих і аспорогенних бактерій у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків. Проявляє протигрибкову дію на аскоміцети (роду Aspergillus і роду Penicillium), дріжджові (Rhodotorula-rubra, Torulopsis gabrata) і дріжджоподібні гриби (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes , Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а також на інші патогенні гриби у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи грибкову мікрофлору з резистентністю до хіміотерапевтичних препаратів. Під дією мірамістину знижується стійкість мікроорганізмів до антибіотиків.

У місці застосування стимулює захисні реакції і активізує процеси регенерації.

Завдяки широкому спектру антимікробної дії мирамистин ефективно запобігає інфікуванню ран і опіків. Препарат має виражену гіперосмолярну активність, внаслідок чого купірує ранові та перифокальні запалення, поглинає гнійний ексудат і вибірково зневоднює некротизовані тканини, сприяючи очищенню і підсушування рани. При цьому мазь не ушкоджує грануляції і життєздатні клітини шкіри, не пригнічує крайову епітелізацію.

Фармакокінетика. Завдяки властивостям мазевої основи утримуватися на поверхні місця нанесення, діючі речовини істотно не всмоктуються в системний кровотік і зазвичай не викликають системної дії.

Ускладнені труднозаживающие рани, променеві та трофічні виразки (в тому числі у хворих з діабетичної ангіопатій, у ослаблених хворих з істотним пригніченням імунітету), опіки та інші пошкодження шкіри. препарат має фотозахисна дію у хворих фотодерматоз.

Препарат застосовують місцево. після стандартної обробки ран і опіків мазь наносять безпосередньо на уражену поверхню, після чого накладають стерильну марлеву пов'язку або наносять мазь на перев'язочний матеріал, а потім на рану.

Також можна застосовувати тампони, просочені препаратом, обережно заповнюючи порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки або марлеві турунди з маззю, вводячи їх в Свищева ходи.

Препарат застосовують 1 раз в 1-2 діб. Доза залежить від площі поверхні рани та ступеня гнійної ексудації. Тривалість лікування обумовлена динамікою очищення і загоєння ран. Лікування препаратом припиняють, коли з'являються ранові грануляції і рани очищаються від раневого ексудату.

Підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату; гострі та хронічні форми лейкозу; лімфогранулематоз; злоякісні захворювання кісткового мозку.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, в тому числі гіперемія, свербіж, відчуття легкого печіння, висип, кропив'янка; сухість шкіри, дерматит, мокнуть і через вміст у складі препарату пропиленгликоля - роздратування шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Препарат застосовують з обережністю у хворих з новоутвореннями, які проходять променеву і хіміотерапію.

Ефективність препарату підвищується, якщо його наносити на поверхню рани, попередньо промиту асептичним розчином. Наявність гнійно-некротичних мас в рані вимагає додаткової витрати мазі.

При глибокій локалізації інфекції у м'яких тканинах можливо застосування препарату сумісно з антибіотиками системної дії.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Через відсутність контрольованих досліджень з безпеки та ефективності препарат не слід застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Діти. Через відсутність достатнього досвіду застосування препарат не слід призначати в педіатричній практиці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Немає даних про здатність препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

При одночасному місцевому застосуванні мірамістину з аніонними поверхнево-активними речовинами (мильні розчини) відбувається його інактивація.

При одночасному застосуванні мірамістину з системними або місцевими антибіотиками відзначене зниження резистентності мікроорганізмів до останніх.

При одночасному застосуванні метилурацила зі строфантином, антибіотиками, сульфаніламідними препаратами відзначають підвищення їх ефективності, а з пентоксилом - посилення його токсичних ефектів.

При одночасному застосуванні з місцевими ГКС його ефективність знижується.

Явищ передозування не відмічено. однак при нанесенні препарату на великі поверхні ураженої шкіри не виключається можливість часткового потрапляння активних компонентів мазі в системний кровотік в кількостях, не здатних викликати гостре отруєння. проявами системної дії метилурацила є головний біль, запаморочення, реакції гіперчутливості. мирамистин проявляє себе як катіонний детергент і може подовжувати час кровотечі. при передозуванні, викликаної тривалим застосуванням великої кількості мазі, можливі зміни складу крові внаслідок впливу метилурацилу на процеси гемопоезу.

Лікування: зниження дози або відміна препарату, симптоматична терапія.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.

діючі речовини: methyluracil, myramistin;

1 г мазі містить: метилурацилу 50 мг, мірамістину 5 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, макрогол 400, полоксамер, спирт цетиловий, спирт стеариловий, вода очищена.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь білого кольору.

Лікарські засоби для лікування ран та виразок. Код АТХ D03A X.

Фармакодинаміка

Лікарський засіб містить метилурацил, який стимулює метаболічні процеси, та мірамістин – катіонний антисептик.

Метилурацил прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, чинить протизапальну дію.

Мірамістин має широкий спектр антимікробної дії, включаючи госпітальні штами, резистентні до антибіотиків. Чинить виражену протимікробну дію відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumonia) і грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аеробних і анаеробних, спороутворюючих та аспорогенних бактерій у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків. Проявляє протигрибкову дію на аскоміцети (роду Aspergillus і роду Penicillium), дріжджові (Rhodotorula-rubra, Torulopsis gabrata) і дріжджоподібні гриби Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur), дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а також на інші патогенні гриби у вигляді монокультур і мікробних асоціацій, включаючи грибкову мікрофлору з резистентністю до хіміотерапевтичних лікарських засобів. Під дією мірамістину знижується стійкість мікроорганізмів до антибіотиків.

У місці застосування стимулює захисні реакції та активізує процеси регенерації.

Завдяки широкому спектру антимікробної дії мірамістин ефективно запобігає інфікуванню ран та опіків. Лікарський засіб має виражену гіперосмолярну активність, внаслідок чого купірує ранові і перифокальні запалення, поглинає гнійний ексудат і вибірково зневоднює некротизовані тканини, сприяючи очищенню та підсушуванню рани. При цьому мазь не ушкоджує грануляції і життєздатні клітини шкіри, не пригнічує крайову епітелізацію.

Фармакокінетика

Завдяки властивостям мазевої основи утримувати діючі речовини на поверхні місця нанесення, вони суттєво не всмоктуються у системний кровотік та зазвичай не спричиняють системної дії.

Ускладнені, тяжкозагоювані рани.

Променеві та трофічні виразки (у тому числі у хворих з діабетичною ангіопатією, у ослаблених хворих із суттєвим пригніченням імунітету).

Опіки та інші ушкодження шкіри.

Лікарський засіб чинить фотозахисну дію у хворих на фотодерматози.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів лікарського засобу.

Гострі та хронічні форми лейкозу; лімфогранулематоз; злоякісні захворювання кісткового мозку.

При одночасному місцевому застосуванні мірамістину з аніонними поверхнево-активними речовинами (ПАР) (мильні розчини) відбувається його інактивація.

При одночасному застосуванні мірамістину із системними або місцевими антибіотиками спостерігається зниження резистентності мікроорганізмів до останніх.

При одночасному застосуванні метилурацилу зі строфантином, антибіотиками, сульфаніламідними препаратами спостерігається підвищення їхньої ефективності, а з пентоксилом – посилення його токсичних ефектів.

При одночасному застосуванні лікарського засобу з місцевими глюкокортикостероїдами його ефективність знижується.

Лікарський засіб застосовувати з обережністю хворим із новоутвореннями, які проходять променеву і хіміотерапію.

Ефективність лікарського засобу підвищується, якщо його наносити на ранову поверхню, попередньо промиту антисептичним розчином. Наявність гнійно-некротичних мас у рані вимагає додаткової витрати мазі.

При глибокій локалізації інфекції у м'яких тканинах можливе застосування лікарського засобу разом з антибіотиками системної дії.

Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.

Спирти цетиловий, стеариловий можуть спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Через відсутність контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності застосування лікарський засіб не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Відсутні дані щодо здатності лікарського засобу впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб застосовувати місцево. Після стандартної обробки ран та опіків мазь наносити безпосередньо на уражену поверхню, після чого накласти стерильну марлеву пов'язку або наносити мазь на перев'язочний матеріал, а потім на рану.

Також можна застосовувати тампони, просочені лікарським засобом, обережно заповнюючи порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки або марлеві турунди з маззю, вводячи їх у фістульні ходи.

Лікарський засіб застосовувати 1 раз на 1-2 доби. Доза залежить від площі ранової поверхні і ступеня гнійної ексудації. Тривалість лікування зумовлена динамікою очищення і загоювання ран. Лікування лікарським засобом припинити, коли з'являються ранові грануляції та рани очищаються від ранового ексудату.

Діти.

Через відсутність достатнього досвіду застосування лікарський засіб не слід призначати у педіатричній практиці.

Явища передозування не спостерігалися. Однак при нанесенні лікарського засобу на великі поверхні ураженої шкіри не виключається можливість часткового потрапляння активних компонентів мазі у системний кровотік у кількостях, не здатних викликати гостре отруєння. Проявами системної дії метилурацилу є головний біль, запаморочення, реакції гіперчутливості. Мірамістин проявляє себе як катіонний детергент і може подовжувати час кровотеч. При передозуванні, спричиненому довготривалим застосуванням великої кількості мазі, можливі зміни складу крові внаслідок впливу метилурацилу на процеси гемопоезу.

Лікування: зменшення дози або відміна лікарського засобу, симптоматична терапія.

З боку імунної системи, шкіри і підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у тому числі гіперемія, свербіж, відчуття легкого печіння, висипання, кропив'янка; сухість шкіри, дерматит, мокнуття та подразнення шкіри через вміст у складі лікарського засобу пропіленгліколю.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря.

2 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.

По 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Без рецепта.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.