| Торгівельна назва | Ларнамін |
| Діючі речовини | L-орнітин-L-аспартат |
| Кількість діючої речовини | 3 г/5 г |
| Форма випуску | гранули для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 30 саше по 5 г |
| Первинна упаковка | саше |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Під час |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | ПАТ ФАРМАК |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Фармак |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A05 Засоби для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів A05B Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні засоби A05BA Гепатотропні препарати |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. in vivo дію l-орнитина-l-аспартату зумовлена амінокислотами орнітином і аспартатом за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини та синтезу глутаміну.
Синтез сечовини відбувається в околопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає в якості активатора двох ферментів: орнітину карбамоілтрансферази та карбамоілфосфатсінтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини.
Синтез глутаміну відбувається в навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, при патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв'язування аміаку у формі глутаміну.
Глутамат - це амінокислота, яка пов'язує аміак як при фізіологічних, так і при патологічних умовах. Отримана амінокислота - глутамин - є не тільки нетоксичного формою для виведення аміаку, але і активує важливий цикл сечовини (внутрішньоклітинний обмін глутаміну).
При фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.
Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітину-L-аспартату знижувати рівень аміаку обумовлено прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях виявлено це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот / ароматичних амінокислот.
Фармакокінетика. Т ½ і орнитина, і аспартату короткий - 0,3-0,4 год. Незначна частина аспартату виводиться з сечею в незміненому вигляді.
Показання
Лікування супутніх захворювань і ускладнень, викликаних порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості.
Застосування
Вміст 1-2 саше ларнаміна розчинити та приймати до 3 разів на добу.
Саші Ларнаміна розчинити у великій кількості рідини (наприклад в склянці води або соку) і приймати під час або після прийому їжі.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого.
Протипоказання
Гіперчутливість до l-орнітин-l-аспартату чи будь-якого з допоміжних речовин.
Тяжкі порушення функції нирок (хронічна або гостра ниркова недостатність). При рівні креатиніну 3 мг / 100 мл Ларнамін не застосовувати.
Побічні ефекти
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, біль у шлунку, метеоризм, діарея;
з боку кістково-м'язової системи: біль у суглобах.
Ці побічні реакції зазвичай короткочасні та не потребують припинення прийому препарату. Можливі алергічні реакції.
Особливі вказівки
Застосування в період вагітності та годування груддю. дані щодо застосування ларнаміна в період вагітності відсутні. дослідження на тваринах із застосуванням l-орнитина-l-аспартату для вивчення його токсичного впливу на репродуктивну функцію не проводилися. таким чином, застосування ларнаміна в період вагітності слід уникати.
Однак якщо лікування препаратом Ларнамін в період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікаря слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода / дитини та очікуваної користі для матері.
Невідомо, чи проникає L-орнітину-L-аспартат в грудне молоко. Тому слід уникати застосування препарату в період годування груддю.
Діти. Досвід застосування у дітей обмежений, тому препарат не слід застосовувати в педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Внаслідок захворювання здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена під час лікування L-орнітином-L-аспартат, тому слід уникати такого виду діяльності в період лікування.
Взаємодії
Досліджень взаємодії не проводилось. дані відсутні.
Передозування
На сьогодні ознак інтоксикації, викликаних передозуванням l-орнитина-l-аспартату, не відзначалося. можливе посилення побічних ефектів. при передозуванні рекомендується симптоматичне лікування.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ларнамин гран. д/орал. р-ну 3г/5г саше №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Ларнамин гран. д/орал. р-ну 3г/5г саше №30?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у гранул Ларнамін (Фармак)?
Які аналоги у гранул Ларнамін №1?
Повними аналогами Ларнамин гран. д/орал. р-ну 3г/5г саше №30 є:
