| Торговое название | Ларнамин |
| Действующие вещества | L-орнитин-L-аспартат |
| Количество действующего вещества | 3 г/5 г |
| Форма выпуска | гранулы для внутреннего применения |
| Количество в упаковке | 30 саше по 5 г |
| Первичная упаковка | саше |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | Во время |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Традиционный |
| Производитель | ПАО ФАРМАК |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Фармак |
| Условия отпуска | Без рецепта |
| Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A05 Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей A05B Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества A05BA Гепатотропные препараты |
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. in vivo действие l-орнитина-l-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает в качестве активатора двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат — это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота — глутамин — является не только нетоксичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлено ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях выявлено это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.
Фармакокинетика. Т½ и орнитина, и аспартата короткий — 0,3–0,4 ч. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания
Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания.
Применение
Содержимое 1–2 саше ларнамина растворить и принимать до 3 раз в сутки.
Саше Ларнамина растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.
Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.
Противопоказания
Гиперчувствительность к l-орнитину-l-аспартату или любому из вспомогательных веществ.
Тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность). При уровне креатинина 3 мг/100 мл Ларнамин не применять.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея;
со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах.
Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата. Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Применение в период беременности и кормления грудью. данные по применению ларнамина в период беременности отсутствуют. исследования на животных с применением l-орнитина-l-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. таким образом, применения ларнамина в период беременности следует избегать.
Однако если лечение препаратом Ларнамин в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, проникает ли L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
Дети. Опыт применения у детей ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитином-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Взаимодействия
Исследований по взаимодействию не проводилось. данные отсутствуют.
Передозировка
На сегодня признаков интоксикации, вызванных передозировкой l-орнитина-l-аспартата, не отмечалось. возможно усиление побочных эффектов. при передозировке рекомендуется симптоматическое лечение.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °с.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Ларнамин гран. д/орал. р-ра 3г/5г саше №30 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Ларнамин гран. д/орал. р-ра 3г/5г саше №30?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у гранул Ларнамин (Фармак)?
Какие аналоги у гранул Ларнамин №1?
Полными аналогами Ларнамин гран. д/орал. р-ра 3г/5г саше №30 являются:
