Лаферомакс супозиторії (свічки) по 3 000 000 МО по 1 г 2 блістера по 5 шт

Артикул: 174407
676.60 грн.

Упаковка / 10 шт.

338.30 грн.

блістер / 5 шт.

Ціна актуальна на 20:45 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю

Разом дешевше

Торгівельна назва Лаферомакс
Діючі речовини Інтерферон альфа-2b
Кількість діючої речовини 3000000 МО
Форма випуску супозиторії ректальні
Кількість в упаковці 10 супозиторіїв (2 блістери по 5 шт.)
Первинна упаковка блістер
Спосіб застосування Ректально
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 2°C до 8°C
Чутливість до світла Чутливий
Ознака Вітчизняний
Походження Біологічний
Ринковий статус Брендований дженерик
Виробник БІОФАРМА ФЗ ТОВ
Країна виробництва Україна
Заявник Biopharma
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L03 Стимулятори імунної системи

L03A Імуностимулятори

L03AB Інтерферони

L03AB05 Інтерферон альфа-2b

Переклад інструкції моз

ЛАФЕРОМАКС супозиторії 1000000 МО, супозиторії 3000000 МО

Інструкція

Для медичного застосування лікарського засобу

Лаферомакс

(Laferomax)

Склад:

Діюча речовина: interferon alfa-2b

1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 1 000 000 МО або 3 000 000 МО;

допоміжні речовини: токоферолу ацетату 5% розчин масляний, аскорбінова кислота, твердий жир.

Лікарська форма.

Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії пулевідной форми жовтувато-білого кольору однорідної консистенції.

Фармакотерапевтична група.

Імуностимулятори. інтерферони. інтерферон альфа-2b. код атx l03a b05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферативну та імуномодулюючу дію. Діюча речовина лікарського засобу Лаферомакс - інтерферон альфа-2b рекомбінантний має імуномодулюючу дію на Т- і В-лімфоцити, нормалізує вміст імуноглобуліну Е, має антивірусну активність. Чи не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичнівластивості лікарського засобу не вивчались.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для дорослих:

  • при папіломавірусних інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи);
  • при урогенітальних змішаних інфекціях, які передаються статевим шляхом;
  • при передпухлинних захворюваннях шийки матки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність у пацієнта дисфункції щитоподібної залози; наявність важких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання; псоріаз; виражені порушення функції печінки та / або нирок; епілепсія та інші захворювання центральної нервової системи (в т. ч. функціональні); хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримували терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії); аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі. пригнічення мієлоїдного паростка кровотворення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, анальгетиками, снодійними та седативними (потенційно надають мієлосупресивний ефект).

При одночасному застосуванні з препаратами, які метаболізуються шляхом окислення (в т. Ч. З похідними ксантину - аминофиллином і теофіліном), слід враховувати можливість впливу Лаферомакса на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну в сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності - коригувати режим дозування.

При застосуванні препарату в комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, Теніпозід, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрожують життю токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості).

При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.

Особливості застосування.

Лікування лаферомаксом слід проводити під наглядом лікаря.

При лікуванні препаратом вживання алкоголю має бути виключено.

Перед призначенням препарату на тривалий час рекомендується дослідження функції щитоподібної залози. Препарат починати застосовувати за умови, що рівень тиреотропного гормону (ТТГ) знаходиться в межах норми. Якщо виявлені які-небудь зміни рівня тиреотропного гормону, слід провести відповідне лікування і починати терапію Лаферомаксом тільки тоді, коли зміст тиреотропного гормону вдається підтримувати на нормальному рівні. В процесі лікування доцільно контролювати рівень тиреотропного гормону.

Після припинення терапії функція щитоподібної залози, порушена в результаті введення препарату, не відновлюється.

Всім пацієнтам перед початком та регулярно під час лікування рекомендується проводити розгорнутий аналіз периферичної крові з обов'язковим якісним і кількісним дослідженням показників крові, а також біохімічний аналіз крові, включаючи визначення вмісту електролітів, кальцію, печінкових ензимів та креатиніну.

При мієломної хвороби необхідний періодичний контроль функції нирок.

У всіх пацієнтів, які отримують препарат, рекомендовано ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.

З обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі таких захворювань, як цукровий діабет з епізодами кетоацидозу та хронічні обструктивні захворювання легень, при порушеннях згортання крові (в т. Ч. Тромбофлебіті легеневої артерії), при вираженій мієлосупресії.

При лікуванні препаратом необхідно забезпечити адекватну гідратацію організму; при проявах лихоманки слід виключити інші причини її виникнення.

Рекомендується використовувати препарат на фоні антигістамінної і жарознижувальну терапії.

При розвитку реакції гіперчутливості негайного типу (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та вжити відповідних заходів.

Розвиток важких і середньої тяжкості побічних ефектів вимагає корекції дози, а в деяких випадках - скасування лікування препаратом.

Застосування препарату припинити у випадках: подовження часу згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), проявів легеневого синдрому та рентгенологічного виявлення інфільтрату або порушення функції легень, появи або збільшення порушень зору, порушення функції щитоподібної залози (відхилення від норми рівня ТТГ), зниження рівня альбуміну в сироватці крові та зниження показників протромбінового часу.

Після закінчення терміну придатності використання препарату є неприпустимим. Препарат не підлягає повторному контролю якості та подовженню терміну придатності.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Деякі несприятливі ефекти з боку центральної нервової системи, зумовлені застосуванням препарату, можуть впливати на здатність пацієнтів керувати транспортними засобами та працювати з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Для дорослих:

  • при папіломавірусної інфекції (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи) препарат застосовують ректально по 1 000 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою. Курс лікування - 10 діб. Лікування проводять, контролюючи стан пацієнта за допомогою цитологічного, бактеріологічного дослідження та спостерігаючи за проявом клінічних симптомів;
  • при урогенітальних змішаних інфекціях, які передаються статевим шляхом, і при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях препарат застосовують ректально по 1 000 000 - 3 000 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою. Курс лікування - 10 діб. Лікування проводять, контролюючи стан пацієнта за допомогою цитологічного, бактеріологічного дослідження та спостерігаючи за проявом клінічних симптомів. Лікування проводять обом статевим партнерам;
  • при передпухлинних захворюваннях шийки матки препарат застосовують ректально по 1 000 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою. Курс лікування - 10 діб. Подальше лікування визначається клініко-лабораторними показниками.

Діти.

Чи не застосовують в педіатричній практиці.

Передозування.

До теперішнього часу не описані випадки передозування препаратом лаферомакс. проте, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендується симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Побічні реакції.

Всі побічні реакції, пов'язані із застосуванням лаферомакса, незначні або середньої тяжкості. після закінчення лікування вони зазвичай зникають.

Ректальний спосіб введення препарату не супроводжується вираженими побічними реакціями, які зазвичай спостерігаються при парентеральному введенні препаратів інтерферону. В окремих випадках в перші дні лікування можуть виникати грипоподібні симптоми, які згодом зменшуються і зникають. Для їх попередження можна застосовувати препарати парацетамолу у відповідних вікових дозуваннях.

Загальні порушення. При введенні Лаферомакса можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, млявість, а також головний біль, біль в м'язах, суглобах, пітливість; рідко - блювота, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.

Порушення з боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЩФ, втрата апетиту. Порушення функції печінки.

Ендокринні порушення: порушення функції щитоподібної залози.

Порушення з боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.

Порушення з боку серцево-судинної системи: можливі артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко - тахікардія.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висип (в тому числі герпетическую), свербіж, почервоніння, кропив'янку, анафілактичний шок.

Порушення дихальної систем: кашель.

Інше: зміни в місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Це дає можливість постійного моніторингу співвідношення користь-ризик лікарського засобу. Прохання медичним працівникам повідомляти про побічні реакції за допомогою національної системи звітності.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі від 2 до 8 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

За 3 або 5 супозиторіїв у контурній осередкової упаковці. по 1 контурній осередкової упаковці з 3 або 5 супозиторії або 2 контурні коміркові упаковки з 5 супозиторії в картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Ооо «ФЗ« Біофарма ».

Місцезнаходження виробництва та його адреса місця здійснення діяльності.

Україна, 09100, київська обл., М біла церква, вул. київська, 37.

Опис товару завірено виробником Біофарма.

Редакторська група
Дата створення: 12.05.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Лаферомакс суп. рект. 3млн.МО 1г №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Лаферомакс суп. рект. 3млн.МО 1г №10?

Ціна Лаферомакс суп. рект. 3млн.МО 1г №10 стартує від 338.30 грн. - блістер / 5 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у супозиторій Лаферомакс (Біофарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Лаферомакс Біофарма становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у супозиторій Лаферомакс №5?

Повними аналогами Лаферомакс суп. рект. 3млн.МО 1г №10 є:

Яка країна виробництва у Лаферомакс (Біофарма)?

Країна виробник у Лаферомакс (Біофарма) - Україна.

Динамика цен на "Лаферомакс суп. рект. 3млн.МО 1г №10"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження