Лаферобіон супозиторії (свічки) по 150 000 МЕ 5шт

ЛАФЕРОБІОН® інтерферон альфа-2b рекомбінантний супозиторії ректальні (LAFEROBIONUM suppositoria rectalis)

INTERFERONUM ALFA L03A B05

Біофарма

Склад лікарського засобу:

супп. 150000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10

супп. 500000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10

супп. 1000000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10

супп. 3000000 МО контурні. ячейк. уп., № 3, № 5, № 10

№ 534 / 11-300200000 від 21.02.2011 до 20.07.2014

Фармакологічні властивості

інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферативну та імуномодулюючу дію. Комплексний склад Лаферобіона обумовлює ряд нових ефектів: у поєднанні з токоферолу ацетатом і аскорбіновою кислотою антивірусна активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного підвищується в 10-14 разів, підсилюється його імуномодулююча дія на Т- та В-лімфоцити, нормалізується вміст імуноглобуліну Е. Не утворюються антитіла, нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного, навіть при застосуванні інтерферону протягом 2 років нормалізується функціонування ендогенної системи.

Показання

дорослі:
папіломавірусна інфекція (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи);
урогенітальні мікс-інфекції, що передаються статевим шляхом;
бактеріальні, вірусні та змішані інфекції;
передпухлинні захворювання шийки матки.
Діти. У комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, в тому числі новонароджених і недоношених:
ГРВІ, пневмонії (бактеріальної, вірусної, хламідійної етіології), менінгіту, сепсису, специфічній внутрішньоутробній інфекції (хламідіоз, герпес, цитомегаловірусна, ентеровірусна інфекція, вісцеральний кандидоз, мікоплазмоз);
для лікування інфекції, викликаної вірусом Епштейна - Барр.

Спосіб застосування

дорослі
При папіломавірусної інфекції препарат призначають по 1,5 млн МО 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курс лікування - 10 діб. Лікування проводять під контролем цитологічного, бактеріологічного дослідження та проявів клінічних симптомів.
При урогенітальних мікс-інфекції, що передаються статевим шляхом, і при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях препарат призначають по 1-1,5 млн МО 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курс лікування - 10 діб. Лікування проводять під контролем цитологічного, бактеріологічного дослідження та проявів клінічних симптомів. Проводять лікування обох статевих партнерів.
При передпухлинних захворюваннях шийки матки: по 1,5 млн МО 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курс лікування - 10 діб. Подальше лікування визначається клініко-лабораторними показниками.
діти
У комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, в тому числі новонароджених і недоношених, препарат призначають по 150 000 ME по 2 супозиторії на добу з 12-годинним інтервалом. Курси лікування і інтервали між ними - по 5 днів.
Рекомендована кількість курсів: при ГРВІ - 1, пневмонії бактеріальної етіології - 1-2, вірусної етіології - 1, хламідійної - 1, менінгіті - 1-2, сепсисі - 2-3, при специфічних внутрішньоутробних інфекціях: герпетичної - 2, цитомегаловірусної - 2 -3, ентеровірусної - 1-2, микоплазмозе - 2-3.
Недоношеним новонародженим з гестаційним віком <34 тижнів препарат призначають по 150 000 ME (1 супозиторій) 3 рази на добу (через 8 год). Курс лікування становить 5 днів.
При лікуванні інфекції, викликаної вірусом Епштейна - Барр, препарат призначають з розрахунку 1 млн ME на 1 м ² поверхні тіла на добу ректально.
Рекомендовані добові дози у дітей складають:
до 1 року - 250 тис. МО;
від 1 до 3 років - 500 тис. МО;
від 3 до 10 років - 500 тис. МО - 1 млн МО;
від 10 до 15 років - 1 млн МО - 1,5 млн МО;
старше 15 років - 1,5 млн МО.
Препарат застосовують 2 рази на добу з інтервалом 12 год. Курс лікування становить 10 днів. При необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 5 днів після закінчення першого.

Протипоказання:

підвищена чутливість до рекомбінантного інтерферону альфа-2b або іншого компонента препарату; захворювання щитоподібної залози; тяжкі порушення функції нирок, печінки; тяжкі серцево-судинні захворювання; епілепсія та інші захворювання ЦНС (в тому числі функціональні); пригнічення мієлоїдного паростка кровотворення.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:

всі побічні реакції, пов'язані із застосуванням Лаферобіона, незначні або середньої тяжкості, після закінчення лікування зазвичай зникають.
При введенні Лаферобіона можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури тіла, підвищена стомлюваність, млявість, а також головний біль, біль у м'язах, біль у суглобах, підвищене потовиділення. Для зменшення вираженості грипоподібних симптомів рекомендується призначення парацетамолу.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія.
З боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, ЛФ в плазмі крові.
З боку центральної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну.
З боку серцево-судинної системи: можливі АГ або гіпотензія; рідко - тахікардія.
Можливі алергічні реакції.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:

лікування Лаферобіоном слід проводити під наглядом лікаря. При тривалому застосуванні препарату проводять контроль загального аналізу крові, функціональних показників печінки, нирок і щитоподібної залози.
Після закінчення терміну придатності використання препарату є неприпустимим. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

в захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.

Склад:

діюча речовина: interferon alfa-2b

1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 150 000 МО або 500 000 МО;

допоміжні речовини: олія соняшникова рафінована, токоферолу ацетат, натрію аскорбат, кислота аскорбінова, твердий жир.

Лікарська форма. Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулевидної форми жовтувато-білого кольору однорідної консистенції. В процесі зберігання допускається неоднорідність кольору.

Фармакотерапевтична група. Імуностимулятори. Інтерферони. Інтерферон альфа-2b.

Код АТX L03A B05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Інтерферон альфа-2b рекомбінантний чинить виражену антивірусну, антипроліферуючу та імуномодулюючу дію. Діюча речовина лікарського засобу Лаферобіон^® – інтерферон альфа-2b рекомбінантний – чинить імуномодулюючу дію на Т- та В-лімфоцити, нормалізує вміст імуноглобуліну Е, має антивірусну активність. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні властивості для рекомбінантного інтерферону альфа-2b мало досліджені.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для дітей: у комплексній терапії гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози; наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання; псоріаз; виражені порушення функції печінки та/або нирок; епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т.ч функціональні); хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії); аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі. Пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно спричиняють мієлосупресивний ефект).

При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т.ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном), слід враховувати можливість впливу Лаферобіону^® на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності корегувати режим дозування.

При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, теніпозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їхньої тяжкості та тривалості).

При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.

Особливості застосування

Лікування Лаферобіоном^® слід проводити під наглядом лікаря.

При тривалому застосуванні препарату проводять контроль загального аналізу крові, функцій печінки, нирок та щитовидної залози.

Усім пацієнтам перед початком та регулярно під час лікування рекомендовано проводити розгорнутий аналіз периферичної крові з обов’язковим якісним та кількісним дослідженням показників крові, а також біохімічний аналіз крові, включаючи визначення вмісту електролітів, кальцію, печінкових ензимів та креатиніну.

У всіх пацієнтів, які отримують препарат, рекомендовано ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.

З обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі таких захворювань як цукровий діабет з епізодами кетоацидозу та хронічні обструктивні захворювання легень, при порушеннях згортання крові (у т.ч. тромбофлебітах легеневої артерії), при вираженій мієлосупресії.

При лікуванні препаратом необхідно забезпечити адекватну гідратацію організму; при проявах гарячки слід виключити інші причини її виникнення.

Рекомендується використовувати препарат на тлі антигістамінної та жарознижувальної терапії.

Розвиток тяжких та середньої тяжкості побічних ефектів потребує корекції дози, а в деяких випадках − відміни лікування препаратом.

Застосування препарату припинити у випадках: подовження часу згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), проявів легеневого синдрому та рентгенологічного виявлення інфільтрату або порушення функції легень, появи або збільшення порушень зору, порушення функції щитовидної залози (відхилення від норми рівня ТТГ), зниження рівня альбуміну у сироватці крові та зниження показників протромбінового часу.

При розвитку реакції гіперчутливості негайного типу (кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та вжити відповідних заходів.

Після закінчення терміну придатності застосування препарату недопустиме. Препарат не підлягає повторному контролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Деякі несприятливі ефекти з боку ЦНС, зумовлені застосуванням препарату, можуть впливати на спроможність пацієнтів керувати транспортними засобами і працювати з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Для дітей у комплексній терапії ГРВІ рекомендовані дози становлять:

новонародженим і недоношеним дітям препарат призначати ректально по 150 000 МО по 2 супозиторія на добу з 12-годинною перервою. Курси лікування і перерви між курсами – по 5 днів.

Недоношеним новонародженим дітям, гестаційний вік яких менше 34 тижнів, призначати препарат ректально по 150 000 МО 3 рази на добу (через 8 годин). Курс становить 5 днів.

Дітям віком від 1 до 14 років – по 500 000 МО 2 рази на добу протягом 5 днів.

Діти. Застосовують у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Передозування. Дотепер не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон^®. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Побічні реакції. Всі побічні реакції, пов’язані із застосуванням Лаферобіону^®, незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони зазвичай зникають.

Ректальний спосіб введення препарату не супроводжується вираженими побічними реакціями, які зазвичай спостерігаються при парентеральному введенні препаратів інтерферону. В окремих випадках в перші дні лікування можуть виникати грипоподібні симптоми, які надалі зменшуються і зникають. Для їх попередження можна застосовувати препарати парацетамолу у дозах відповідно до віку пацієнта.

Загальні порушення. При введенні Лаферобіону^® можливі грипоподібні стани: озноб, підвищення температури, стомлюваність, в’ялість, а також головний біль, біль у м’язах, суглобах, пітливість; рідко – блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.

З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.

З боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЛФ, втрата апетиту. Порушення функції печінки.

Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.

З боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.

З боку серцево-судинної системи: можлива артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко – тахікардія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висипання (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемію, кропив’янку, анафілактичний шок.

З боку дихальної системи: кашель.

Інше: зміни у місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 3 або 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. По 1 контурній чарунковій упаковці з 3 або 5 супозиторіями або 2 контурні чарункові упаковки з 5 супозиторіями у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «ФЗ «СТАДА», Україна.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.