| Торгівельна назва | Клодифен |
| Діючі речовини | Диклофенак |
| Кількість діючої речовини | 1 мг/мл |
| Форма випуску | краплі очні |
| Кількість в упаковці | 1 флакон |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. |
| Країна виробництва | Туреччина |
| Заявник | World Medicine |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01B Протизапальні засоби S01BC Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби S01BC03 Диклофенак |
Клодифен - засіб, що застосовуюється в офтальмології. Протизапальний засіб. Диклофенак.
Показання до застосування
- Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти та інших хірургічних втручань.
- Профілактика перед- та післяопераційного кістозного набряку макули при видаленні кришталика та імплантації інтраокулярної лінзи.
- Післятравматичні запальні процеси при непроникаючих травмах очного яблука (в комбінації з місцевими протиінфекційними засобами).
- Зниження больового синдрому після офтальмологічних операцій, наприклад, після рефракційної фототерапевтичної терапії або радіальної кератотомії.
Склад
- діюча речовина: диклофенак;
- 1 мл розчину містить диклофенаку натрію 1 мг;
- допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; трометамол; динатрію едетат; маніт (Е 421); бензалконію хлорид; кислота хлористоводнева; вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Відома гіпечутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.
Застосування пацієнтам із нападами бронхіальної астми, кропив’янкою, гострими ринітами, пов’язаними із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших препаратів, які інгібують синтез простагландинів.
Слід взяти до уваги можливість перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілоцтової кислоти та інших НПЗЗ.
Побічні реакції
Інфекції та інвазії: невідомо – риніт.
З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (місцеві або системні).
З боку органів зору: часто – крапчастий кератит, біль в очах, подразнення слизової оболонки очей, свербіж очей, гіперемія кон’юнктиви; нечасто – кератит, підвищення внутрішньоочного тиску, набряк рогівки, набряк кон’юнктиви, нашарування на рогівці, фолікулярний кон’юнктивіт, відчуття стороннього тіла в оці, виділення з очей, утворення кірочок на краях повік, підвищене сльозовиділення, подразнення повік, гіперемія повік; невідомо – відчуття печіння в очах, перфорація рогівки, виразковий кератит, дефекти епітелію рогівки, помутніння рогівки, потоншання рогівки, алергічний кон’юнктивіт, алергічні захворювання очей, еритема повік, набряк та свербіж повік, нечіткість зору.
З боку дихальної системи, грудної порожнини та органів середостіння: невідомо – загострення бронхіальної астми, задишка, кашель.
З боку шкіри та підшкірних тканин: невідомо – кропив’янка, висипання, екзема, еритема, свербіж.
Загальні розлади та зміни у місці введення: нечасто – порушення загоєння/рубцювання.
Спосіб застосування
Лікарський засіб призначений тільки для закапування у кон’юнктивальний мішок ока. Його ні в якому разі не можна вводити субкон’юнктивально, також не слід вводити безпосередньо у передню камеру ока.
Дорослі.
Офтальмологічні операції та післяопераційні ускладнення.
Перед операцією: лікарський засіб застосовувати по 1 краплі до 5 разів протягом 3 годин до операції.
Після операції: лікарський засіб застосовувати: у перший день після операції – по 1 краплі 3 рази на добу, з другої доби після операції – по 1 краплі 3–5 разів на добу. Тривалість лікування визначає лікар.
Зниження больового синдрому після хірургічних втручань.
Лікарський засіб застосовувати: за 30–60 хвилин до операції – по 1 краплі в око, що оперується, у перші 10 хвилин після операції – по 1 краплі 1–2 рази, у подальшому – 1 крапля 4 рази на добу протягом 2 днів.
Інші показання.
Лікарський засіб застосовувати по 1 краплі 4–5 разів на добу залежно від ступеня ураження.
Тривале лікування вимагає особливо точної оцінки показань і ретельного офтальмологічного контролю. Загальна тривалість застосування очних крапель не повинна перевищувати 1–2 тижнів. Досвід застосування протягом більш тривалих періодів часу в даний час обмежений.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Лікарський засіб не слід застосовувати у ІІІ триместрі вагітності, окрім випадків нагальної необхідності, через відому здатність впливати на серцево-судинну систему плода внаслідок пригнічення біосинтезу простагландинів, з можливим пригніченням скорочувальної здатності матки і передчасним закриттям артеріальної протоки у плода.
Невідомо, чи проникає диклофенак у грудне молоко після його місцевого офтальмологічного застосування. Лікарський засіб не рекомендується застосовувати у період годування груддю.
Діти
Дослідження безпеки застосування дітям та підліткам до теперішнього часу не проводили. Внаслідок цього рекомендації щодо застосування дітям та підліткам відсутні. Лікарський засіб не слід застосовувати дітям.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору, слід утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Ризик розвитку небажаних ефектів як при надмірному закапуванні в око, так і при випадковому проковтанні малоймовірний.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Одночасне застосування НПЗЗ для місцевого застосування, таких як диклофенак, та стероїдів для місцевого застосування у пацієнтів з вираженим уже існуючим запаленням рогівки, може збільшити ризик розвитку ускладнень з боку рогівки, а також сповільнити загоєння рогівки, тому лікарський засіб слід застосовувати з обережністю.
Одночасне застосування лікарського засобу з препаратами, що продовжують час кровотечі, може підвищити ризик крововиливів.
При застосуванні більше одного виду офтальмологічних препаратів для місцевого застосування слід дотримуватися інтервалу не менше 5 хвилин.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Опис товару завірено виробником Уорлд медицин.
Зверніть увагу!
Опис препарату Клодифен крап. очні р-н 1мг/мл фл. 5мл №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Клодифен крап. очні р-н 1мг/мл фл. 5мл №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у очних крапель Клодифен (Уорлд медицин)?
Які аналоги у очних крапель Клодифен №1?
Повними аналогами Клодифен крап. очні р-н 1мг/мл фл. 5мл №1 є:
