Упаковка / 20 шт.
конверт / 5 шт.
Торгівельна назва | Іпріксон Неб |
Діючі речовини | Іпратропію бромід, Сальбутамол |
Форма випуску | розчин для інгаляцій |
Кількість в упаковці | 20 ампул по 2,5 мл |
Первинна упаковка | ампула |
Спосіб застосування | Для інгаляцій |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | АДАМЕД ФАРМА С.А. |
Країна виробництва | Польша |
Заявник | Adamed |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03A Адренергічні препарати для інгаляційного застосування R03AL Адренергічні в комбінації з антихолінергічними засобами R03AL02 Сальбутамол та іпратропію бромід |
Іпріксон Неб показаний для лікування бронхоспазму у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ), які потребують терапії на основі іпратропію броміду і сальбутамолу.
Склад
діючі речовини: іпратропію бромід, сальбутамол;
1 ампула 2,5 мл містить 0,5 мг іпратропію броміду (у вигляді іпратропію броміду моногідрату) та 2,5 мг сальбутамолу (у вигляді сальбутамолу сульфату);
допоміжні речовини: натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої 1N, вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія або тахіаритмія.
Підвищена чутливість до іпратропію броміду, сальбутамолу, атропіну і його похідних.
Дитячий вік до 12 років.
Спосіб застосування
Виключно для інгаляційного застосування. Іпріксон Неб можна вводити за допомогою відповідного небулайзера або системи для неінвазійної вентиляції легень в режимі позитивного тиску після того, як ампулу з одноразовою дозою відкрито, а її вміст перенесено в резервуар небулайзера. Застосовувати препарат за допомогою небулайзера слід згідно з інструкцією для цього пристрою. Розчин в ампулах з одноразовою дозою призначено лише для інгаляцій, його не слід застосовувати перорально або вводити парентерально.
Особливості застосування
Вагітні
Іпріксон Неб слід застосовувати під час вагітності тільки у разі нагальної потреби, вагітним жінкам його призначають з обережністю (особливо у І триместрі).
Діти
Іпріксон Неб не рекомендується дітям у віці до 12 років через відсутність даних про ефективність і безпеку застосування.
Водії
З обережністю.
Передозування
Гострі ефекти передозування іпратропію броміду (такі, як сухість у роті, порушення акомодації) протікають швидко і без ускладнень через низьку системну абсорбцію після інгаляції або прийому внутрішньо. Тому всі прояви передозування повʼязані, скоріш за все, із дією сальбутамолу.
Побічні реакції
Найпоширенішими побічними реакціями в клінічних дослідженнях є: головний біль, подразнення слизової оболонки горла, кашель, сухість слизової оболонки ротової порожнини, порушення моторики шлунково-кишкового тракту (в тому числі запор, діарея і блювання), нудота і запаморочення.
Взаємодія
Довготривале застосування лікарського засобу Іпріксон Неб з іншими антихолінергічними засобами не досліджувалося, тому не рекомендується приймати його з іншими антихолінергічними засобами протягом тривалого часу.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °C у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці.
Термін придатності. 3 роки.
Після розкриття конверта, ампули, що в ньому містяться, слід використати протягом 7 днів.
Опис товару завірено виробником Адамед.
Зверніть увагу!
Опис препарату Іпріксон Неб р-н д/інг. 0,5мг+2,5мг/2,5мл амп. 2,5мл №20 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.