| Торгівельна назва | Інтестіфаг |
| Діючі речовини | Бактеріофаг |
| Кількість діючої речовини: | 50 мл |
| Форма випуску: | розчин для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 50 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | До |
| Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Біологічний |
| Виробник: | НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА ТОВ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | НеоПробіоКеар |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01X Інші антибактеріальні засоби J01XX Інші антибактеріальні засоби |
|
Інтестіфаг Бактеріофаг Полівалентний – антибактеріальний засіб.
Лікування та профілактика таких захворювань, як:
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Препарат призначений для внутрішнього (перорального) застосування.
З лікувальною метою бактеріофаг приймають перорально 4 рази на добу за 1 годину до прийому їжі. Тривалість лікування 7 – 10 діб. Рекомендоване дозування препарату при пероральному застосуванні
Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано.
Препарат призначено для застосування дітям віком від 2 місяців.
Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Випадки передозування препарату не описані.
Випадки побічних реакцій не описані.
Зберігають при температурі від 2 до 8 °С в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °С. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °С не більше протягом 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °С.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Інтестіфаг р-н фл. 50мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Інтестіфаг р-н фл. 50мл є:
діюча речовина: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менше 1×105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa;
допоміжні речовини: натрію хлорид; магнію хлорид гексагідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін’єкцій.
Розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, допускається жовтуватий відтінок.
Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.
Код АТХ J01X X.
Імунологічні та біологічні властивості.
Препарат має здатність специфічно лізувати такі бактерії, як Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Бактеріофаги специфічно вражають бактеріальні клітини, розмножуються всередині бактеріальної клітини та руйнують її шляхом лізису. Антибактеріальний ефект препарату зумовлений специфічним лізисом патогенних бактерій, при цьому препарат не порушує стан нормальної мікрофлори. Під дією бактеріофага відбувається активація фагоцитозу, підвищується активність нейтрофілів та їхня метаболічна активність, що перешкоджає появі рецидиву інфекційного захворювання та хронізації запального процесу. Знижується кількість лейкоцитів і нейтрофілів, а рівень лімфоцитів підвищується переважно за рахунок Т-лімфоцитів. Бактеріофаги швидко проникають в кров та лімфу і виводяться нирками з сечею.
Лікування та профілактика таких захворювань, як:
- шигельоз;
- сальмонельоз;
- дисбактеріоз;
- ентероколіт, коліт інфекційної природи, змішаної етіології.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Важливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення фагочутливості збудника захворювання. Застосування препарату починають якомога раніше. Препарат не застосовують у разі його помутніння.
Можливе використання у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також як монотерапії – при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії, при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків.
Даний лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано.
Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Препарат призначений для застосування всередину (перорально).
З лікувальною метою бактеріофаг приймають перорально 4 рази на добу за 1 годину до прийому їжі. Тривалість лікування 7–10 діб. Рекомендоване дозування препарату при пероральному застосуванні зазначено у таблиці 1.
Таблиця 1
|
Вік |
Доза на 1 прийом (мл) |
|
перорально |
|
|
від 2 до 6 міс. |
5 |
|
від 6 до 12 міс. |
10 |
|
від 1 до 3 років |
15 |
|
від 3 до 8 років |
20 |
|
від 8 років |
30 |
При дозуванні препарату слід дотримуватись рекомендацій інструкції для медичного застосування. Необхідну кількість лікарського засобу відбирають з флакона за допомогою стерильного шприца. При застосуванні низьких доз препарату можливе використання кришки-крапельниці із розрахунку, що в одному мілілітрі препарату міститься 20 крапель розчину бактеріофага.
Можливе ректальне введення бактеріофага 1 раз на добу у вигляді клізм після спорожнення кишечнику замість 1 перорального прийому.
Рекомендоване дозування препарату при застосуванні ректально зазначено у таблиці 2.
Таблиця 2
|
Вік |
Доза на 1 прийом (мл) |
|
ректально |
|
|
від 2 до 6 міс. |
10 |
|
від 6 до 12 міс. |
20 |
|
від 1 до 3 років |
30 |
|
від 3 до 8 років |
40 |
|
від 8 років |
50 |
З профілактичною метою оптимальною схемою є щоденне пероральне застосування разової вікової дози. Тривалість застосування визначається умовами епідемічної ситуації.
Діти.
Препарат призначено для застосування дітям віком від 2 місяців.
Випадки передозування препарату не описані.
Випадки побічних реакцій не описані.
3 роки.
Зберігають при температурі від 2 до 8 °C в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °C. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °C протягом не більше 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °C.
Розчин у флаконах по 10 мл № 4 у комплекті з кришками-крапельницями в пачках з картону; у флаконах по 20 мл № 4 в пачках з картону; у флаконах по 50 мл № 1 в пачці з картону.
За рецептом.
ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна, для НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада.
Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100
або ٭
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА».
Україна, 03143, м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 154
٭ В інструкції, що буде вкладена в пачку з картону, буде зазначений лише один виробник (той, що був задіяний для випуску серії).
НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада.
599 Сенчеррі Драйв, місто Бурлінгтон, провінція Онтаріо, L7T 4L7, Канада
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
