Імуноглобулін еловека против вируса Эпштейна-Барр раствор для иньекций 1 доза ампула 1,5мл 10шт

ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ ПРОТИ ВІРУСУ ЕПШТЕЙН-БАРР (IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM CONTRA VIRUS EPSTEIN-BARR)

Біофарма J06B B19 **

Склад лікарського засобу:

рідина 1 доза амп. 1,5 мл, № 5, № 10

рідина 2 дози амп. 3 мл, № 5, № 10

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена з плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом. Вміст білка в 1 мл препарату - від 0,09 до 0,11 м Містить антитіла до вірусу Епштейна - Барр. Препарат не містить консервантів і антибіотиків, в ньому відсутні антитіла до ВІЛ, вірусу гепатиту С та поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg). Стабілізатор - гліцин (глікокол, кислота амінооцтова).
Імунобіологічні властивості препарату обумовлені імуноглобулінами, зокрема імуноглобуліном G, специфічним до вірусу Епштейна - Барр. Специфічна активність препарату зумовлена віруснейтралізуючою дією антитіл. Імуноглобулін G також підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання

захворювання, викликані вірусом Епштейна - Барр.

Спосіб застосування

вводять тільки в / м. Забороняється в / в введення препарату. Для лікування захворювань, викликаних вірусом Епштейна - Барр, дорослим імуноглобулін вводять 5 разів з 2-добовим інтервалом в дозі 4,5 мл (вміст 3 ампул по 1,5 мл) на 1 введення.
Дітям у віці старше 3 років імуноглобулін вводять 4-5 разів c інтервалом 48 год в дозі 3 мл (вміст 2 ампул по 1,5 мл).

Протипоказання:

важкі алергічні реакції на введення білкових препаратів крові людини в анамнезі.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:

рідко - місцева реакція у вигляді гіперемії, лихоманка (до 37,5 °C) протягом першої доби після введення. У осіб з гіперчутливістю можуть розвиватися алергічні реакції, в зв'язку з чим пацієнти після введення препарату повинні перебувати під медичним контролем протягом 30 хв.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:

досвіду застосування препарату у дітей віком до 3 років немає. Особам з імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), Імуноглобулін слід вводити на фоні базової терапії.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Клінічний досвід застосування імуноглобуліну вказує на те, що не слід очікувати будь-якого негативного впливу на матір та плід в період вагітності або на новонародженого.
Імуноглобулін виділяється з грудним молоком, тому може сприяти переносу захисних антитіл від матері до дитини.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами. Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими

в комплексній терапії поєднується з іншими групами препаратів, в тому числі ацикловиром і ганцикловіром.
При введенні несумісний в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Умови та термін зберігання

не вивчалась.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

в сухому, захищеному від світла місці, при температурі 2-8 °C. При зберіганні допускається поява незначного осаду, який зникає при струшуванні.