Упаковка / 5 шт.
шприц-ручка
| Торгівельна назва | Хумулін |
| Діючі речовини | Інсулін людський |
| Кількість діючої речовини | 100 МО/мл |
| Форма випуску | суспензія для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 5 шприц-ручек по 3 мл |
| Первинна упаковка | картридж |
| Спосіб застосування | Підшкірно |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Біологічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ЛІЛЛІ ФРАНС |
| Країна виробництва | Франція |
| Заявник | Lilly |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A10 Засоби для лікування цукрового діабету A10A Інсулін та його аналоги A10AD Комбінації інсулінів середньої і тривалої дії для інʼєкцій з інсулінами швидкої дії A10AD01 Інсулін (людський) |
Фармакологічні властивості
Основна дія людського інсуліну полягає в регулюванні обміну глюкози. крім того, інсулін надає анаболічну і протівокатаболіческое дію в багатьох тканинах організму. в м'язах і інших тканинах (за винятком тканини мозку) інсулін призводить до швидкого транспорту глюкози та амінокислот всередину клітин, сприяє анаболізму і перешкоджає катаболізму білка. в печінці інсулін сприяє поглинанню та накопичення глюкози в формі глікогену, гальмує глюконеогенез і сприяє перетворенню надлишкової глюкози в жир. інсулін людський виготовляється по ДНК-рекомбінантної технології.
Хумулін Регуляр - інсулін короткої дії. Початок дії препарату - через 30 хв після введення, максимальний ефект відзначається між 1 і 3 год, тривалість дії - 5-7 ч.
Хумулін НПХ - інсулін середньої тривалості дії. Початок дії препарату - через 1 год після введення, максимальний ефект відзначається між 2 і 8 ч, тривалість дії - 18-20 год.
Хумулін М3 (30/70) - інсулін середньої тривалості дії, що представляє собою суміш 30% інсуліну короткої дії (Хумулін Регуляр) з 70% інсуліну середньої тривалості дії (Хумулін НПХ).
Початок дії препарату - через 30 хв після введення, максимальний ефект відзначається між 1 і 8,5 ч, тривалість дії - 14-15 год.
Показання
Лікування хворих на цукровий діабет, яким показано проведення інсулінотерапії; лікування хворих з вперше виявленим цукровим діабетом; період вагітності у хворих на цукровий діабет ii типу.
Застосування
Дозу препарату встановлюють індивідуально з урахуванням стану хворого і під наглядом лікаря.
Всі препарати хумуліне слід вводити п / к; можливий в / м шлях введення, однак він не рекомендується. Хумулін Регуляр можна вводити в / в.
В / в введення Хумулін НПХ і хумуліне М3 протипоказано.
П / к препарат вводять в верхню частину плеча, стегна, сідниці або в передню черевну стінку. В одну і ту ж область препарат не рекомендують вводити частіше 1 разу на місяць. При п / к введенні інсуліну слід проявляти обережність, і перед введенням переконатися в тому, що голка не потрапила в просвіт кровоносної судини.
Місце ін'єкції не слід масажувати.
Картриджі з хумуліне НПХ або М3 для гомогенізації препарату слід прокатати 10 разів між долонями та покачати, перевертаючи на 180 °, поки він не придбає вид однорідної каламутній рідини або молока. Перед установкою в ін'єктор слід візуально оцінити гомогенність препарату і при необхідності повторити зазначену вище процедуру. Хумулін НПХ або М3 повинні мати рівномірну каламутну або молочну забарвлення. Препарат не придатний до використання за наявності осаду, пластівців або кристалів.
Змішувати можна тільки хумуліне, що випускаються у флаконах, оскільки пристрій картриджів не дозволяє змішувати їх вміст з іншими інсулінами безпосередньо в самому картриджі. При змішуванні препарат інсуліну короткої дії слід набирати в шприц першим, щоб запобігти потраплянню у флакон препарату більш тривалої дії. Ін'єкції слід проводити відразу після змішування.
Використовуваний картридж зберігають при температурі 15-25 °C до 28 діб.
Протипоказання
Гіпоглікемія, підвищена чутливість до інсуліну людського або одному з інших компонентів препарату.
Побічні ефекти
Гіпоглікемія (важка гіпоглікемія може призводити до розвитку коми, а в крайніх випадках - до смерті), місцеві алергічні реакції (гіперемія, набряк або свербіж в місці ін'єкції; зазвичай зникають протягом від декількох днів до декількох тижнів), значно рідше - системні алергічні реакції (генералізована шкірний висип, бронхоспазм, зниження пекло і ін., можуть становити загрозу для життя), ліподистрофія (зазвичай розвивається внаслідок частих ін'єкцій в одне і те ж місце). резистентність і підвищена чутливість до інсуліну відзначаються при використанні інсулінів тваринного походження, ймовірність їх розвитку при застосуванні хумуліне мінімальна.
Особливі вказівки
Переведення хворого на інший тип або препарат інсуліну з іншою торговельною назвою повинен здійснюватися під медичним наглядом. зміна активності інсуліну (наприклад, регулярні, нпх, л тощо.), видової приналежності (свинячий інсулін, інсулін людини, аналог інсуліну людини) або методу виробництва (ДНК-рекомбінантний або тваринного походження) можуть потребувати корекції дози.
Деяким пацієнтам при переході на інсулін людський після інсуліну тваринного походження, може виникнути потреба в регулюванні дози, іноді при першому введенні, або поступово протягом декількох тижнів або місяців після переходу.
Окремі пацієнти, у яких розвивалися гіпоглікемічні реакції після переходу на інсулін людський, повідомляли, що ранні симптоми гіпоглікемії були не так різко виражені або ж відрізнялися від тих, які вони зазнали при попередньому застосуванні інсуліну тваринного походження.
При поліпшенні контролю глікемії в результаті оптимізації інсулінотерапії, може відзначатися зникнення деяких ранніх симптомів гіпоглікемії, про що слід проінформувати пацієнтів. Інші умови, які можуть змінювати або зменшувати вираженість ранніх симптомів гіпоглікемії, включають тривалий анамнез цукрового діабету, діабетичну невропатію, застосування деяких лікарських препаратів (наприклад, блокаторів β-адренорецепторів).
При відсутності адекватної терапії гіпоглікемічну і гіперглікемічний стан може призводити до розвитку коми та летального результату.
Потреба в інсуліні може знижуватися в разі хвороби надниркових залоз, гіпофіза або щитоподібної залози та в разі ниркової або печінкової недостатності. Потреба в інсуліні може підвищуватися під час соматичних захворювань і при емоційному перенапруженні.
Корекція дози інсуліну може знадобитися при зміні рівня фізичної активності або характеру харчування.
Змішування інсуліну людського з інсулінами тваринного походження або іншими препаратами інсуліну людського не вивчалось.
Слід здійснювати належний контроль за пацієнтками, які отримують інсулінотерапію, протягом усього періоду вагітності. Потреба в інсуліні звичайно зменшується під час I триместру вагітності та збільшується під час II і III триместрів. Може виникнути потреба в регулюванні дози інсуліну та / або харчового режиму у пацієнток, які годують грудьми.
В результаті гіпоглікемії може погіршуватися здатність керувати автомобілем і роботі з механізмами, про що слід інформувати пацієнтів і рекомендувати їм вживати запобіжних заходів.
Взаємодії
Гіпоглікемічний ефект препаратів інсуліну знижують оральні контрацептиви, ГКС, тиреоїдні гормони та тіазидні діуретики, діазоксид, трициклічніантидепресанти.
Гіпоглікемічний ефект інсуліну підсилюють пероральні протидіабетичні засоби, кислота ацетилсаліцилова, сульфаніламіди, інгібітори МАО, блокатори β-адренорецепторів і етанол.
Передозування
При введенні надлишкових доз препарату виникає гіпоглікемія, що супроводжується млявістю, порушенням, головним болем, серцебиттям, підвищеною пітливістю, тремтінням, блювотою і сплутаністю свідомості.
Легкі гіпоглікемічні реакції можна усунути прийомом глюкози, цукру або їжі, багатої вуглеводами. Може виникнути необхідність в корекції дози препарату, режиму харчування або фізичного навантаження.
Корекція гострої гіпоглікемії може бути проведена за допомогою в / м або п / к введення глюкагону і в / в введення концентрованого розчину глюкози. Може знадобитися прийом вуглеводів і спостереження після усунення гіпоглікемічного стану, оскільки після відомого клінічного поліпшення гіпоглікемія може рецидивувати.
Умови зберігання
У холодильнику при температурі від 2 до 8 °C; не слід заморожувати. захищати від впливу прямих сонячних променів.
Опис товару завірено виробником Ліллі.
Зверніть увагу!
Опис препарату Хумулін М3 сусп. д/ін. 100МО/мл картридж 3мл в шприц-ручці КвікПен №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
