Гайнекс форте супозиторії (свічки) вагінальні стрип 7 шт

Артикул: 247120
Залишити відгук
№1 в категорії «Комбінації похідних імідазолу»

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

328.20 грн.

Упаковка / 7 шт.

Ціна актуальна на 21:00 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
тільки в II і III триместрах вагітності за призначенням лікаря
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Гайнекс
Діючі речовини Метронідазол, Міконазол
Форма випуску супозиторії вагінальні
Кількість в упаковці 7 суппозиториев
Первинна упаковка стрип
Спосіб застосування Вагінально
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Традиційний
Виробник КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Країна виробництва Індія
Заявник Kusum Healthcare
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони

G01 Антибактеріальні препарати для лікування гінекологічних захворювань

G01A Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології, за виключенням комбінованих

G01AF Похідні імідазолу

G01AF20 Комбінації похідних імідазолу

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Гайнекс Форте - комбінований протимікробний препарат, дія якого обумовлена метронидазолом і міконазолом, що входять до його складу.

Міконазолу нітрат - місцевий протигрибковий та антибактеріальний препарат широкого спектра дії групи імідазолу. Міконазол інгібує біосинтез ергостеролу і змінює ліпідний склад мембрани, спричиняючи загибель клітини гриба. Виявляє фунгіцидну дію на дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дріжджові та дріжджоподібні гриби (Candida albicans, Candida glabrata та інші види Cаndida), а також на інші патогенні гриби (Malassezia furtur, Aspergillus niger, Penicillium crustaceum ). Міконазолу нітрат має антибактеріальну дію, більш виражену щодо грампозитивних бактерій.

Метронідазол, похідне 5-нітроімідазолу, є антибактеріальним і антипротозойним засобом. Він ефективний відносно інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями та найпростішими, включаючи Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis і анаеробні стрептококи.

Міконазолу нітрат і метронідазол не володіють синергічними та антагоністичними ефектами.

Фармакокінетика

Абсорбція. Міконазолу нітрат. Абсорбція міконазолу нітрату через стінки піхви є незначною (близько 1,4% дози). Міконазолу нітрат не визначається в плазмі крові при інтравагінальному введенні.

Метронідазол. Біодоступність метронідазолу при інтравагінальному введенні становить 20% в порівнянні з його біодоступністю при пероральному застосуванні. Рівноважна концентрація метронідазолу в плазмі крові становить 1,6-7,2 мкг/мл після інтравагінального застосування добової дози препарату.

Розподіл. Міконазолу нітрат. Зв'язування з білками плазми крові становить 90-93%. Його проникнення в спинномозковій рідині є низькою, але він широко розподіляється в інших тканинах. Обсяг розподілу становить 1400 л.

Метронідазол. Широко розподіляється в тканинах і рідинах тіла, включаючи жовч, кісткову тканину, молочні залози, молоко, абсцеси головного мозку, спинномозкову рідину, печінку і абсцеси печінки, слину, насінну рідину і вагінальний секрет, і досягає концентрацій, подібних відзначається в плазмі крові. Метронідазол проникає через плацентарний бар'єр і швидко потрапляє в кровотік плоду. Зв'язування з білками плазми крові - не більше 20%. Обсяг розподілу становить 0,25-0,85 л/кг.

Метаболізм. Міконазолу нітрат. Метаболізується в печінці. Визначаються 2 неактивних метаболіти (2,4-дихлорфеніл-1H-імідазол-етанол і 2,4-діхлорміндалевая кислота).

Метронідазол. Метаболізується в печінці шляхом окислення, Гідроксиметаболіт є активною. Основні метаболіти метронідазолу - гідроксипохідних і похідні оцтової кислоти - виводяться із сечею. Активність гідроксиметаболіту становить 30% біологічної активності метронідазолу.

Виведення. Міконазолу нітрат. T ½ становить 24 год. Менше 1% виводиться з сечею. Приблизно 50%, переважно в незміненому вигляді, виводиться з калом.

Метронідазол. T ½ становить 6-11 год. Приблизно 6-15% дози метронідазолу виводиться з калом. Близько 60-80% метронідазолу виводиться з сечею в незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Приблизно 20% метронідазолу виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Дані доклінічних досліджень. Результати стандартних доклінічних досліджень токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності, канцерогенності та репродуктивної токсичності не вказують на існування специфічного ризику для людського організму.

У мікробіологічному дослідженні in vitro не виявлено синергічного або антагоністичної взаємодії між діючими речовинами, які входять до складу препарату, дії проти Candida albicans, Streptococcus (Streptococcus agalactiae по Lancefield), Gardnerella vaginalis та Trichomonas vaginalis.

Показання

Для лікування кандидозних вульвовагінітів, спричинених candida albicans, БВ, викликаного анаеробними бактеріями та gardnerella vaginalis, трихомонадних вагінітів, викликаних trichomonas vaginalis, і змішаних вагінальних інфекцій.

Застосування

У дорослих застосовувати інтравагінально ввечері перед сном по 1 свічці на ніч протягом 7 днів.

При рецидивах захворювання або вагінітах, резистентних до іншого лікування, препарат слід застосовувати ввечері перед сном по 1 свічці на ніч протягом 14 днів.

Не рекомендується застосовувати Гайнекс Форте в період менструації через зниження ефективності препарату і можливість деяких ускладнень при введенні.

Вагінальні супозиторії слід вводити в лежачому положенні, глибоко в піхву. Якщо можливо, не брати вертикальне положення протягом не менше півгодини після введення супозиторія. Не застосовувати подвійних доз для компенсації пропущеної дози.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до будь-якого з діючих речовин препарату або їх похідних; вживання алкогольних напоїв під час лікування або протягом 3 днів після завершення лікування; прийом дисульфіраму під час лікування або протягом 2 тижнів після завершення лікування; i триместр вагітності; порфірія; епілепсія; тяжкі порушення функції печінки.

Побічні ефекти

 

Частота виникнення системних побічних ефектів незначна через дуже низького рівня метронідазолу в плазмі крові при вагінальному застосуванні препарату (2-12% від рівня, що досягається при пероральному застосуванні метронідазолу). інше діюча речовина препарату, міконазолу нітрат, може викликати роздратування в піхву (печіння, свербіж), як і всі інші протигрибкові засоби з вмістом похідних імідазолу, що вводяться вагінально (2-6%). при вагінітах застосування препарату може викликати запалення слизової оболонки піхви. тому печіння і свербіж у піхві можуть спостерігатися до третього дня терапії. вираженість зазначених симптомів значно зменшується протягом лікування. в разі виникнення тяжкого подразнення або інших алергічних реакцій (висип, ангіоневротичний набряк в області обличчя, губ, язика, гортані та бронхоспазм) застосування необхідно припинити.

Побічні реакції внаслідок місцевої дії діючих речовин препарату Гайнекс Форте

Метронідазол: реакції гіперчутливості (у тому числі висип), біль в животі, головний біль, свербіж, печіння і подразнення піхви.

Міконазолу нітрат: подразнення піхви (печіння, свербіж).

Побічні реакції внаслідок системної дії діючих речовин препарату Гайнекс Форте

З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, лейкопенія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка, лихоманка, анафілактичний шок.

З боку психіки: депресія, галюцинації, розлади свідомості.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, підвищена стомлюваність, слабкість, атаксія, судоми, периферична нейропатія, асептичний менінгіт, енцефалопатія * (наприклад сплутаність свідомості, підвищення температури тіла, підвищена чутливість до світла, кривошия, галюцинації, параліч, розлади зору і руху), підгострий мозжечковий синдром * (наприклад атаксія, дизартрія, порушення ходи, ністагм, тремор).

З боку органу зору: тимчасові порушення зору, такі як диплопія, міопія, розмите зображення, зниження гостроти зору, зміна в сприйнятті кольорів, оптична нейропатія / неврит.

Гепатобіліарні порушення: підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ, ЛФ), холестатичний або змішаний гепатит і ураження клітин печінки (гепатоцитів), іноді з жовтяницею; повідомлялося про випадки печінкової недостатності, що вимагає трансплантації печінки у пацієнтів, які лікувалися метронідазолом та іншими антибіотиками.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, включаючи таку, яка може супроводжуватися лихоманкою, припливи, гіперемія, свербіж, поліморфна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, контактний дерматит.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: міалгія, артралгія.

З боку нирок і органів сечовипускання: потемніння сечі (за рахунок метаболізму метронідазолу).

З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, порушення смаку, запалення слизової оболонки порожнини рота, металевий присмак у роті, обкладений язик, стоматит, глосит, нудота, блювота, запор, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість у роті, зниження апетиту, біль у животі та спазми.

Загальні порушення і реакції в місці введення: вагінальні виділення, вагініт, вульвовагінальне роздратування, дискомфорт в області малого тазу, відчуття спраги, відчуття печіння в піхву, свербіж, подразнення, місцеве подразнення та чутливість, припливи, підвищення температури тіла.

* Можуть зникати після припинення прийому препарату.

Особливі вказівки

Алкоголь. слід попередити пацієнтку про те, що не можна вживати алкоголь протягом терапії та упродовж 3 діб після завершення курсу лікування, оскільки можливе виникнення реакцій з боку центральної нервової системи, аналогічних дії дисульфіраму (див. взаємодії).

Тривале застосування. Високі дози препарату і тривалий термін застосування можуть викликати периферичну нейропатію і судоми.

Одночасне лікування статевих партнерів. Статеві партнери пацієнток, хворих трихомонадний вагінітом, також повинні пройти курс лікування. Статеві партнери, у яких виявлені Trichomonas vaginalis, повинні одночасно з пацієнткою пройти курс лікування.

Ниркова і печінкова недостатність. При нирковій недостатності дозу метронідазолу необхідно знизити.

При тяжкій печінковій недостатності може бути змінений кліренс метронідазолу. Метронідазол може посилювати симптоми енцефалопатії у зв'язку з його підвищеним рівнем в плазмі крові. Таким чином, метронідазол необхідно застосовувати з обережністю у пацієнток з печінковою енцефалопатією. Добову дозу для таких пацієнток слід знизити до 1/3.

Застосування у пацієнток різних вікових груп. Для пацієнток літнього віку (від 65 років) рекомендації такі ж, як і для решти пацієнток.

Препарат не рекомендується застосовувати у дів і пацієнток, які не досягли статевої зрілості.

Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами. Метронідазол може підвищувати рівні бісульфан в плазмі крові, що може призвести до значного токсичного впливу бісульфан. Необхідно частіше контролювати рівень протромбіну і міжнародне нормалізоване відношення при одночасному застосуванні пероральних антикоагулянтів в процесі лікування метронідазолом і протягом 8 днів після його відміни.

Інші особливості застосування. Не слід ковтати супозиторії або застосовувати препарат будь-яким іншим шляхом введення.

Основа супозиторія може небажаним чином взаємодіяти з гумою чи латексом, з яких виготовляються контрацептивні діафрагми та презервативи, тому їх одночасне використання з супозиторіями не рекомендується.

Засоби для інтравагінального застосування (наприклад тампони, спринцювання або сперміциди) не слід застосовувати одночасно з лікуванням.

У разі виникнення тяжкого подразнення піхви (печіння, свербіж) необхідно припинити лікування препаратом Гайнекс Форте (див. Побічна дія).

Застосування в період вагітності та годування груддю

Вагітність. Вагітність - категорія C.

Оскільки недостатньо даних щодо відсутності негативного впливу на плід і розвиток новонароджених при інтравагінальному застосуванні супозиторіїв, що містять метронідазол і міконазолу нітрат, жінкам дітородного віку слід уникати вагітності протягом застосування препарату Гайнекс Форте.

Застосування препарату Гайнекс Форте в I триместр вагітності протипоказано.

У II і III триместр вагітності препарат застосовувати тільки за призначенням лікаря в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Годування грудьми. Під час застосування препарату слід припинити годування груддю, оскільки метронідазол проникає в грудне молоко. Годування груддю можна відновити через 1-2 діб після закінчення лікування.

Фертильність. Немає доказів шкідливого впливу на фертильність при застосуванні окремо метронідазолу або міконазолу нітрату.

Діти. Препарат не рекомендується застосовувати у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Системне застосування метронідазолу може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. У порівнянні з системним застосуванням, при вагінальному введенні абсорбція метронідазолу значно нижче. Існує ймовірність виникнення запаморочення, атаксії, психоемоційних розладів. При наявності таких симптомів не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Взаємодії

Пов'язані з метронідазолом (внаслідок абсорбції)

Алкоголь: взаємодія метронідазолу з алкоголем може викликати реакцію, аналогічну взаємодії з дисульфірамом. Не можна вживати алкоголь протягом терапії та упродовж 3 днів після завершення курсу (див. Особливості застосування).

Аміодарон: підвищення ризику кардіотоксичності (пролонгація інтервалу Q-T, тріпотіння і фібриляція шлуночків, зупинка серця).

Астемізол і терфенадин: метронідазол пригнічує метаболізм цих лікарських речовин і підвищує їх концентрацію в плазмі крові.

Карбамазепін: підвищується концентрація карбамазепіну в крові.

Циметидин: підвищуються рівень метронідазолу в крові та ризик виникнення неврологічних побічних ефектів.

Циклоспорин: підвищується ризик токсичності циклоспорину.

Дісульфірам: ефекти з боку ЦНС (наприклад психотичні реакції).

Літій: підвищення токсичності літію.

Фенітоїн: підвищується рівень фенітоїну в крові, знижується рівень метронідазолу в крові.

Фенобарбітал: знижується рівень метронідазолу в крові.

Флуороурацил: підвищуються рівень в крові та токсичність фторурацилу.

Пероральніантикоагулянти: посилюється дія антикоагулянтів, підвищується ризик кровотеч (див. Особливості застосування).

Під час лікування препаратом відзначено його вплив на рівень в крові ферментів печінки, глюкози (гексокіназну метод), теофіліну та прокаїнаміду.

Пов'язані з міконазолу нітратом (внаслідок особливостей його абсорбції)

Аценокумарол, анісіндіон, дикумарол, фенідіон, фенпрокумон, варфарин: підвищення ризику виникнення кровотечі.

Астемізол, цизаприд і терфенадин: миконазол пригнічує метаболізм цих лікарських засобів і підвищує їх концентрацію в плазмі крові.

Карбамазепін: знижується метаболізм карбамазепіну.

Циклоспорин: підвищується ризик токсичності циклоспорину (дисфункція нирок, холестаз, парестезія).

Фентаніл: збільшується або пролонгується дія опіатів (пригнічення центральної нервової системи, депресія, пригнічення дихання).

Фенітоїн і фосфенітоїн: підвищується ризик токсичності фенітоїну (атаксія, гіперлексія, ністагм, тремор).

Глімепірид: збільшується гіпоглікемічну дію.

Оксибутинін: підвищується концентрація в плазмі крові або дію оксибутиніну (сухість у роті, запори, головний біль).

Оксикодон: підвищується концентрація оксикодону в плазмі крові та знижується його виведення.

Пімозид: підвищується ризик кардіотоксичності (пролонгація інтервалу Q-T, тріпотіння і фібриляція шлуночків, зупинка серця).

Толтеродин: підвищується біодоступність толтеродину в осіб з недостатністю дії цитохрому P450 2D6.

Триметрексат: підвищення токсичності триметрексату (пригнічення кісткового мозку, порушення функції нирок і печінки та утворення виразок в шлунку і кишечнику).

Передозування

Препарат призначений виключно для вагінального застосування. немає даних про передозування метронідазолу при вагінальному введенні. при введенні в піхву метронідазол може всмоктуватися в кількості, достатній для того, щоб викликати системні ефекти. при застосуванні надмірної кількості супозиторіїв можуть виникати системні ефекти, пов'язані з метронідазолом, однак при інтравагінальному введенні метронідазол не викликатиме загрожують життю симптомів.

Якщо випадково в травну систему потрапить велика кількість препарату, в разі необхідності слід застосувати відповідний метод промивання шлунка. Лікування потрібно проводити у випадках, коли в травну систему потрапило 12 г метронідазолу.

Специфічного антидоту не існує, рекомендується симптоматичне лікування. При передозуванні метронідазолу відзначаються такі симптоми: нудота, блювота, біль у животі, діарея, свербіж, металевий присмак у роті, атаксія, вертиго, парестезії, судоми, лейкопенія, потемніння сечі. При передозуванні міконазолу нітрату виникають такі симптоми: нудота, блювання, запалення горла і ротової порожнини, анорексія, головний біль, діарея.

Метронідазол і його метаболіти добре елімінуються за допомогою гемодіалізу.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Кусум Хелтхкер.

Редакторська група
Дата створення: 05.03.2024       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Гайнекс форте суп. вагін. №7 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Гайнекс форте суп. вагін. №7?

Ціна Гайнекс форте суп. вагін. №7 стартує від 328.20 грн. за упаковку.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у супозиторій Гайнекс (Кусум Хелтхкер)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Гайнекс Кусум Хелтхкер становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у супозиторій Гайнекс №7?

Повними аналогами Гайнекс форте суп. вагін. №7 є:

Яка країна виробництва у Гайнекс (Кусум Хелтхкер)?

Країна виробник у Гайнекс (Кусум Хелтхкер) - Індія.

Динамика цен на "Гайнекс форте суп. вагін. №7"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження