Торгівельна назва | Фріфло |
Діючі речовини | Натрію гідрофосфата додекагідрат, Натрію дигідрофосфат дигідрат |
Форма випуску | розчин ректальний |
Кількість в упаковці | 1 шт. |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Ректально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Традиційний |
Виробник | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Kusum Healthcare |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A06 Проносні засоби A06A Лікарські засоби, що застосовуються для лікування закрепів A06AG Проносні засоби у клізмах A06AG20 Комбінації |
Препарат Фріфло при ректальному введенні діє як сольовий проносний засіб. Накопичення рідини у нижньому відділі кишечнику зумовлює наповнення і сприяє перистальтиці та рухливості кишечнику, спричиняє випорожнення лише прямої, сигмовидної та частини або всієї низхідної ободової кишки.
Показання
Епізодичні запори.
Випадки, що потребують очищення товстого кишечнику, наприклад перед та після хірургічного втручання на товстому кишечнику, при пологах та після них, перед проктоскопією, сигмоїдоскопією або колоноскопією, а також перед рентгенологічним обстеженням товстого кишечнику.
Склад
Діючі речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат, натрію гідрофосфату додекагідрат;
1 доза (118 мл), що вводиться, містить: натрію дигідрофосфату дигідрату 21,4 г, натрію гідрофосфату додекагідрату 9,4 г;
Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, динатрію едетат, вода очищена.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої іншої речовини, що входить до складу лікарського засобу.
Стани, при яких посилюється здатність до поглинання або зменшується здатність до випорожнення, наприклад, коли є кишкова непрохідність або зменшення його перистальтики:
- підозра на непрохідність кишечнику;
- паралітична непрохідність кишечнику;
- аноректальний стеноз;
- атрезія анусу;
- вроджений або набутий мегаколон;
- хвороба Гіршпрунга.
Способи застосування
Препарат призначений тільки для ректального застосування.
Перед застосуванням наконечник флакона слід обов’язково змастити вазеліновим маслом!
Порядок введення клізми:
- Зняти захисний ковпачок із наконечника флакона.
- Змастити наконечник флакона вазеліновим маслом.
- Лягти на лівий бік, зігнувши обидві ноги у колінах.
- З постійним тиском обережно ввести наконечник флакона у пряму кишку таким чином, щоб він був спрямований до пупка.
- Стискати флакон, поки увесь його вміст не перейде до кишечнику.
- Слід припинити введення при відчутті будь-якого опору. Примусове введення може заподіяти шкоду.
- Обережно витягнути наконечник із прямої кишки. Можливе витікання деякої кількості рідини з флакона.
- Залишитися у цьому ж положенні, поки не виникне відчуття сильного бажання до випорожнення кишечнику (зазвичай воно відбувається упродовж 2–5 хвилин).
- Після використання покласти флакон назад у картонну упаковку для утилізації.
Особливості застосування
Не застосовувати препарат при наявності нудоти, блювання або абдомінального болю без призначення лікаря.
У разі випорожнень внаслідок прийому цього лікарського засобу слід пити багато рідини для запобігання дегідратації, особливо при захворюваннях, що можуть призводити до дегідратації, або у разі прийому лікарських засобів, що можуть зменшити швидкість клубочкової фільтрації, наприклад, діуретики, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (ІАПФ, наприклад еналаприл, раміприл, лізиноприл), блокатори рецепторів ангіотензину (БРА, наприклад лозартан, кандесартан, епросартан, ірбесартан, олмесартан, телмісартан, валсартан) або нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП).
Вагітність
Немає відповідних даних щодо ризику виникнення вроджених вад розвитку або інших фетотоксичних ефектів, спричинених застосуванням препарату Фріфло одноразова клізма у період вагітності.
Препарат слід застосовувати тільки за вказівкою лікаря під час пологів або після них.
Діти
Не застосовувати у педіатричній практиці.
Водії
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Передозування
Траплялися летальні випадки, коли клізму, яка містить фосфати натрію, використовували у надмірних дозах або протягом тривалого часу, або пацієнтам з непрохідністю.
При передозуванні або тривалому застосуванні можуть спостерігатися гіперфосфатемія, гіпокальціємія, гіпернатріємія, гіпернатріємічна дегідратація, ацидоз і тетанія.
Одужання після токсичних ефектів зазвичай досягається шляхом регідратації. Лікування дисбалансу електролітів може вимагати негайного медичного втручання з використанням відповідного електроліту та замісної рідинної терапії.
Побічні реакції
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (наприклад кропив’янка).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: пухир, свербіж, печіння.
З боку обміну речовин: дегідратація, гіперфосфатемія, гіпокальціємія, гіпокаліємія, гіпернатріємія, метаболічний ацидоз.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, здуття живота, діарея, шлунково-кишковий біль, анальний дискомфорт, прокталгія.
Загальні порушення і реакції у місці введення: подразнення заднього проходу, біль, печіння, озноб.
Взаємодія
Застосовувати з обережністю пацієнтам, які приймають блокатори кальцієвих каналів, діуретики, препарати літію або інші препарати, які можуть впливати на рівень електролітів, оскільки існує ризик розвитку гіперфосфатемії, гіпокальціємії, гіпокаліємії, гіпернатріємічної дегідратації та ацидозу.
Не застосовувати одночасно з іншими лікарськими засобами, що містять натрію фосфат, включаючи таблетки або розчини для перорального застосування.
Оскільки гіпернатріємія асоціюється з низьким рівнем літію, одночасне застосування препарату і літієвої терапії може спричинити зниження рівня літію в сироватці крові та зниження ефективності.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Фріфло Клізма р-н ректал. 21,4г/9,4г в 118мл флакон 133мл №1 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.